本病是由結(jié)核桿菌引起的腦膜非化膿性炎癥，常繼發(fā)于粟粒性結(jié)核以及肺、淋巴、腸、骨等器官的結(jié)核病源，血源性播散是結(jié)核桿菌侵犯腦膜的主要途徑。 本病近年有死灰復(fù)燃之勢(shì)，發(fā)病率在逐步上升，主要見(jiàn)于貧窮落后、醫(yī)療衛(wèi)生設(shè)施不足的農(nóng)村地區(qū)。多侵犯少年兒童，但成年人也不少見(jiàn)，早期有效的治療往往能挽救病人的生命，提高病人的生活質(zhì)量。

臨床表現(xiàn)
　　1.起病隱襲，病初可有低熱、盜汗、精神不振，兒童常表現(xiàn)為激動(dòng)不安、食欲差、體重下降等。 2.多數(shù)病人有頭痛、嘔吐、部分病人可有視物重影、四 肢抽搐、意識(shí)障礙等。 3.腦膜刺激征常見(jiàn)，尚可有視力障礙、視乳頭水腫、瞳孔不等大、眼肌麻痹。 4.在疾病的晚期偶可有雙下肢或四肢癱瘓。

診斷依據(jù)
　　1.隱襲性起病，病初可有低熱、盜汗、精神不振，兒童常表現(xiàn)為激動(dòng)不安、食欲差、體重下降等。 2.�？刹槌霾∪松眢w其他臟器有結(jié)核病源或有密切的結(jié)核病接觸史。 3.常有頭痛、嘔吐及視乳頭水腫等顱高壓表現(xiàn)，多數(shù)病人腦膜刺激征陽(yáng)性。 4.腦脊液外觀透明或呈毛玻璃狀，靜置２４小時(shí)常有白色纖維薄膜形成；腦脊液壓力多增高，蛋白量升高，白細(xì)胞數(shù)增高，多不超過(guò)５００×１０的６次方／Ｌ，分類以淋巴細(xì)胞為主；糖、氯化物一般均降低，部分病人腦脊液沉渣或薄膜涂片可找到結(jié)核桿菌，早期腦脊液熒光素試驗(yàn)即可呈陽(yáng)性； 5.頭顱ＣＴ檢查：早期多正常，有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥時(shí)可見(jiàn)腦積水或腦梗死，少數(shù)病人（１０％）可見(jiàn)腦結(jié)核瘤。

治療原則
　　1.抗生素治療。 2.對(duì)癥支持治療。 3.康復(fù)治療。 4.必要時(shí)（有嚴(yán)重腦積水顱內(nèi)壓增高者患者）作腦室－腹腔分流術(shù)。

用藥原則
　　1.早期、足量、全程聯(lián)合應(yīng)用抗癆藥是治療成功的關(guān)鍵，在癥狀體征消失后仍應(yīng)維持用藥１年半至２年。 2.有明顯消耗體質(zhì)者應(yīng)選用“Ｂ”和“Ｃ”項(xiàng)中的藥物。乙胺丁醇易引起視神經(jīng)炎，目前已少用。

輔助檢查
　　1.對(duì)于初診被懷疑為該病的患者，應(yīng)選用檢查框限“Ａ”中的檢查； 2.鑒別診斷有困難時(shí)應(yīng)作檢查框限“Ｂ”和“Ｃ”中的檢查。

療效評(píng)價(jià)
　　1.治愈：癥狀體征消失、連續(xù)三次腦脊液生化常規(guī)檢查正常后維持用藥１年半到２年，其中多次腦脊液生化常規(guī)檢查均正常，無(wú)任何后遺癥，停藥后無(wú)復(fù)發(fā)。 2.好轉(zhuǎn)：癥狀體征明顯好轉(zhuǎn)或消失，但腦脊液生化常規(guī)檢查仍不正常，出現(xiàn)不同程度的并發(fā)癥，仍需進(jìn)行抗癆治療。 3.未愈：癥狀體征及腦脊液檢查與治療前比較無(wú)明顯改善。