陸奇能[1]1 周 翀2 李和平1
（1.深圳出入境檢驗檢疫局；2.中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會）
摘要：本文從水產(chǎn)品品種、工藝、物理危害、化學(xué)危害、生物危害五個方面，簡單歸納了美國FDA《水產(chǎn)品危害與控制指南》第四版的主要改動，列出了新版指南中識別的新危害，推薦的新策略，設(shè)置的新限值，為出口食品生產(chǎn)企業(yè)及政府監(jiān)管部門理解和應(yīng)用新版《水產(chǎn)品危害與控制指南》提供了參考。
關(guān)鍵詞：水產(chǎn)品 危害 HACCP 指南
1996年，F(xiàn)DA發(fā)布了《水產(chǎn)品危害與控制指南》（以下簡稱“《指南》”）第一版。指南發(fā)布后，因其科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)和極高的可操作性，一直被水產(chǎn)品加工業(yè)乃至食品行業(yè)奉為實施危害分析和關(guān)鍵控制點（HACCP）的“圣經(jīng)”。對出口美國的水產(chǎn)品加工企業(yè)，學(xué)習(xí)和實施《指南》是保證其滿足美國水產(chǎn)品強(qiáng)制性法規(guī)（21 CFR 123）的不二之選。FDA在1998年和2001年先后推出過《指南》的第二版和第三版，并于2008年更新了第三版。2011年1月，美國《食品安全現(xiàn)代化法》要求FDA結(jié)合食品技術(shù)進(jìn)展，在180天內(nèi)完成《指南》的更新。2011年4月FDA發(fā)布了《指南》的第四版。
《指南》第四版包含四大塊內(nèi)容，一是全面分析了目前市場上已知水產(chǎn)品品種包含的潛在風(fēng)險；二是分析了目前水產(chǎn)品加工工藝包含的潛在風(fēng)險；三是為各類潛在風(fēng)險提供了可用的HACCP策略；四是羅列了其他與食品安全相關(guān)的信息。與舊版相比，《指南》第四版在水產(chǎn)品品種、工藝、危害控制策略、關(guān)鍵限值等內(nèi)容上均有明顯變化，應(yīng)引起輸美水產(chǎn)品加工企業(yè)及出口食品監(jiān)管部門的高度關(guān)注。本文簡單歸納了《指南》第四版的主要改動，供水產(chǎn)品加工從業(yè)人員及政府部門監(jiān)管人員參考。
一、新增的水產(chǎn)品品種及新識別的危害
《指南》第四版以美國市場為基礎(chǔ)，新增了博氏巨鯰（Basa或Bocourti，學(xué)名：pangasius bocouti）等29個脊椎動物品種；新增了蜘蛛螺（Conch，學(xué)名：Lambis lambis）等9個無脊椎動物品種。將尖吻鱸（Barramundi，學(xué)名：Lates calcarifer）等14個品種劃入了養(yǎng)殖品種。尤其值得關(guān)注的是，《指南》第四版識別了一些品種之前未能識別出的危害，包括雪卡魚毒、鯖魚毒素、天然毒素、麻痹性貝毒、寄生蟲、化學(xué)污染及農(nóng)殘等（詳見表1）。對這些新識別出來的危害，相關(guān)加工企業(yè)需對原料重新進(jìn)行危害分析，并采取相應(yīng)的控制措施消除危害。
表1：《指南》第四版新識別的水產(chǎn)品品種相關(guān)的危害
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英文名
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學(xué)名
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中文名（供參考）
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寄生蟲
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Frog
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Rana spp.
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豹（紋）蛙
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Salmon and roe (wild) (freshwater)
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鮭魚及魚子（野生）（淡水）
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雪卡魚毒
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Jack
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Carangoides bartholomaei
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巴托洛若鲹
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Mackerel, narrow-barred Spanish
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Scomberomorus commerson
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康氏馬鮫
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Snapper
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Symphorus nematophorus
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絲條長鰭笛鯛（曳絲笛鯛）
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鯖魚毒素
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Menhaden
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Brevoortia spp.和
Ethmidium maculatum
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油鯡屬和太平洋棱背鯡
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Scad
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Trachurus spp.
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竹莢魚
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Spearfish
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Tetrapturus spp.
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箕作槍魚（四鰭槍魚）
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麻痹性貝毒
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Puffer
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Fugu spp.現(xiàn)稱Takifugu spp.
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河鲀
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化學(xué)毒素及農(nóng)殘
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Weakfish
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Cynoscion spp.
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石首魚屬
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Menhaden
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Brevoortia spp.和
Ethmidium maculatum
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油鯡屬和太平洋棱背鯡
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Crab
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所有種
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螃蟹
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天然毒素
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Abalone
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Haliotis spp.
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鮑螺屬（俗稱：鮑魚）
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Whelk
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Busycon spp.
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娥螺屬
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二、新增的加工工藝
《指南》第四版增設(shè)了一個全新的章節(jié)（第十七章），包含了一些新的水產(chǎn)品加工工藝，這些工藝能在控制致病菌危害的同時保持生鮮產(chǎn)品的特性。這些工藝包括高靜水壓處理、溫和熱處理、帶有擴(kuò)展儲存的單體速凍、輻照。目前這一章節(jié)僅適用用軟體貝類產(chǎn)品，因為該類產(chǎn)品有保持原料特性的需求，但隨著技術(shù)推廣這些工藝可能在其他產(chǎn)品上的有所應(yīng)用。
三、控制物理性危害的改動
（一）金屬
《指南》第四版將小于0.3英寸（7 mm）的異物識別為引發(fā)創(chuàng)傷和嚴(yán)重傷害的潛在風(fēng)險，尤其是對特定風(fēng)險人群，如嬰兒、手術(shù)患者及中老年人。同時，新版《指南》將金屬探測的關(guān)鍵限值擴(kuò)展為“所有產(chǎn)品通過正常運行的金探”和“通過金探的產(chǎn)品中無可檢出的金屬碎片”。與之相應(yīng)的，監(jiān)控程序也被擴(kuò)展為“金探過程處于合適位置并正常運作”。當(dāng)金屬探測器、磁選、過濾或其他設(shè)備從產(chǎn)品中分離出金屬碎片時，《指南》第四版要求生產(chǎn)者確認(rèn)產(chǎn)生碎片的位置并修復(fù)。
（二）玻璃
《指南》第四版中將控制玻璃危害的內(nèi)容由草案轉(zhuǎn)為正式章節(jié)。在《指南》第四版中，用X射線來控制玻璃摻雜不再被認(rèn)為是一個可靠的方法。同時，玻璃容器的清洗和目檢兩種控制策略的關(guān)鍵限值擴(kuò)展為“所有容器經(jīng)過正常運作的玻璃容器檢查或清洗過程”及“玻璃容器經(jīng)過CCP時無可檢查到的玻璃碎片”，與之相應(yīng)的，監(jiān)控程序也被擴(kuò)展為“各過程處于合適位置并正常運作”。對玻璃容器進(jìn)行清潔和目檢時，應(yīng)對清洗及目檢后的容器進(jìn)行取樣檢查。為使取樣具有代表性，取樣時間應(yīng)覆蓋加工開始，結(jié)束，加工期間每4小時，以及發(fā)生任何故障損壞時。另外，《指南》第四版推薦在生產(chǎn)開始及換班時檢查加工環(huán)境中是否有玻璃物品的存在。
四、控制化學(xué)性危害的改動
（一）環(huán)境污染
《指南》第四版取消了砷、鎘、鉛、鎳的指導(dǎo)水平，確定了魚中茵多殺（及一甲基酯）的可容忍水平，確定了牡蠣中西維因的可容忍水平�！吨改稀返谒陌嫣峁┝艘粋�軟體貝類控制環(huán)境化學(xué)污染的HACCP計劃模板。把檢測環(huán)境化學(xué)污染和殺蟲劑作為控制措施時，《指南》第四版要求對檢測方法及設(shè)備的適宜性進(jìn)行定期驗證（如：與AOAC或等同方法進(jìn)行結(jié)果比對，或進(jìn)行能力驗證）。
（二）漁藥
《指南》第四版對活水產(chǎn)品運輸過程使用漁藥的風(fēng)險進(jìn)行了識別。另一個重要的更新是提供了“超標(biāo)簽使用”（extra-label）的解釋，并列出了禁止“超標(biāo)簽使用”的藥物清單和FDA高強(qiáng)制優(yōu)先的養(yǎng)殖用藥清單。如果將收貨時檢查供應(yīng)商合格證明、檢查用藥記錄和養(yǎng)殖場現(xiàn)場檢查作為控制策略，新版《指南》推薦將每季度檢測原料、半成品、成品作為驗證步驟。當(dāng)檢測作為控制措施時，同樣要求對檢測方法及設(shè)備的適宜性進(jìn)行定期驗證。
（三）添加劑
《指南》第四版提供了食品添加劑相關(guān)法規(guī)要求的附加信息，也為生產(chǎn)者提供了判斷產(chǎn)品中特定不可容忍物質(zhì)或禁用添加物質(zhì)危害是否可能發(fā)生的考量因素�！吨改稀返谒陌娓叨汝P(guān)注亞硫酸鹽，如果生產(chǎn)者將審閱供貨商標(biāo)簽作為亞硫酸鹽化合物監(jiān)控程序，應(yīng)在驗證步驟中包含對成品的檢測。
五、控制生物性危害的改動
（一）天然毒素
《指南》第四版增加了對原多甲藻酸貝類毒素（AZP）毒素的描述，并確定了0.16mg/kg的行動值。新版《指南》同時提供了關(guān)于軟體貝類毒素、扇貝毒素（PTXs）、蝦夷扇貝毒素（YTXs）的信息，明確了腹瀉性貝毒的行動限值為0.16ppm（總岡田酸），太平洋雪卡魚毒的行動限值為0.01ppb，加勒比海雪卡魚毒的行動限值為0.1ppb，并指出被雪卡魚毒污染的魚分布于北緯35°至南緯35°之間，特別是在加勒比海，太平洋，印度洋及北墨西哥灣花園銀行地區(qū)。
（二）鯖魚毒素（組胺）
《指南》第四版明確了魚腰的前下部為檢測組胺的最佳采樣部位。卸貨時魚已死亡24小時或更久，內(nèi)部溫度應(yīng)在4.4℃以下，死亡15到24小時，內(nèi)部溫度應(yīng)在10℃以下，死亡12到15小時，內(nèi)部溫度應(yīng)在15.6℃以下。感官檢驗的拒收標(biāo)準(zhǔn)為118條不超過2條，以符合每批腐敗率不超過2.5%的目標(biāo)。如果批次的差異性較大，應(yīng)增加感官檢驗的采樣量。同時，只有同一品種才能構(gòu)成一個采樣批。如果感官檢查偏離關(guān)鍵限值，加工者應(yīng)該在該批次抽取至少60條魚進(jìn)行組胺檢測，特別是抽取那些顯出腐壞跡象的，如果任何一條魚的組胺水平高于或等于50ppm應(yīng)拒收，感官檢驗的員工應(yīng)進(jìn)行充分培訓(xùn)。
（三）致病菌
1.梭狀芽孢桿菌
《指南》第四版提供了一個在產(chǎn)品最小包裝上應(yīng)用時間溫度顯示（TTI）的控制策略來防止梭狀芽孢桿菌毒素的危害，并提供了應(yīng)用TTI及其適用性的相關(guān)信息。《指南》第四版建議生產(chǎn)者高度關(guān)注產(chǎn)品包裝材料的安全性，尤其是對高壓滅菌或僅以冷藏手段控制毒素生成的產(chǎn)品。對貨架期穩(wěn)定的降氧包裝產(chǎn)品，如果僅用鹽分控制細(xì)菌生長及毒素形成，要求其水相鹽度達(dá)到20%。
2.金黃色葡萄球菌
對控制含水糊狀混合物中金黃色葡萄球菌生成毒素的控制，《指南》第四版中明確了通常情況下生成毒素所需的金黃色葡萄球菌有機(jī)體數(shù)量為500000至1000000/每克。
3.熟制后存活的致病菌
《指南》第四版提供了一個對熟制或巴氏殺菌過程的監(jiān)控策略——在科學(xué)實驗證明工藝能對目標(biāo)菌提供一個6D的過程的前提下，可用監(jiān)控產(chǎn)品內(nèi)部溫度代替在過程中連續(xù)監(jiān)控時間和溫度。同時，新版本的《指南》為魚糜制品、湯及醬汁推薦的巴氏殺菌時間為10分鐘（90℃），為珍寶蟹肉推薦的巴氏殺菌時間為57分鐘（90℃）。依照FDA/USDA對單增李斯特菌（Lm）的最終風(fēng)險評估，《指南》第四版更新了關(guān)于Lm水平的信息。
4.其他因時間和溫度失控產(chǎn)生危害的病原菌
對由生鮮的、即食并熟制的、即食的各類成分混合而成的產(chǎn)品，《指南》第四版提供了如何確定CCP的參考信息。原料接受、熟制后冷卻、非冷加工、冷藏及冷加工四種過程中對溫度和時間的控制策略被分成獨立的四部分，并分別提供了HACCP計劃模板。《指南》第四版為即食水產(chǎn)品設(shè)置了溫度和累計暴露時間的關(guān)鍵限值，對生鮮即食產(chǎn)品，產(chǎn)品內(nèi)部溫度高于10℃但低于57.2℃時不超4小時（產(chǎn)品內(nèi)部溫度超過21.1℃的時間不超過2小時），產(chǎn)品內(nèi)部溫度高于10℃但低于21.1℃時不超過5小時，產(chǎn)品內(nèi)部溫度低于10℃或加工過程中環(huán)境溫度始終低于10℃時對暴露時間沒有限制。對熟制即食產(chǎn)品，產(chǎn)品內(nèi)部溫度高于10℃但低于57.2℃時不超4小時（產(chǎn)品內(nèi)部溫度超過21.1℃的時間不超過1小時），產(chǎn)品內(nèi)部溫度高于10℃但低于26.7℃時不超4小時（產(chǎn)品內(nèi)部溫度超過21.1℃的時間不超過2小時），產(chǎn)品內(nèi)部溫度高于10℃但低于21.1℃時不超5小時，產(chǎn)品內(nèi)部溫度低于10℃或加工過程中環(huán)境溫度始終低于10℃時對暴露時間沒有限制。
（四）寄生蟲
《指南》第四版識別了淡水養(yǎng)殖魚類的寄生蟲危害，在含有肝吸蟲、肺吸蟲、及腸道吸蟲的幼蟲的淡水中養(yǎng)殖的魚類，極有可能產(chǎn)生寄生蟲危害，因為這些寄生蟲通過皮膚進(jìn)入魚類。