1.“雙無(wú)”保健食品換證范圍是什么？申請(qǐng)類(lèi)別是什么？

 

　　根據(jù)《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》，過(guò)渡期內(nèi)：

 

　　對(duì)于在產(chǎn)在售的“雙無(wú)”國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，注冊(cè)人按照要求提出換證申請(qǐng)；

 

　　對(duì)于在產(chǎn)在售“雙無(wú)”進(jìn)口產(chǎn)品，相關(guān)材料符合《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》的，注冊(cè)人按照要求直接提出換證申請(qǐng)，審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)換證審查需要，可以組織開(kāi)展境外現(xiàn)場(chǎng)核查。

 

　　“雙無(wú)”保健食品換證申請(qǐng)類(lèi)別是變更注冊(cè)申請(qǐng)。

 

2.“雙無(wú)”保健食品換證申請(qǐng)的辦理程序是什么？

 

　　根據(jù)《允許保健食品聲稱(chēng)的保健功能目錄 非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023年版）》及配套文件、《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》等規(guī)定：

 

　　注冊(cè)人按要求準(zhǔn)備換證材料，按照變更注冊(cè)程序申請(qǐng)“雙無(wú)”換證；

 

　　省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)的技術(shù)要求和監(jiān)管情況，依據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)提出產(chǎn)品換證意見(jiàn)，報(bào)送市場(chǎng)監(jiān)管總局，并抄送注冊(cè)人；

 

　　審評(píng)機(jī)構(gòu)按照現(xiàn)行法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定開(kāi)展換證審評(píng)，并將審評(píng)結(jié)論報(bào)送市場(chǎng)監(jiān)管總局審批。

 

　　據(jù)此，省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具的換證意見(jiàn)是“雙無(wú)”換證審評(píng)審批工作的重要依據(jù)，換證申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)確保提交的申請(qǐng)材料與之相符，建議注冊(cè)人銜接好“雙無(wú)”換證申請(qǐng)與省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具換證意見(jiàn)等相關(guān)環(huán)節(jié)。

 

　　省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具換證意見(jiàn)相關(guān)事宜，請(qǐng)咨詢核發(fā)產(chǎn)品生產(chǎn)許可的省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)。

 

3.跨省委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，由申請(qǐng)人所在地省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具換證意見(jiàn)還是受托生產(chǎn)方所在地省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具？

 

　　根據(jù)《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》等規(guī)定，應(yīng)當(dāng)由核發(fā)生產(chǎn)許可的省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)出具產(chǎn)品換證意見(jiàn)。

 

4.“雙無(wú)”產(chǎn)品變更注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)辦理，還是與“雙無(wú)”換證申請(qǐng)一并辦理？

 

　　《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》2.11項(xiàng)對(duì)同時(shí)提出多個(gè)變更注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)的相關(guān)情形，做出了明確規(guī)定，即：注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)事項(xiàng)的變更注冊(cè)申請(qǐng)；因客觀原因無(wú)法同時(shí)辦理的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書(shū)面意見(jiàn)告知注冊(cè)申請(qǐng)人并說(shuō)明理由，10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)人未提出異議的，變更申請(qǐng)事項(xiàng)自動(dòng)終止；注冊(cè)過(guò)程中，注冊(cè)申請(qǐng)人自身名稱(chēng)、地址發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人可以提出補(bǔ)充變更申請(qǐng)；不同時(shí)間申請(qǐng)的多個(gè)變更事項(xiàng)，以最后受理變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限作為全部變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限。

 

　　根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于保健食品注冊(cè)人名稱(chēng)地址變更注冊(cè)有關(guān)事宜的公告》《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于保健食品有關(guān)注冊(cè)變更申請(qǐng)分類(lèi)辦理的公告》，對(duì)于保健食品注冊(cè)人因自身名稱(chēng)和地址發(fā)生變化或者按照現(xiàn)行規(guī)定減少保健功能、更改產(chǎn)品名稱(chēng)、修改標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)內(nèi)容（限刪減前言、減少保健功能、減少適宜人群或擴(kuò)大不適宜人群范圍、規(guī)范規(guī)格表述或注意事項(xiàng)、明確食用方法）的“雙無(wú)”保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)，經(jīng)審查，對(duì)不涉及保健食品質(zhì)量安全以及注冊(cè)證書(shū)有效性的，發(fā)放《保健食品變更申請(qǐng)審查結(jié)果通知書(shū)》，與原批準(zhǔn)注冊(cè)證書(shū)合并使用。對(duì)于此類(lèi)申請(qǐng)，注冊(cè)人可以單獨(dú)申請(qǐng)變更，也可以與“雙無(wú)”換證合并申請(qǐng)。

 

　　對(duì)于變更事項(xiàng)為《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》“五、具體要求”中明確應(yīng)當(dāng)完善或調(diào)整內(nèi)容的，屬于“雙無(wú)”換證申請(qǐng)必需材料，不應(yīng)當(dāng)再單獨(dú)申請(qǐng)變更。

 

　　對(duì)于變更事項(xiàng)不屬于《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》“五、具體要求”中明確應(yīng)當(dāng)完善或調(diào)整內(nèi)容，完成審評(píng)審批后依法應(yīng)當(dāng)頒發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書(shū)、同時(shí)注銷(xiāo)原保健食品注冊(cè)證書(shū)的（如輔料變更、工藝變更等），建議完成“雙無(wú)”換證后，再提出變更注冊(cè)申請(qǐng)。

 

5.“雙無(wú)”保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)，應(yīng)當(dāng)如何辦理？

 

　　《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定，保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的，受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。符合要求的，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書(shū)，并對(duì)轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊(cè)予以注銷(xiāo)。

 

　　《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》2.11項(xiàng)規(guī)定，擬申請(qǐng)轉(zhuǎn)讓技術(shù)，如該產(chǎn)品正在辦理其他注冊(cè)事項(xiàng)的，在完成相關(guān)注冊(cè)事項(xiàng)前，暫不受理該產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓技術(shù)事項(xiàng)申請(qǐng)。正在辦理轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)事項(xiàng)的，注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)提出變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。但變更或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)受理的同時(shí)，轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊(cè)申請(qǐng)終止辦理。

 

　　《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》明確，“雙無(wú)”換證屬于變更注冊(cè)申請(qǐng)。

 

　　“雙無(wú)”換證申請(qǐng)涉及省級(jí)局核實(shí)實(shí)際生產(chǎn)的配方、工藝、產(chǎn)品技術(shù)要求，并可能調(diào)整產(chǎn)品名稱(chēng)、配方、功能、產(chǎn)品技術(shù)要求等內(nèi)容，而轉(zhuǎn)讓技術(shù)申請(qǐng)涉及證書(shū)持有人的變化和轉(zhuǎn)受讓雙方的權(quán)益，從以往工作經(jīng)驗(yàn)看，極易產(chǎn)生糾紛。建議申請(qǐng)人在完成“雙無(wú)”換證后，再申請(qǐng)轉(zhuǎn)讓技術(shù)。

 

　　對(duì)于“雙無(wú)”保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)，我中心已發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)提示（http://172.16.16.12/sldt/zxfw/202407/t20240710_5454.html），供參考。