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      體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核的區(qū)別!

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-05-07  來源:體系管理
      核心提示:體系審核是指體系的符合性、 有效性; 過程審核主要審核過程的受控程度, 過程能力; 產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機是否符合產(chǎn)品標(biāo)準。
              體系審核是指體系的符合性、 有效性;
       
      過程審核主要審核過程的受控程度, 過程能力;
       
              產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機是否符合產(chǎn)品標(biāo)準
       
       
      一、 質(zhì)量管理體系審核
       
      1、質(zhì)量管理體系審核的目的(內(nèi)部):
       
             驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合組織計劃的安排,確認組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實施以及質(zhì)量管理體系內(nèi)的各項要求是否有助于達成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
       
      2、審核依據(jù):
       
      A.ISO9000 標(biāo)準    B.體系文件 
       
      C.法律法規(guī)要求      D.客戶要求 
       
      E.其他要求
       
      3、審核對象
       
      公司的體系
       
      二、 過程的質(zhì)量審核
       
      1、目的:
       
             是確保過程受控,保證過程的能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進,以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。
       
      2、審核依據(jù):
       
      A.公司文件     B.客戶的要求
       
      C.法律法規(guī)
       
      3、審核對象
       
      產(chǎn)品實現(xiàn)的過程
       
      三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
       
      1、目的:
       
      為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進行的質(zhì)量審核活動。
       
             也即是對已驗證入庫或進入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實物質(zhì)量進行檢查、試驗,審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標(biāo)準和滿足用戶需要。
       
             它按用戶使用質(zhì)量來檢查和評價產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核,其中以成品的質(zhì)量審核為重點。
       
             通過調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量,即是發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷, 特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶,同時可及時察覺質(zhì)量下降的潛在危險,以便及時采取措施;
       
             通過審核,發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動上的問題, 為制訂質(zhì)量改進目標(biāo)與措施提供依據(jù);
       
      通過審核也可以對質(zhì)量檢驗人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù);
       
             通過連續(xù)審核,可以對比企業(yè)現(xiàn)在與過去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平,估計目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢。
       
      2、審核依據(jù)
       
      A.產(chǎn)品標(biāo)準       B.法律法規(guī)要求
       
      3、 審核對象
       
      產(chǎn)品
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