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      廣東省保健食品生產企業(yè)生產質量管理體系檢查情況通報(2019年第一期)

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-09-29  來源:廣東省市場監(jiān)督管理局
      核心提示:廣東省保健食品生產企業(yè)生產質量管理體系檢查情況通報(2019年第一期)
         根據2019年特殊食品檢查工作計劃,省市場監(jiān)督管理局于6至8月組織開展了對廣東九極生物科技有限公司等11家保健食品生產企業(yè)生產質量管理體系檢查工作,現(xiàn)將檢查結果通報如下:

      序號
      企業(yè)名稱
      許可證
      編號
      檢查時間
      檢查內容
      主要存在問題
      處理措施
      11
      廣東九極生物科技有限公司
      SC12744011200363
      2019 年6月4-6日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、 口服液制劑車間中稱量間的溫濕度計未及時檢定。
      2、純化水、部分原料未按企業(yè)制定的內控標準規(guī)定項目進行檢驗。
      3、純化水制水記錄內容不完整。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      22
      廣州善元堂健康科技有限公司
      SC11344011100463
      2019年6月12-14日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、部分原料驗收未嚴格執(zhí)行原輔料驗收等管理制度。
      2、未按照空調系統(tǒng)維護保養(yǎng)規(guī)程要求對初、中效過濾器之間阻力壓差進行監(jiān)控。
      3、倉庫管理不到位,三樓包材庫部分墻面潮濕、物料未離墻存放。
      限期整改,移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      33
      廣東康富來藥業(yè)有限公司
      SC10644060600541
      2019年6月26-28日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、廠房維護不到位,提取車間墻面發(fā)霉;提取罐上方墻面脫落。
      2、液體車間生產用工具、容器清潔狀態(tài)未標識有效期限。
      3、原料倉庫未設置不合格品區(qū)。
      4、檢驗用標準物質和普通試劑混合儲存;停用儀器設備缺少狀態(tài)標識。
      5、檢驗原始記錄內容不完整。
      限期整改,移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      44
      惠州市鑫福來實業(yè)發(fā)展有限公司
      SC11344130300603
      2019 年7月3-5日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、企業(yè)人員培訓制度未有效落實。
      2、固體制劑車間中產塵較大的粉碎間、制粒間、稱量間未安裝壓差監(jiān)測裝置。
      3、生產記錄缺少最小銷售包裝的標簽、說明書。
      4、部分成品貨位卡記錄內容不完整。
      5、成品倉無擋鼠板,通風設施不足。
      6、原輔料庫中易串味的中藥飲片未密閉存放。
      7、檢驗室中部分儀器設備已過檢定周期,檢驗室配制的個別試劑無標簽標識。
      限期整改,移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      55
      深圳紐斯康生物工程有限公司
      SC12744030900335
      2019年7月10-12日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、企業(yè)食品安全管理人員未能提供經培訓、考核合格的證明文件。
      2、原料管理制度未有效執(zhí)行,未制定原料供應商審核計劃。
      3、未規(guī)定中間產品儲存期限。
      4、現(xiàn)場檢查時,所有倉庫通風設施(排氣扇)故障,未及時維護。
      5、未設置不合格品區(qū)(庫)。
      6、個別儀器已過檢定周期、未貼校準或檢定狀態(tài)標識;標準物質臺賬記錄信息不齊全,缺有效期。
      7、個別產品出廠檢驗項目不齊全。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      66
      廣東利泰制藥股份有限公司
      SC12744528100132
      2019年7月10-12日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、個別原料未按規(guī)定每年索取型式檢驗報告,
      2、批生產記錄不完整,缺少最小銷售包裝的標簽。
      3、檢驗用對照品未按規(guī)定的儲存條件存放。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      77
      廣東南雄圣蓮紅景天保健品有限公司
      SC11544028200261
      2019年7月17-19日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、固體制劑車間中稱量間未安裝壓差監(jiān)測裝置。
      2、企業(yè)所有溫濕度計未檢定校驗,壓差計校準證已過期。
      3、未嚴格落實不合格品管理制度,不合格品未及時處理或未記錄。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      88
      東莞市健林醫(yī)藥科技有限公司
      SC10644190002353
      2019年7月31日-8月2日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、潔凈區(qū)人流通道二更間與緩沖間未設置聯(lián)鎖裝置。
      2、器具存放間放置的部分容器具及中轉桶未懸掛清潔狀態(tài)標識。
      3、對二維混合機、三維混合機的驗證方案欠科學、嚴謹。
      4、留樣產品及外包材未離墻存放。
      5、檢驗室管理不到位,如部分試劑已過期未處理、標準物質臺賬記錄信息不完整,缺少有效期,缺少配制記錄及領用記錄。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查,已完成整改。
      99
      廣州市南沙區(qū)康源保健食品廠欖核分廠
      SC12744011500552
      2019年8月14-16日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、廠房維護不到位,車間內多處地坪漆老化脫落,不便車間清潔。
      2、潔凈區(qū)物流通道氣閘室及男更衣室聯(lián)鎖裝置不能正常使用。
      3、未嚴格執(zhí)行原料進貨查驗制度,如原料海藻酸鈉(批號:051812604),未能提供相應批次輻照證明。
      4、固體車間生產用工具、模具無清潔狀態(tài)識標。
      5、檢驗室管理不到位,試劑沒有按要求分類存放管理、化學試劑(培養(yǎng)基)配制記錄內容不全。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查。
      110
      廣東正當年生物科技有限公司
      SC12744011500091
      2019年8月20-22日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、壓縮空氣罐的安全閥及壓力表無檢定標識。
      2、企業(yè)不具備浮游菌檢測設備,未定期對浮游菌進行監(jiān)測。
      3、未按純化水標準對純化水進行檢測。
      4、未嚴格執(zhí)行原料進貨查驗制度,部分原料未按技術要求進行檢驗。
      5、未嚴格執(zhí)行批生產記錄管理制度及留樣管理制度,部分中試產品無保留批生產記錄或記錄內容不全、無留樣。
      6、未嚴格執(zhí)行清場管理制度,部分容器具及模具未懸掛清潔狀態(tài)標識。
      7、未嚴格執(zhí)行檢驗管理制度,個別指標檢驗過程不規(guī)范。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查
      111
      廣東燕嶺生命科技股份有限公司
      SC10644140300107
      2019年8月28-30日
      按照保健食品良好生產規(guī)范的有關要求,對企業(yè)的機構與人員、廠房布局、設施設備、原輔料管理、生產管理、質量管理、庫房管理、檢驗管理等情況進行檢查,抽查了部分產品的批生產記錄。
      1、一樓軟膠囊車間、二樓固體車間工藝布局和生產設備(總混機、壓片機)發(fā)生變更,未按規(guī)定申請變更。
      2、潔凈車間維護不到位,部分地面破損、地漏無水封、未能提供空調系統(tǒng)初、中、高效過濾器清洗、更換記錄。
      3、個別儀器儀表未定期檢定校驗。
      4、一樓軟膠囊車間泡罩間相對外包間負壓,且未配備壓差指示裝置。
      5、未能提供純化水系統(tǒng)清洗、儲罐和管道的清洗、滅菌記錄。
      6、未嚴格執(zhí)行原料進貨查驗制度,如未對供應商進行審計、未向原料供應商索取原料品種鑒定報告等。
      7、未嚴格執(zhí)行批生產記錄管理制度及留樣管理制度,部分中試產品無保留批生產記錄或記錄內容不全、無留樣。
      8、中間產品,物料標簽未標識物料狀態(tài)及儲存期限;超出儲存期限的中間產品未及時處理。
      9、生產設備、容器具無清潔狀態(tài)標識。
      10、保健食品原料庫不合格品區(qū)未采取物理隔離。
      11、未嚴格執(zhí)行檢驗管理制度,未保存原始記錄、或原始記錄不完整。
      限期整改, 移交當?shù)乇O(jiān)管部門跟蹤檢查。
      編輯:foodqm

       
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