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      HACCP體系文件的編寫

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-07-16  來(lái)源:中標(biāo)網(wǎng)
      核心提示:編制質(zhì)量體系文件是組織建立質(zhì)量體系的需要,也是滿足標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)要求的需要;質(zhì)量體系文件的編制和發(fā)布是一個(gè)組織質(zhì)量體系建立和運(yùn)行的標(biāo)志,
      編制質(zhì)量體系文件是組織建立質(zhì)量體系的需要,也是滿足標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)要求的需要;質(zhì)量體系文件的編制和發(fā)布是一個(gè)組織質(zhì)量體系建立和運(yùn)行的標(biāo)志,質(zhì)量體系文件的作用是①規(guī)范組織的質(zhì)量管理活動(dòng);②為審核提供客觀證據(jù);③有利于質(zhì)量的改進(jìn);④提高人員素質(zhì)的基本教材。質(zhì)量體系文件的適用性和有效性是一個(gè)組織質(zhì)量管理水平和質(zhì)量保證能力的集中表述,這種無(wú)形資產(chǎn)必將轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益,它還是評(píng)價(jià)質(zhì)量體系存在和適宜的證實(shí)性客觀證據(jù)。它具有效性、唯一性、適用性和系統(tǒng)性等特點(diǎn)。
      一、 HACCP體系文件的編制依據(jù)
        1、 國(guó)際食品法典委員會(huì)(CAC)1997年發(fā)布的《危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)》(HACCP)體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》;
        2、 國(guó)際食品法典委員會(huì)《食品衛(wèi)生通則》(CAC)99;
        3、 FDA水產(chǎn)品HACCP法規(guī)(21CFR,Part 123);
        4、 FDA現(xiàn)行良好操作規(guī)范(21CFR 110);
        5、 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令,2002年20號(hào)《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊(cè)登記管理規(guī)定》;
        6、《出口水產(chǎn)品加工企業(yè)注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范》。
      二、HACCP體系文件的編制原則
      三、HACCP體系文件的構(gòu)成
      四、HACCP手冊(cè)
      五、HACCP程序文件
      六、HACCP支持性文件
      七、HACCP記錄
       
      HACCP手冊(cè)
      (一)HACCP程序文件清單:
        1、文件控制程序;
        2、記錄保持控制程序;
        3、GMP控制程序;
        4、SSOP控制程序;
        5、人員培訓(xùn)控制程序;
        6、工廠維修保養(yǎng)控制程序;
        7、產(chǎn)品回收控制程序;
        8、產(chǎn)品識(shí)別代碼控制程序;
        9、危害分析與預(yù)防控制措施控制程序;
        10、關(guān)鍵控制點(diǎn)確定控制程序;
        11、HACCP計(jì)劃預(yù)備步驟控制程序;
        12、關(guān)鍵限值建立控制程序;
        13、關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控控制程序;
        14、糾偏行動(dòng)控制程序;
        15、驗(yàn)證控制程序;
        16、內(nèi)部審核控制程序;
        17、不合格品控制程序;
        18、原輔料采購(gòu)控制程序;
        19、管理評(píng)審控制程序;
        20、衛(wèi)生質(zhì)量方針、目標(biāo)展開(kāi)程序。
      (二)HACCP支持文件清單
        1、相關(guān)法律法規(guī);
        2、相關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和指南(加工工藝及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn));
        3、相關(guān)研究空實(shí)驗(yàn)報(bào)告,技術(shù)報(bào)告(危害分析技術(shù)報(bào)告等);
        4、加工過(guò)程的工藝文件(作業(yè)指導(dǎo)書,設(shè)備操作規(guī)程,監(jiān)控儀器校準(zhǔn)規(guī)程,產(chǎn)品驗(yàn)收準(zhǔn)則等;
        5、人員崗位職責(zé)和任職條件;
        6、產(chǎn)品HACCP計(jì)劃、GMP計(jì)劃、SSOP計(jì)劃、員工培訓(xùn)計(jì)劃、設(shè)備維修保養(yǎng)計(jì)劃
        7、相關(guān)管理制度
        ①各類人員崗位責(zé)任制度;
        ②產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、質(zhì)量追蹤和產(chǎn)品召回制度;
        ③計(jì)量監(jiān)控設(shè)備校準(zhǔn)程序和規(guī)程;
        ④質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度;
        ⑤實(shí)驗(yàn)室管理制度;
        ⑥委托社會(huì)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的合同或協(xié)議;
        ⑦化學(xué)物品(有毒有害物品)管理制度

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