（一）基本材料
    1、申報(bào)材料目錄；
    2、營業(yè)執(zhí)照、注冊商標(biāo)（復(fù)印件）；
    3、申請人情況介紹，包括組織性質(zhì)和形式、人員結(jié)構(gòu)、組織機(jī)構(gòu)、人員培訓(xùn)情況、技術(shù)和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的情況等； 
    4、產(chǎn)地環(huán)境檢測和評價報(bào)告，產(chǎn)品檢測報(bào)告（產(chǎn)品消費(fèi)國家/地區(qū)適用的法律法規(guī)清單，包括申請認(rèn)證產(chǎn)品適用的最大農(nóng)藥殘留量MRL法規(guī)）；
    5、 申請認(rèn)證的模塊/產(chǎn)品上個生產(chǎn)周期的記錄檔案目錄及摘要（詳細(xì)記錄檔案申請人留存?zhèn)洳椋��?br />    6、 當(dāng)申請人為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者時，應(yīng)提供其法人注冊或自然人證明材料和土地租賃合同或土地使用證明，以及土壤栽培圖；
    7、 當(dāng)申請人為農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者組織時，申請人應(yīng)提供其法人注冊證明材料、與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)者簽定的合作協(xié)議或聲明，以及土壤栽培圖；
    8、 生產(chǎn)區(qū)域分布圖；
    9、 生產(chǎn)流程圖。

    （二）體系文件（主要程序文件和相關(guān)記錄）
    1、質(zhì)量手冊
    2、程序性文件（如：文件控制程序、記錄控制程序、衛(wèi)生質(zhì)量控制程序、采購、倉庫管理程序、內(nèi)部質(zhì)量審核程序、檢驗(yàn)控制程序、不合格品控制程序、糾正措施控制程序、員工培訓(xùn)計(jì)劃  等）
    3、作業(yè)手冊（如：生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書等）

    （三）內(nèi)部檢查和內(nèi)部審核記錄
    1、按照GAP國家標(biāo)準(zhǔn)，逐一比對形成內(nèi)部檢查記錄。
    2、按照《良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》附件4要求，逐一比對形成的內(nèi)部審核記錄。

    備注：以上材料請裝訂成冊，一式兩份。