FDA食品登記注冊和通報制度問答
為了幫助我國企業(yè)了解美國FDA對進(jìn)口食品管理實(shí)行新規(guī)定的主要內(nèi)容和如何辦理FDA食品登記注冊和通報,美國基埃奧檢驗(yàn)公司根據(jù)美國公告的《反生物恐怖主義法》法規(guī)規(guī)定,編譯《FDA食品注冊與通報問答》,供我國企業(yè)辦理FDA食品登記注冊和通報時參考。
一、 問:美國實(shí)施新規(guī)定的內(nèi)容和目的是什么?
美國食品與藥品管理局(FDA)正在建議制訂一項(xiàng)規(guī)定,要求在美國國內(nèi)和外國從事生產(chǎn)、加工、包裝或占有供美國人群或動物消費(fèi)的食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施必須在2003年12月12日前向FDA登記。這項(xiàng)擬議中的規(guī)定是為了執(zhí)行"2002年公共衛(wèi)生保障和反生物恐怖主義?quot;(簡稱"反生物恐怖主義法"),該法要求國內(nèi)和外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施于12月12日前向FDA登記, 即使最終規(guī)定尚未出臺,亦須遵照執(zhí)行。登記是所采取的幾種手段之一,即通過向FDA提供所有關(guān)于從事生產(chǎn)、加工、包裝、或占有用于在美國消費(fèi)的食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施的信息,使FDA能快速行動應(yīng)對可能發(fā)生的或?qū)嶋H發(fā)生的恐怖主義在食品供應(yīng)上的襲擊,一旦發(fā)生因食品引起的疾病,這種信息將幫助FDA和其他當(dāng)局確定事件的起源和原因。此外,這種登記信息還能使FDA盡快通知各食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施可能受到的事件發(fā)生的影響。
二、 問:新規(guī)定的法律依據(jù)是什么?
本擬議中的規(guī)定是實(shí)施"反生物恐怖主義法"第305條關(guān)于食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施登記的要求。與擬議中的為實(shí)施"反生物恐怖主義法"第307條(事先通知)、第306條(記錄)和第303條(行政扣留)的各項(xiàng)規(guī)定一道,食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施登記將使FDA能夠快速對應(yīng)對美國食品供應(yīng)造成可能發(fā)生的或?qū)嶋H的生物恐怖主義襲擊,或者其他的有關(guān)食品的緊急事件。
三、 問:新規(guī)定與國際組織有什么關(guān)聯(lián)?
在制訂和執(zhí)行該擬議中的規(guī)定時,F(xiàn)DA將充分履行其國際貿(mào)易的職責(zé),包括有關(guān)的世貿(mào)組織(WTO)協(xié)議和北美自由貿(mào)易協(xié)議(NAFTA)。例如:FDA認(rèn)為該擬議中的規(guī)定并不帶過多的貿(mào)易限制性,而只是為執(zhí)行"生物恐怖法"所必需。FDA已作出努力盡可能簡化制訂該規(guī)定的過程,以有利于國內(nèi)外的機(jī)機(jī)構(gòu)、設(shè)施。
四、 問:新規(guī)定的要點(diǎn)是什么?
該擬議中的規(guī)定有以下要點(diǎn):
· 從事生產(chǎn)、加工、包裝或占有供在美國消費(fèi)的食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施,其所有者、經(jīng)營者或代理必須到FDA進(jìn)行機(jī)構(gòu)登記;
· 本規(guī)定所涉及的機(jī)構(gòu)、設(shè)施須于2003年12月12日前登記;
· 美國國內(nèi)機(jī)構(gòu)、設(shè)施須向FDA登記,無論其食品是否進(jìn)入國際市場;
· 外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施可指定一位美國機(jī)構(gòu)作為負(fù)責(zé)其登記事宜的代理;
· 如果外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施生產(chǎn)的食品要由美國境外的另外機(jī)構(gòu)、設(shè)施進(jìn)行加工或包裝,該外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施可免于登記。若上述另一機(jī)構(gòu)、設(shè)施的加工或包裝業(yè)務(wù)僅限于在包裝物上貼標(biāo)簽或其他微不足道的加工,則該機(jī)構(gòu)、設(shè)施不得免于登記。同時,對此機(jī)構(gòu)、設(shè)施產(chǎn)品進(jìn)行微不足道的加工的這一微不足道的加工亦須登記;
· 免于登記的微不足道的加工如下:
農(nóng)場、零售部門、餐館、非贏利性的食品制作或直接服務(wù)于消費(fèi)者的食品機(jī)構(gòu)、不從事加工的捕魚船(見Sec. 123. 3(k)的定義)、以及美國農(nóng)業(yè)部(USDA)根據(jù)"聯(lián)邦肉類檢查法"、"家禽產(chǎn)品檢查法"和"蛋品檢查?quot;及專門管轄的機(jī)構(gòu)所規(guī)定的所有機(jī)構(gòu)、設(shè)施;
FDA積極鼓勵電子登記,因?yàn)檫@種方式比郵件登記對登記機(jī)構(gòu)和FDA都更快捷、更便利。
五、 問:誰可免于登記?
FDA擬規(guī)定幾種類型的機(jī)構(gòu)、設(shè)施可免于登記。 若外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施的食品還要由美國境內(nèi)的另一外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施進(jìn)一步制作、加工(包括包裝),換句話說,如果某外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施只進(jìn)行食品制作及生產(chǎn)的初加工并由美國境內(nèi)的另一機(jī)構(gòu)、設(shè)施制作、加工或包裝,則該機(jī)構(gòu)、設(shè)施不需要登記。
若從事進(jìn)一步制作、加工的機(jī)構(gòu)、設(shè)施只做一些微小的加工,諸如:在一包裝物上貼標(biāo)簽或在飲料瓶外加上作固定用的塑料小環(huán),則原機(jī)構(gòu)、設(shè)施不得免除登記; 而從事這些微小加工的機(jī)構(gòu)、設(shè)施亦須登記。"進(jìn)一步加工或包裝"是僅對"外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施"而言,"反生物恐怖主義法"關(guān)于登記的條文規(guī)定,為食品貼標(biāo)簽或從事類似的業(yè)務(wù),也要作為加工者進(jìn)行登記。
六、 問:對"食品"的定義是什么?
FDA對"食品"所下的定義與"聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法"中所下的定義是一致的,即:
。1)供人或動物食用或飲用的各種物品,(2)口香糖,(3)用于制作上述食品的原料成分。"FDA還規(guī)定某些產(chǎn)品可被認(rèn)為是該法201(f)條款所述的食品,包括但不限于水果、蔬菜、魚、牛奶制品、蛋類、用作食品或食品組成部分的原料農(nóng)產(chǎn)品、動物飼料(包括寵物食品)、食品與飼料的配料和添加劑(包括可食用食品包裝物和其他與食品接觸的物質(zhì))、飲食補(bǔ)給品及其配料、嬰兒喂養(yǎng)奶、飲料(包括含酒精的飲料和瓶裝水)、活的食用動物(如:豬和麋)、烘烤食品、小吃、糖果、罐頭食品等。"在包裝食品時進(jìn)入食品的物質(zhì)"包括可隨食品一起食用的食品包裝材料或其組成部分。食品的外層包裝不當(dāng)作一種能進(jìn)入食品的物質(zhì)"。
七、 問:按照FDA的規(guī)定,中國哪些企業(yè)須要登記?
按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:
1、 酒和含酒類飲料;
2、 嬰兒及兒童食品;
3、 面包糕點(diǎn)類;
4、 飲料;
5、 糖果類(包括口香糖);
6、 麥片和即食麥片類;
7、 奶酪和奶酪制品;
8、 巧克力和可可類食品;
9、 咖啡和茶葉產(chǎn)品;
10、 食品用色素;
11、 減肥常規(guī)食品和藥用食品、肉替代品;
12、 補(bǔ)充食品(即國內(nèi)的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品);
13、 調(diào)味品;
14、 魚類和海產(chǎn)品;
15、 往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質(zhì)及制品;
16、 食品添加劑和安全的配料類食用品;
17、 食品代糖;
18、 水果和水果產(chǎn)品;
19、 食用膠、乳酶、布丁和餡;
20、 冰激淋和相關(guān)食品;
21、 仿奶制品;
22、 通心粉和面條;
23、 肉、肉制品和家禽產(chǎn)品;
24、 奶、黃油和干奶制品;
25、 正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品;
26、 干果和果仁;
28、 帶殼蛋和蛋制品;
29、 點(diǎn)心(面粉、肉和蔬菜類);
30、 辣椒、特味品和鹽等;
31、 湯類;
32、 軟飲料和罐裝水;
33、 蔬菜和蔬菜制品;
34、 菜油(包括橄欖油);
35、 蔬菜蛋白產(chǎn)品(方肉類食品);
36、 全麥?zhǔn)称泛兔娣奂庸さ氖称贰⒌矸鄣龋?BR>
37、 主要或全部供人食用的產(chǎn)品;
八、 問:除食品生產(chǎn)企業(yè)外,其他行業(yè)是否要登記注冊和通報?
美國食品登記注冊和通報制度是這次新規(guī)定,實(shí)際上FDA對化妝品工廠和產(chǎn)品的注冊,醫(yī)療用品和設(shè)備工廠和產(chǎn)品的注冊等兩個領(lǐng)域是過去就要求注冊的;此外與食品、化妝品、醫(yī)療設(shè)備和用品有關(guān)的包裝、運(yùn)輸、經(jīng)銷商、代理商等企業(yè)均要注冊。
九、 問:什么時間必須登記?
食品恐怖主義法要求食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施(facilities) 在不遲于2003年12月12日, 到美國食品和藥物管理局(FDA)進(jìn)行登記。擬定的1.230款要求目前從事生產(chǎn)、加工、包裝或占有供美國人群或動物消費(fèi)的食品機(jī)構(gòu)、設(shè)施在2003年12月前登記。
FDA正在計劃于2003年12月12日法定期限到的至少兩個月之前, 編制完成可操作的電子登記和書面登記體系。FDA將公布完成制定這種體系并提供給用于在最終法令中進(jìn)行登記的確切日期。
十、問:在什么地方登記?
FDA允許電子和書面兩種方式進(jìn)行登記。在美國和國外的大多數(shù)的機(jī)構(gòu)、設(shè)施, 可以通過它們所在的公司或者通過公共圖書館、復(fù)印中心、學(xué)校, 或者英特網(wǎng)網(wǎng)吧以及機(jī)構(gòu)、設(shè)施在美國的代理商進(jìn)入因特網(wǎng)進(jìn)行登記。
十一、問:什么信息要登記?
登記員必須向FDA提供某些信息, 其中包括機(jī)構(gòu)、設(shè)施的名稱、詳細(xì)地址、電話號碼、傳真號碼、電子郵件地址((a)段); 如果這家機(jī)構(gòu)、設(shè)施是一個母公司的附屬企業(yè), 母公司的名稱和地址((b)段); 緊急情況下聯(lián)系的信息, 其中包括聯(lián)系人的姓名、職務(wù)、辦公室電話、住宅電話、手機(jī)(如有)以及電子郵件地址((c)段); 機(jī)構(gòu)、設(shè)施使用的一切商標(biāo)((d)段); 為外國機(jī)構(gòu)、設(shè)施(f段)服務(wù)的美國代理商的名稱、地址、電話號碼、傳真號碼(如有)以及電子郵件地址(如有)。
十二、問:何時更新信息?
業(yè)主、經(jīng)營者或者負(fù)責(zé)的代理商必須在日歷30天之內(nèi), 通過因特網(wǎng)( 如果沒有因特網(wǎng)接入口, 或通過書面) 及時的將以前提交的信息的任何變化的更新情況, 包括但是不限于, 其業(yè)主、經(jīng)營者或負(fù)責(zé)的代理商姓名提交給FDA。
關(guān)于更新的內(nèi)容, 包括該機(jī)構(gòu)、設(shè)施己前提交的信息的任何變化, 但是不限于食品產(chǎn)品分類有關(guān)的信息變化。包括這些分類的這種信息, 將有助FDA根據(jù)生物恐怖事件的情況, 進(jìn)行調(diào)查和監(jiān)控。
一個機(jī)構(gòu)、設(shè)施如要取消它的登記, 必須在取消登記表格上, 用電子或書面的方式進(jìn)行注銷
十三、問:如果你沒有登記,將會發(fā)生什么事? 正如生物恐怖令中的規(guī)定, 涉及此項(xiàng)規(guī)定的一家機(jī)構(gòu)、設(shè)施, 如果沒有登記, 有可能產(chǎn)生兩種結(jié)果:
沒有登記的國內(nèi)或者是國外的機(jī)構(gòu)、設(shè)施, 將在法令(21 U.S.C.331)301款的(美國法典)規(guī)定下, 均被視為是一種違法行動。在法令(21 U.S.C. 332)302款的規(guī)定下, 美國可在聯(lián)邦法庭對犯有違法罪的人進(jìn)行刑事訴訟; 在法令 (21 U.S.C.333) 303款的規(guī)定下, 可在聯(lián)邦法庭對犯有違法罪的人提出公訴; 在生物恐怖法令305a款的規(guī)定下, FDA能夠?qū)で髶?dān)止任何犯有重罪的人向美國出口食品。
對沒有進(jìn)行登記并且企圖將食品出口到美國的外國企業(yè), 生物恐怖要求, 除非FDA指示將其食品移到一個安全的設(shè)施內(nèi), 則食品將扣留在港口入口處。
如果食品在法令 (21 U.S.C.381(1)) 801(1)款的規(guī)定之下被扣留, 為了盡量縮小由誰負(fù)責(zé)安排的混亂FDA在1.241(f)款中建議, 業(yè)主、采購商、進(jìn)口商或承銷商必須安排將食品的商品庫存在FDA指定的安全設(shè)施內(nèi), 并且必須將其位置立即通知FDA。貨物的任何移動必須在海關(guān)的監(jiān)管下完成。
十四、問:美國的新規(guī)定對中國外貿(mào)有什么影響?
美方聲稱即便最終規(guī)定尚未出臺,12月12日也必須執(zhí)行的說法。國內(nèi)出口企業(yè)應(yīng)該早做準(zhǔn)備,如果應(yīng)對不好,此事很可能在一定時間內(nèi)對我國的出口造成影響,如果我們反應(yīng)快,組織得好,應(yīng)對得當(dāng),首先注冊完畢,反而可能占了先機(jī)。這樣不僅能夠避免可能發(fā)生的損失,而且對我們的企業(yè)也是一次很好的鍛煉。目前,中國對美出口直接食用的食品達(dá)14多億美元,有500多個品種,涉及3000多家企業(yè)。若按照美國FDA規(guī)定的食品范圍和登記范圍,企業(yè)數(shù)量將大大超過這個數(shù)字。同時提醒對美出口企業(yè):由于美國對食品的要求已經(jīng)上升到反恐怖高度,因此對食品質(zhì)量會更加重視,實(shí)施起來要求也會更加嚴(yán)格,出現(xiàn)問題的企業(yè)很可能會上他們的特殊名單,成為重點(diǎn)關(guān)注對象,因此國內(nèi)食品出口企業(yè)務(wù)必保證食品質(zhì)量,以不變應(yīng)萬變。
十五、問:貨物通關(guān)前什么時間向FDA通報,通報內(nèi)容是什么?
自2003年12月12日開始實(shí)行的FDA對進(jìn)口美國的通報是指在貨物到達(dá)美國口岸之前,要提前8小時至5天(不能少于8小時,多于5天)向FDA通報。
通報內(nèi)容包括:中國公司的美國代理人情況,中國公司的公司負(fù)責(zé)人,F(xiàn)DA注冊號,地址,電話,傳真,電子郵件地址,貨物類型,海關(guān)類型FDA編號貨物地點(diǎn),貨物的FDA編號,廠家名稱,注冊號地址,電話,電傳,種植者情況(如果菜類)貨物出發(fā)地,承運(yùn)公司情況,公司名稱FDA注冊號地址,電話,電傳。貨物到達(dá)前經(jīng)過的中轉(zhuǎn)公司情況,中轉(zhuǎn)地點(diǎn),碼頭等。進(jìn)口商名稱,地點(diǎn),F(xiàn)DA等,電話,電傳等。貨物主人的情況,代銷人(收貨人)情況,搬運(yùn)商情況等等。
十六、問:登記注冊費(fèi)用多少?
FDA企業(yè)注冊備案費(fèi)用:人民幣¥ 5000 元人民幣整,或600美元(匯率按1美元=8.27元人民幣計算)。
如遇FDA調(diào)整注冊備案、通報費(fèi)用或因?yàn)槠渌蛟斐沙杀旧蠞q或下調(diào),另行協(xié)商調(diào)整上述收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
十七、問:辦理登記注冊需要多長時間?
在文件齊全,手續(xù)完備后兩個月內(nèi),通過快遞拿到FDA正式文本。