體系審核是指體系的符合性、 有效性;
過程審核主要審核過程的受控程度, 過程能力;
產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機是否符合產(chǎn)品標(biāo)準
一、 質(zhì)量管理體系審核
1、質(zhì)量管理體系審核的目的(內(nèi)部):
驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計劃的安排,確認組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項要求是否有助于達成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
2、審核依據(jù):
A.ISO9000 標(biāo)準 B.體系文件
C.法律法規(guī)要求 D.客戶要求
E.其他要求
3、審核對象
公司的體系
二、 過程的質(zhì)量審核
1、目的:
是確保過程受控,保證過程的能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進,以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。
2、審核依據(jù):
A.公司文件 B.客戶的要求
C.法律法規(guī)
3、審核對象
產(chǎn)品實現(xiàn)的過程
三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
1、目的:
為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進行的質(zhì)量審核活動。
也即是對已驗證入庫或進入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實物質(zhì)量進行檢查、試驗,審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標(biāo)準和滿足用戶需要。
它按用戶使用質(zhì)量來檢查和評價產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核,其中以成品的質(zhì)量審核為重點。
通過調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量,即是發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷, 特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶,同時可及時察覺質(zhì)量下降的潛在危險,以便及時采取措施;
通過審核,發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動上的問題, 為制訂質(zhì)量改進目標(biāo)與措施提供依據(jù);
通過審核也可以對質(zhì)量檢驗人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù);
通過連續(xù)審核,可以對比企業(yè)現(xiàn)在與過去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平,估計目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢。
2、審核依據(jù)
A.產(chǎn)品標(biāo)準 B.法律法規(guī)要求
3、 審核對象
產(chǎn)品