GAP認證現(xiàn)場檢查時，檢查官可能會重點檢查以下內(nèi)容：

    1、公司與農(nóng)民的合作方式，租地合同數(shù)量或自有地地契等證明，申報種植面積畝數(shù)和地點，實際種植面積畝數(shù)，抽取實地考察的地點名稱。

    2、概述選擇種植基地標準，有無種植前的調(diào)查記錄，考察哪些內(nèi)容。

    3、輪作時間間隔，輪作作物，輪作期間施用農(nóng)藥和肥料。

    4、產(chǎn)地適宜性情況：是否地道藥材，當?shù)卦耘鄷r間，公司開展種植時間，公司開始實施GAP時間；基地周邊是否有污染源（包括工礦、醫(yī)院等污染源），距基地周邊公里數(shù)；除申報基地外，當?shù)胤N植情況。

    5、產(chǎn)地土壤檢測時間，檢測單位是什么，取樣點哪幾個。

    6、灌溉水檢測時間，檢測單位是什么，取樣點哪幾個。

    7、物種鑒定單位，鑒定人。

    8、公司良種繁育基地所在地點，規(guī)模，產(chǎn)量，每年需要種子種苗量，是否適應每年生產(chǎn)的需要。

    9、施肥種類，制定肥料方法與施用方式，農(nóng)家肥堆制地點、商品肥儲存地點是否符合要求。是否施用過城市生活垃圾、工業(yè)垃圾及醫(yī)院垃圾和糞便。

    10、病蟲害綜合防治情況，其中農(nóng)藥的施用種類，是否屬于高效、低毒、低殘留農(nóng)藥；農(nóng)藥購買，儲存、施用情況。

    11、采收時間（包括采收期、采收年限）、采收方法確定依據(jù)。

    12、收購該品種的對象，地點，近三年收購量。

    13、初加工方式，初加工場所、設備與產(chǎn)量是否匹配，倉儲是否滿足該藥材儲存條件。近三年初加工數(shù)量。

    14、質(zhì)量管理部門是否獨立，如屬共用，共用單位名稱；生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理人員數(shù)量，種植現(xiàn)場如有監(jiān)督管理，監(jiān)管人姓名與分工，監(jiān)督指導方式；生產(chǎn)操作人員數(shù)量，常年工作和臨時工人數(shù)量，分布情況。

    15、人員培訓情況包括：培訓方式、次數(shù)、時間、教材、有無考核等。

    16、中藥材檢驗方法、標準，取樣地點，留樣情況。

    17、中藥材農(nóng)藥殘留量、微生物限度、重金屬含量是自檢還是委托檢驗，委托檢驗單位是什么。

    18、檢驗過多少批，檢驗結(jié)果是什么，與國家標準的比較。

    19、有無不合格的中藥材，如有，數(shù)量多少，如何處理。

    按認證程序來說，GAP與GMP大同小異，按關注重點來說，其實與GMP也原則相同，但因為管理對象的不同，所以工作的細節(jié)會有很大差別。比較起來，GAP的準備時間可能更長，工作更加細致。因為在申報認證前，企業(yè)需要至少有一個生產(chǎn)周期的活動與數(shù)據(jù)記錄，且要保證這個周期內(nèi)的活動都符合GAP要求，這就對企業(yè)初期建立的質(zhì)量管理體系有更高的要求。