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      食品生產(chǎn)企業(yè)飛檢問題匯總—產(chǎn)品檢驗及留樣管理篇

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-10-26
      核心提示:飛行檢查簡稱飛檢,是跟蹤檢查的一種形式,指事先不通知被檢查部門實施的現(xiàn)場檢查。飛行檢查在近年來越來越多地被利用于食品藥品監(jiān)督管理中,成為了一種重要的監(jiān)管手段。并且在檢查中發(fā)現(xiàn)了各種不同的問題,嚴重的被勒令停產(chǎn)整改。下面就食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中常見的問題作一匯總,希望對食品生產(chǎn)企業(yè)起到警示和借鑒的作用。
         飛行檢查簡稱飛檢,是跟蹤檢查的一種形式,指事先不通知被檢查部門實施的現(xiàn)場檢查。飛行檢查在近年來越來越多地被利用于食品藥品監(jiān)督管理中,成為了一種重要的監(jiān)管手段。并且在檢查中發(fā)現(xiàn)了各種不同的問題,嚴重的被勒令停產(chǎn)整改。下面就食品生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查中常見的問題作一匯總,希望對食品生產(chǎn)企業(yè)起到警示和借鑒的作用。
       
        產(chǎn)品檢驗及留樣管理篇
       
        01 產(chǎn)品的原始檢驗記錄,未記錄產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批次信息;
       
        02 檢驗原始記錄不完整、檢驗報告項目不符合出廠檢驗項目要求;
       
        03 未能提供產(chǎn)品某項目出廠檢驗報告或檢驗記錄;
       
        04 未能提供產(chǎn)品留樣及相關留樣記錄;
       
        05 自營農(nóng)場茶葉缺農(nóng)藥殘留檢測記錄及報告;
       
        06 某產(chǎn)品三批次出廠檢驗數(shù)據(jù)完全一致;
       
        07 產(chǎn)品出廠檢驗記錄不夠完整;
       
        08 企業(yè)出廠檢驗中水分鹽分及微生物計算原始記錄不全,未嚴格執(zhí)行企業(yè)標準要求;
       
        09 出廠檢驗原始記錄中的微生物(菌落總數(shù))記錄不規(guī)范,缺檢驗復核人員的簽字;
       
        10 檢驗室內(nèi)天平未經(jīng)檢定;
       
        11 未能提供分析天平、干燥箱的檢定或校準證書;
       
        12 檢驗員檢驗能力不足,有的與所檢項目不匹配;
       
        13 檢驗制度不落實。
       
        14 有的企業(yè)不具有多聚果糖檢驗能力,出廠檢驗報告中也未見多聚果糖檢驗內(nèi)容,但在產(chǎn)品中添加了多聚果糖;
       
        15 水分檢測方法標準未及時更新;
       
        16 無菌室未設置空氣消毒裝置或采取其他有效空氣消毒措施;
       
        17 企業(yè)檢驗室使用的菌落總數(shù)檢測試劑為瓊脂(單一成分);
       
        18 抽查的企業(yè)出廠檢驗報告產(chǎn)品批號均與成品入庫記錄批號不一致;
       
        19 出廠檢驗報告記錄保存不全;
       
        20 檢驗室未建立對微生物檢測用的商品培養(yǎng)基(菌落總數(shù)平板計算培養(yǎng)基PCA,大腸菌群平板計數(shù)培養(yǎng)基VRBA)進行符合性驗收;
       
        21 未對6月23日已變更的標準《食品安全國家標準食品中脂肪的測定》(GB5009.6)進行方法驗證;
       
        22 某產(chǎn)品的檢驗原始記錄,未能提供水分、氯化鈉的平行樣檢驗記錄;
       
        23 某產(chǎn)品的檢驗原始記錄,缺少審核員簽名。
       
        24 產(chǎn)品凈含量檢驗的檢驗頻次小于其他檢驗項目;
       
        25 某產(chǎn)品出廠檢驗報告中,理化原始記錄未記錄檢測使用的儀器設備信息;
       
        26 微生物商業(yè)無菌記錄中未按GB 4789.26標準要求進行感官過程檢驗的記錄;
       
        27 微生物檢驗記錄與培養(yǎng)皿數(shù)量不符;
       
        28 化驗員操作不熟練,化驗室存在已過期檢驗試劑。
       
        29 電光分析天平(0.1mg)不能使用;
       
        30 農(nóng)藥未專人專柜管理,農(nóng)藥儲存記錄不規(guī)范。
       
        31 樣品留樣記錄與實際留樣不符;
       
        32 未能提供產(chǎn)品留樣及相關留樣記錄;
       
        33 未按規(guī)定留存樣品并記錄留樣情況;
       
        34 產(chǎn)品留樣期與制度不符;
       
        35 產(chǎn)品留樣存放于冷庫外通道處且未進行標識。
       
        以上就是食品生產(chǎn)企業(yè)飛檢過程中產(chǎn)品檢驗及留樣管理方面的匯總,他山之石,大家可以對照自查。
      編輯:foodqm

       
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