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      食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號

      SC申報(bào)準(zhǔn)備經(jīng)驗(yàn)(附SC審核常見問題項(xiàng))

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2017-11-23  來源:食品論壇
      核心提示:SC申報(bào)文件現(xiàn)場準(zhǔn)備秘笈。附SC審核常見問題項(xiàng)。
          《食品生產(chǎn)許可管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號)2015年8月31日發(fā)布,2015年10月1日起施行。

      2016年8月國家總局發(fā)布印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知  (食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號),當(dāng)年10月1日起即實(shí)施,從發(fā)布至今已快近一年。

       

       

      01

      現(xiàn)行食品生產(chǎn)許可證申請的法律法規(guī)知識儲備

       

       

          無論你是食品生產(chǎn)許可申請申報(bào)的老司機(jī),還是小白,食品生產(chǎn)許可證申請申報(bào),需要儲備一定的法律法規(guī)知識。

          各省、市自治區(qū)在實(shí)際執(zhí)行中會有一定程度的不同,但是都是以國家總局的文件為基本藍(lán)本,主要如下:

      食品生產(chǎn)許可管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號)http://law.foodmate.net/guojia/187596.html

      食藥監(jiān)總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知 食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號  http://news.foodmate.net/2016/08/391377.html

      總局關(guān)于貫徹實(shí)施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》有關(guān)問題的通知(食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2017〕53號)  http://law.foodmate.net/guojia/191527.html

      國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于啟用新版《食品生產(chǎn)許可證》的公告(2015年第198號)  http://news.foodmate.net/2015/09/332345.html

      國家食藥監(jiān)總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可有關(guān)文書及食品生產(chǎn)許可證格式的通知  http://bbs.foodmate.net/forum.php?mod=viewthread&tid=869687

      食品生產(chǎn)許可審查通則及細(xì)則相關(guān)規(guī)定匯總   http://taf256.com/law/dongtai/177914.html

      GB 14881-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范  http://down.foodmate.net/standard/sort/3/36983.html

       

       

      02

      食品生產(chǎn)許可證申請準(zhǔn)備與申報(bào)

       

       

          有了以上的基本法規(guī)及規(guī)章,對自己公司產(chǎn)品的單元?dú)w類劃分進(jìn)行自我確定。

          在國家總局未出臺新的食品生產(chǎn)許可細(xì)則之前,原2006版本細(xì)則原則有效,但是如果與《食品生產(chǎn)許可審查通則》(2016食藥監(jiān)版)有沖突之處的,執(zhí)行《食品生產(chǎn)許可審查通則》(2016食藥監(jiān)版)的規(guī)定。

          在做好基本功課后,應(yīng)提前主動與本地食藥監(jiān)進(jìn)行聯(lián)系溝通,對于這類溝通交流,不提倡電話、QQ、微信等非面對面形式的,建議與當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)食品生產(chǎn)許可證的監(jiān)管人員預(yù)約,帶上記錄整理好自己的疑問進(jìn)行當(dāng)面交流溝通。

          必要時(shí)與一些審核員老師進(jìn)行溝通確認(rèn)產(chǎn)品單元?dú)w類。也可以與一些網(wǎng)友探討,探討結(jié)果僅供參考。這樣可以避免資料準(zhǔn)備中少走彎路。

          現(xiàn)在很多地方都將食品生產(chǎn)許可下放了,一般省局主要負(fù)責(zé)保健食品、嬰幼兒配方食品、食品添加劑、特殊食品等高風(fēng)險(xiǎn)食品。在部分省將低風(fēng)險(xiǎn)食品生產(chǎn)許可都下放到縣(區(qū))局了。

          申請食品生產(chǎn)許可,除申請書之外,申請人還需提交其他材料,這在監(jiān)管提供的空白申請書中均有明確。

      例如:

      1. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

      2.食品生產(chǎn)加工場所及其周圍環(huán)境平面圖;

      3.食品生產(chǎn)加工場所各功能區(qū)間布局平面圖;

      4.工藝設(shè)備布局圖;

      5.食品生產(chǎn)工藝流程圖;

      6.食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單;

      7.保證食品安全的規(guī)章制度清單;

      8.其他材料。

      8.1法定代表人(個(gè)體工商戶主)身份證復(fù)印件;

      8.2延續(xù)換證的需提交食品生產(chǎn)許可證正副本及明細(xì)復(fù)印件;

      8.3對應(yīng)申請的食品類別生產(chǎn)所需原輔材料一覽表及其中涉及生產(chǎn)許可管理的許可證書復(fù)印件

      8.4對應(yīng)申請的食品添加劑使用合規(guī)性評價(jià)表

      8.5試制食品檢驗(yàn)合格報(bào)告(型式檢驗(yàn)報(bào)告)(首次申請及食品類別增加時(shí))

      8.6食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)聲明執(zhí)行時(shí))

      8.7其他

          現(xiàn)在食品生產(chǎn)許可申報(bào),部分省已經(jīng)實(shí)行了網(wǎng)上申報(bào)。在進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)前,應(yīng)該全面正確閱讀相關(guān)手冊或填寫須知,否則匆忙網(wǎng)上操作,會出現(xiàn)填一個(gè)問一個(gè),影響效率。網(wǎng)上申報(bào),某種程度說,其實(shí)更簡單,類似考試做填空題一樣,缺少一樣材料,就無法繼續(xù)下去或無法提交。

       

      03

      食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核模擬自查

       

          食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審核檢查評分依據(jù)是《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》及《GB 14881-2013 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》。

          作為企業(yè)應(yīng)該及時(shí)關(guān)注總局發(fā)布的部分嬰幼兒配方乳粉企業(yè)的食品安全審計(jì)主要問題的通告的公告、總局發(fā)布的食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查警示函、相關(guān)省區(qū)的食品安全審計(jì)、安全警示、飛行檢查、隨機(jī)檢查的通報(bào);更注重網(wǎng)友討論的食品生產(chǎn)許可證(SC)現(xiàn)場審核開具的不合格項(xiàng)討論。這些通報(bào)大多是別人的痛苦經(jīng)歷,希望成為我們與SC愉快約會的秘笈。

      現(xiàn)場審核

          現(xiàn)場審核來的“七大姑八大姨”拿著《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》來逐項(xiàng)打分。分別是:生產(chǎn)場所(24分)、設(shè)備設(shè)施(33分)、設(shè)備布局和工藝流程(9分)、人員管理(9分)、管理制度(24分)以及試制產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告(1分)等六部分,共34個(gè)核查項(xiàng)目。滿足條件要求的,會得滿分;基本滿足條件,有欠缺,只有1分; 不能滿足的,就將是得0分。如果出現(xiàn):有一項(xiàng)及以上核查項(xiàng)目得0分的;(2)核查項(xiàng)目總得分率<85%的,即判定該食品類別及品種明細(xì)判定為未通過現(xiàn)場核查。

      自2016年10月1日實(shí)施以來,已經(jīng)聽到諸多網(wǎng)友說現(xiàn)場審核較以往明顯嚴(yán)格,周邊也有幾家公司通過二次審核才過關(guān)的。

       

      部分現(xiàn)場審核可能會發(fā)生的問題項(xiàng)

       

      一、廠區(qū)、生產(chǎn)場所及設(shè)施設(shè)備

      周邊存在垃圾場。

      廠區(qū)內(nèi)外環(huán)境較差,存在排水不暢,積水較多,雜物堆放較多等問題,特別是燃煤等堆放無專門場所。

      無防鼠板或離地縫隙過大,無防鼠效果。

      工作服與生活服未分離,缺少紫外線燈,缺少過腳池,水龍頭為手動式或已損壞等情況。

      存在更衣室的衛(wèi)生未及時(shí)清理,蜘蛛網(wǎng),霉斑,灰塵等較明顯等問題。

      車間有異味。車間有積、漏水。

      人員、原料進(jìn)入車間存在交叉污染。

      工作服與生活服未分離。

      部分企業(yè)的洗手設(shè)施為手動式或存在故障,干手設(shè)施未配備或故障,缺少手消毒設(shè)施,洗手的消毒液濃度過高或過低。

      消毒池尺寸不滿足要求,寬度不夠,可一步邁過。

      缺少紫外線燈,缺少過腳池,水龍頭為手動式或已損壞等情況。

      存在衛(wèi)生未及時(shí)清理,蜘蛛網(wǎng),霉斑,灰塵等較明顯等問題。

      車間照明設(shè)施數(shù)量不足,暴露食品或原料上方的照明設(shè)施缺少防護(hù)措施。

      天氣炎熱,部分企業(yè)只有部分車間有空調(diào),導(dǎo)致員工為享受空調(diào)將所有生產(chǎn)工序集中在一個(gè)車間內(nèi)進(jìn)行操作;蛘邽楸阌谲囬g通風(fēng)降低溫度,將車間對外通道打開未封閉。

      存在使用木質(zhì)工器具。

      即食與非即食產(chǎn)品共用生產(chǎn)車間,設(shè)備布局交叉,布局不合理。

      設(shè)備未清潔打掃。

      設(shè)備維修保養(yǎng)計(jì)劃與實(shí)際操作不一致。

      設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄缺少人員簽字,缺少設(shè)備消毒液配制記錄。

      消毒液配置信息不完整,配制濃度與文件規(guī)定不符。

       

      二、采購進(jìn)貨查驗(yàn)管理

      原材料查驗(yàn)記錄,缺少審核人員簽名

      食品原料無法提供合格證明文件、生產(chǎn)商的許可證。

      索證報(bào)告的檢驗(yàn)項(xiàng)目不齊全。

      食品添加劑索證索票已過期。

      采購記錄中缺少生產(chǎn)企業(yè)名稱。

      未制定具體的進(jìn)貨驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn);

      部分過保質(zhì)期食品沒有及時(shí)清理。

       

      三、檢驗(yàn)及留樣管理  

      檢驗(yàn)記錄不真實(shí),涉嫌編造檢驗(yàn)記錄。

      產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目不齊全。

      .檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)更新不及時(shí)。

      未能提供相關(guān)平行樣檢驗(yàn)原始記錄。

      產(chǎn)品凈含量檢驗(yàn)的檢驗(yàn)頻次小于其他檢驗(yàn)項(xiàng)目。不符合GB14881中9.4條款關(guān)于凈含量、感官要求以及其他容易受生產(chǎn)過程影響而變化的檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)頻次應(yīng)大于其他檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求。

      未能提供產(chǎn)品留樣記錄及產(chǎn)品留樣。

      檢驗(yàn)設(shè)備未經(jīng)過法定檢定,不能正常使用或者試劑過期

       

      四、貯存及交付控制方面

      未能提供食品原料倉庫的定期檢查衛(wèi)生情況的記錄。

      倉庫沒有設(shè)置防鼠設(shè)施。

      物料沒有分庫或分區(qū)存放。

      未與墻壁保持適當(dāng)距離。

      有毒有害的試劑隨意存放或與其他原輔料混放。

      庫房物料沒有隔墻離地。

      庫房物料未做標(biāo)識,留樣區(qū)域未標(biāo)識。

      庫房缺少必要的溫濕度檢測及記錄。

       

      五、產(chǎn)品追溯及不安全食品召回

      生產(chǎn)記錄缺少所用原料的具體批次信息

      銷售記錄,缺少購貨者聯(lián)系方式。不符合GB 14881中14.1.1.3條款關(guān)于應(yīng)如實(shí)記錄出廠產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、檢驗(yàn)合格單、銷售日期等內(nèi)容的要求。

      存在產(chǎn)品生產(chǎn)完畢后沒有及時(shí)標(biāo)注生產(chǎn)日期的情況。

      未排查不合格產(chǎn)品是否波及其他批次產(chǎn)品,未評估是否需要擴(kuò)大召回范圍

       

      六、從業(yè)人員管理

      個(gè)別食品安全管理人員/專業(yè)技術(shù)人員的崗位職責(zé)規(guī)定不太明確。

      未配備相應(yīng)的食品安全管理及專業(yè)技術(shù)人員或者人員數(shù)量嚴(yán)重不足。

      關(guān)鍵崗位(如企業(yè)負(fù)責(zé)人、食品安全負(fù)責(zé)人、各部門負(fù)責(zé)人)的崗位職責(zé)不明確,或其資格不符合規(guī)定要求。

      人員不熟悉本部門的職責(zé)。

      員工佩戴首飾進(jìn)入生產(chǎn)。

      從業(yè)人員未取得健康證明。

      檢驗(yàn)員檢驗(yàn)操作不熟練。

      檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)更新后無法提供新標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)記錄。

      健康檔案不齊全,或健康制度不規(guī)范。

       

      七、生產(chǎn)過程控制

      投料數(shù)量為1000kg,出庫數(shù)量與投料數(shù)量不符。

      提供生產(chǎn)工藝規(guī)程中物料平衡計(jì)算方法和標(biāo)準(zhǔn),無法對其生產(chǎn)產(chǎn)品的物料平衡進(jìn)行核算

      車間內(nèi)缺少腳踏式垃圾桶。

      工藝流程/關(guān)鍵控制點(diǎn)與實(shí)際不符。

      生產(chǎn)過程考核記錄未記錄具體不符合項(xiàng)內(nèi)容及分析。

      執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,工藝與實(shí)際不符。

      企標(biāo)即將超過有效期。

       

      八、培訓(xùn)

      無培訓(xùn)計(jì)劃,或個(gè)別培訓(xùn)計(jì)劃未按期實(shí)施或培訓(xùn)人員。

      培訓(xùn)記錄中缺少學(xué)習(xí)時(shí)間。

      培訓(xùn)內(nèi)容未全面覆蓋的(內(nèi)容欠缺),如檢驗(yàn)員缺少專業(yè)知識培訓(xùn)記錄,缺少關(guān)鍵控制點(diǎn)上崗人員的培訓(xùn)及考核記錄。

      部分人員未經(jīng)培訓(xùn),未見技術(shù)人員上崗培訓(xùn)記錄。

      食品安全管理人員培訓(xùn)考核不合格卻上崗。

      培訓(xùn)記錄缺總體評價(jià)。

       

      九、試制產(chǎn)品報(bào)告

      沒有產(chǎn)品試制產(chǎn)品報(bào)告,這種情況,一般不會發(fā)生,如果一旦出現(xiàn),將會是致命的。直接導(dǎo)致現(xiàn)場審核不予通過。

      食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目不全。也將會是致命的。直接導(dǎo)致現(xiàn)場審核不予通過。

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