手機版
一、現場檢查規(guī)程
（一）原輔料（包括食品原料、食品添加劑、食品相關產品）采購進貨查驗落實情況。
檢查項目：原輔料存放；專庫管理；標簽標識；索證索票；制度具備情況；現場記錄。
1、原輔料存放
1.1 原輔料存放是否離地、離墻。外包裝是否完整，并做好防護。
檢查規(guī)程：查看原輔料存放情況，是否符合存放要求
重點注釋：原輔料堆放是否離地10cm以上，離墻20cm以上，并應有防止
蟲害侵入的裝置。
1.2倉庫是否符合衛(wèi)生要求
檢查規(guī)程：查看現場衛(wèi)生情況。
1.3原輔料倉庫內是否有過期原輔料，過期原輔料清理及記錄是否符合要求。
檢查規(guī)程：查看是否有過期原料，是否有處置記錄。
1.4生產過程中用到的危險化學品，存放是否符合要求。
檢查規(guī)程：查看是否有危險化學品，是否符合存放要求。
重點注釋：需符合危險化學品的安全管理要求；
1.5生產用原輔料是否與有毒有害物質一起存放。
檢查規(guī)程：查看是否有毒有害物質與原輔料一起存放。
重點注釋：庫房內不得存放易燃易爆、有毒有害等物品。
1.6原輔料倉庫內是否有非生產用原輔料和非生產用其他物品。
檢查規(guī)程：查看倉庫內是否有非生產用原輔料和非生產用其他物品。
重點注釋：原輔料倉庫內不應堆放非生產用物品，專庫專用，防止交叉污染。
2、專庫管理
2.1食品添加劑是否專庫或專柜保存，并有專人管理。
檢查規(guī)程：查看是否有食品添加劑專庫，詢問管理人員。
重點注釋：查看是否有專人專管。
2.2內包裝材料是否有專庫或專門區(qū)域存放。
檢查規(guī)程：查看是否有內包裝材料倉庫。
重點注釋：原料、包裝材料等應依據性質的不同分設貯存場所、或分區(qū)域碼放，并有明確標識。
3.標簽標識
3.1原輔料（除農副產品）標簽是否有產品名稱、規(guī)格、凈含量、生產日期、保質期和貯藏條件等內容。
檢查規(guī)程：抽查至少3種原輔料，不足3種的全部檢查，查看標簽內容。
重點注釋：直接向消費者提供的預包裝食品標簽標示應包括食品名稱、配料表、凈含量和規(guī)格、生產者和（或）經銷者的名稱、地址和聯系方式、生產日期和保質期、貯存條件、食品生產許可證編號、產品標準代號及其他需要標示的內容。
3.2進口原輔料是否有中文標簽。
檢查規(guī)程：查看進口原料是否有中文標簽，標簽內容是否符合法律要求。
重點注釋：要符合國內法律法規(guī)要求，有進口商相關信息。
3.3原輔料標簽與索證索票一致。
檢查規(guī)程：查閱抽查的原輔料索證索票情況，是否與現場的原輔料產品一致。
重點注釋：應當查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件。
4、索證索票
4.1企業(yè)直接采購國內生產的食品原料、食品添加劑、食品相關產品是否索取原輔料生產商有效的許可證復印件（指按照相關法律法規(guī)規(guī)定，應當取得許可的）和與購進批次產品相適應的合格證或批檢報告。
檢查規(guī)程：查看索取的材料是否反映現場抽查的原輔料情況。
重點注釋：應當查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件；對無法提供合格證明文件的食品原料，應當依照食品安全標準進行檢驗。
4.2企業(yè)直接采購進口的食品原輔料、食品添加劑、食品相關產品，是否能夠提供有效的檢驗檢疫證明。
檢查規(guī)程：查看索取的材料是否反映現場抽查的情況。
4.3企業(yè)直接從流通經營單位采購原輔料的， 是否留存保留具有流通經營單位信息的每筆購物的憑證。
檢查規(guī)程：查看索取的材料是否反映現場抽查的原輔料情況。
4.4對無法提供合格證明文件的食品原輔材料及包裝材料，企業(yè)是否依照食品安全標準進行自行檢驗或委托檢驗，并保存檢驗記錄。
檢查規(guī)程：查看原料輔料的檢驗記錄，名稱批次等信息是否與現場抽查的原輔料符合。
5、制度具備情況
企業(yè)是否有原輔料進貨查驗制度、原輔料進出庫管理制度、衛(wèi)生管理制度等管理制度。
檢查規(guī)程：查閱制度是否在執(zhí)行。
重點注釋：必須建立原輔料進貨查驗制度，原輔料庫管理制度。
6、現場記錄
6.1企業(yè)是否有倉庫溫濕度記錄（對于有貯存條件要求的原輔料）、原輔料進貨查驗記錄、原輔料進出庫記錄。
檢查規(guī)程：抽查近期1批次成品，查閱相對應的相關記錄。
6.2進貨查驗記錄中是否包含產品的名稱、規(guī)格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期、產品許可證證號或票據號及其他合格
證明文件編號等內容，是否保留相關證件、票據及文件。
檢查規(guī)程：抽查近期1批次成品，查閱相對應的相關記錄。
6.3企業(yè)生產加工食品所使用的食品原輔料的品種是否與進貨查驗記錄內容一致。
檢查規(guī)程：抽查近期1批次成品，查閱相對應的相關記錄。
重點注釋：通過進貨查驗記錄，查看索證索票。
6.4食品添加劑使用是否有記錄
檢查規(guī)程：詢問專管人員，查閱領料記錄。
重點注釋：是否有獨立的食品添加劑領料記錄。
（二）生產過程控制
檢查項目：廠區(qū)環(huán)境清潔衛(wèi)生狀況；更衣室；生產加工場所清潔衛(wèi)生狀況；生產加工設施、設備清潔衛(wèi)生狀況；企業(yè)必備生產設備、設施維護保養(yǎng)和清洗消毒；產品投料記錄；生產加工過程中關鍵控制點的控制記錄；生產中人流、物流交叉污染情況；原料、半成品、成品交叉污染情況；設備、設施運行情況；現場人員衛(wèi)生防護情況；回收食品處置情況。
1、廠區(qū)環(huán)境清潔衛(wèi)生狀況
1.1廠區(qū)內垃圾是否密閉存放，是否散發(fā)出異味, 是否有各種雜物堆放。
檢查規(guī)程：檢查廠區(qū)內環(huán)境，是否符合衛(wèi)生規(guī)范。
重點注釋：不得有對食品有顯著污染的區(qū)域，垃圾應及時清掃，無雜物混堆。
1.2廠區(qū)內是否設置防蠅、防鼠設施
檢查規(guī)程：檢查廠區(qū)內環(huán)境，是否合理設置防蠅、防鼠設施。
重點注釋：查看防蠅防蟲設備安裝位置是否到位。
1.3企業(yè)的生活區(qū)和生產區(qū)是否分離 。
檢查規(guī)程：檢查廠區(qū)是否有生活區(qū)，生活區(qū)是否與生產區(qū)有隔離。
重點注釋：生活區(qū)、廁所等不得對生產區(qū)域產生影響；宿舍、食堂、職工娛樂設施等生活區(qū)應與生產區(qū)保持適當距離或分隔。
1.4企業(yè)是否記錄清潔衛(wèi)生情況 。
檢查規(guī)程：查看是否有清潔記錄，是否按衛(wèi)生制度執(zhí)行。
重點注釋：有衛(wèi)生管理制度。
2、更衣室
2.1更衣室進口和出口設置是否變化，內部是否設儲衣柜或衣架、鞋箱(架)，個人衣、鞋與工作服、靴是否分開放置。
檢查規(guī)程：查看更衣室設施，是否按規(guī)定擺放。
重點注釋：要有與生產量相匹配的更衣設施，保證工作服與個人服裝及其他物品分開放置。
2.2更衣室內空氣是否進行殺菌消毒。
檢查規(guī)程：查看滅菌消毒設備、設施是否能正常運行，查閱滅菌消毒記錄。
重點注釋：可采用紫外線燈、臭氧發(fā)生器等進行消毒。
2.3更衣室內是否有完好的非手動式洗手設施、干手器，并配備了洗手液和消毒液。
檢查規(guī)程：查看洗手設施配置是否齊全，消毒液是否有配置記錄。
重點注釋：消毒液的配置和更換要按照使用說明和制度要求。
3、生產加工場所清潔衛(wèi)生狀況
3.1車間及倉庫是否設置防蠅、防鼠設施。
檢查規(guī)程：查看防蠅、防鼠設施是否安裝到位。
重點注釋：一般設置在倉庫或車間出入口。
3.2物料是否離地離墻堆放
檢查規(guī)程：查看車間里物料是否有直接靠墻堆放在地面上。
重點注釋：同倉庫存貯要求。
3.3生產車間內垃圾是否密閉存放。
檢查規(guī)程：查看車間的垃圾桶是否有帶蓋。
重點注釋：車間內垃圾桶（箱）應有蓋。
3.4各車間墻面及地面有無污垢、霉變、積水，是否記錄清潔衛(wèi)生情況。
檢查規(guī)程：查看車間的墻面及地面有無污垢、霉變、積水，查閱清潔記錄。
重點注釋：車間無積水、無蛛網積灰等。
4、生產加工設施、設備清潔衛(wèi)生狀況
4.1生產加工設施、設備表面是否清潔，無積垢。
檢查規(guī)程：查看生產加工設施、設備表面清潔情況。
重點注釋：生產用設施設備需及時清潔，并做好記錄。
4.2企業(yè)是否記錄生產加工設施、設備的清潔衛(wèi)生情況。
檢查規(guī)程：查閱設施、設備清潔記錄。
5、企業(yè)必備生產設備、設施維護保養(yǎng)和清洗消毒
5.1企業(yè)是否能提供設備、設施的維護保養(yǎng)記錄。
檢查規(guī)程：查閱設施、設備維護保養(yǎng)記錄。
5.2企業(yè)是否有清洗消毒記錄 。
檢查規(guī)程：查閱清洗消毒記錄 。
重點注釋：車間內照明燈加裝防護罩，紫外線燈不加罩，安裝在工作臺或需消毒設施上方不大于1.5m處（有微生物要求的產品）。
6、產品投料記錄
6.1企業(yè)是否能提供產品投料記錄，投料項是否有違法添加。
檢查規(guī)程：查閱產品投料記錄，記錄為成品倉庫中抽查的同批次成品。
重點注釋：食品添加劑使用量和使用范圍必須符合GB 2760。
6.2投料記錄是否包含投料數量、品名、生產日期或批號、用于生產產品的名稱、生產日期或批號等內容。
檢查規(guī)程：查閱產品投料記錄，一一對應查看記錄內容。
7、生產加工過程中關鍵控制點的控制記錄。
企業(yè)是否能提供關鍵控制點記錄。
檢查規(guī)程：查閱關鍵控制點記錄，是否與制度中制定的一致，是否按要求記錄。
重點注釋：關鍵控制點是否與許可時設置一致。
8、生產中人流、物流交叉污染情況
人流、物流是否避免交叉污染。
檢查規(guī)程：查看生產過程是否有交叉污染，是否采取有效措施避免交叉污染。
9、原料、半成品、成品交叉污染情況
9.1原料是否經脫包或采用其他清潔外包處理后進入生產車間。
檢查規(guī)程：查看原料進入車間前是否有脫包間或脫包區(qū)域，原料是否經過脫包或采用其他清潔外包處理后進入生產車間。
重點注釋：能有效降低原料衛(wèi)生狀況對產品質量影響設施設備。
9.2半成品存貯是否有防護措施，標識信息是否清晰
檢查規(guī)程：查看半成品存放區(qū)域，是否會受到污染，是否有標識。
9.3原料、半成品及成品是否存放于專門區(qū)域
檢查規(guī)程：看原料、半成品及成品，是否有專門區(qū)域分別存放，是否存在交叉污染。
重點注釋：指定區(qū)域，要有標識。
9.4貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設備是否保持清潔，并符合產品特性要求
檢查規(guī)程：查看容器、工具和設備清潔情況，查閱與食品直接接觸的容器等是否符合衛(wèi)生要求。
重點注釋：生產用設備包括生產用管道和各種周轉容器、工具必須符合食品衛(wèi)生要求。
10、設備、設施運行情況
10.1溫濕度控制設備是否正常開啟
檢查規(guī)程：查看溫濕度控制設備是否正常開啟，有必要的話進行現場檢測。重點注釋：查看相關制度要求，需符合制度。
10.2清洗消毒設施是否正常開啟
檢查規(guī)程：查看清洗消毒設施是否正常開啟。
重點注釋：查看相關制度要求，需符合制度。
10.3空氣凈化裝置是否正常開啟
檢查規(guī)程：查看空氣凈化裝置是否正常開啟。
重點注釋：查看相關制度要求，需符合制度。
10.4其他生產必備設施是否發(fā)生變化
檢查規(guī)程：查閱許可資料，進行現場比對，檢查生產必備設備、設施有無增減。
重點注釋：不得隨意變化，必須按照許可要求進行生產。
11、現場人員衛(wèi)生防護情況
11.1是否按要求清洗消毒
檢查規(guī)程：查看至少2人現場清洗消毒動作是否按規(guī)定執(zhí)行。
重點注釋：從事食品生產的人員，進入生產場所前應當洗凈雙手；工作服應定期清洗消毒。采用掛鉤放置工作服的應在更衣室恰當位置安裝紫外線燈進行消毒。
11.2是否穿戴工作衣帽及佩戴口罩
檢查規(guī)程：查看至少2人工作衣帽及口罩是否按規(guī)定穿戴。
重點注釋：穿戴清潔的工作衣、帽，頭發(fā)不得露于帽外。
11.3是否佩戴首飾
檢查規(guī)程：查看至少2人上手部、頸部、耳朵是否有戴首飾。
11.4現場人員持健康證、培訓等情況是否符合要求
檢查規(guī)程：詢問至少2人姓名，查看其健康證和培訓情況。
重點注釋：需建立從業(yè)人員培訓管理制度。
12、回收食品處置情況
12.1是否發(fā)現使用回收食品從事生產加工
檢查規(guī)程：查看車間是否有回收食品。
重點注釋：正常情況下，除內包間外，車間內不應出現有本公司成品。
12.2回收食品是否設置專門存放區(qū)域
檢查規(guī)程：查看回收食品的存放區(qū)域，是否與其他產品分開存放。
重點注釋：查看回收食品存放區(qū)域。
12.3回收食品是否專人專管
檢查規(guī)程：詢問回收食品的管理人員，如何登記、保存、處理回收食品的。重點注釋：詢問回收食品管理人員。
12.4企業(yè)是否能提供回收食品的處置記錄
檢查規(guī)程：查閱回收食品的處置記錄，處置量是否與回收量相符。
重點注釋：查看回收記錄、處置記錄。
（三）出廠檢驗現場檢查
檢驗項目：檢驗室設施、設備、化學試劑情況；應具備相應能力的檢驗員；出廠銷售成品是否具有出廠檢驗；委托檢驗情況；產品留樣情況；成品庫成品存放是否符合要求。
1、檢驗室設施、設備、化學試劑情況
1.1檢驗室場地等基本設施是否保持潔凈
檢查規(guī)程：查閱場地清潔記錄。
重點注釋：按照衛(wèi)生管理制度執(zhí)行，有清潔記錄。
1.2超凈工作臺是否專間放置。
檢查規(guī)程：查看超凈工作臺是否專間放置。
重點注釋：按照許可要求放置使用超凈工作臺。
1.3天平等計量器具的放置是否符合要求
檢查規(guī)程：查看天平是否水平放置。
1.4檢驗室中的出廠檢驗必備設備是否保持齊全
檢查規(guī)程：查閱許可要求和產品標準，查看檢驗設備是否齊全。
重點注釋：化驗設備、試劑要配備齊全、有效；計量器材應經過檢定（壓力表為半年一次，其他設備一般一年一次）。
1.5檢驗室中的出廠檢驗設備、輔助設備是否正常使用
檢查規(guī)程：抽查至少1個設備，是否能正常使用。
1.6檢驗室中的出廠檢驗設備檢定或校準是否在有效期內檢查依據：
檢查規(guī)程：抽查至少1個設備，查閱其檢定或校準報告，是否在有效期內。
1.7檢驗室中的必備化學試劑是否在有效期內的
檢查規(guī)程：抽查至少1個檢驗項目的試劑，查看試劑是否在有效期內。
2、應具備相應能力的檢驗員
2.1是否具有專（兼）職檢驗人員
檢查規(guī)程：詢問檢驗人員姓名，查閱勞務合同。
2.2企業(yè)檢驗技術人員是否獲得相應的食品檢驗職業(yè)資格證書
檢查規(guī)程：查看檢驗人員的食品檢驗職業(yè)資格證書，證書上描述的檢驗能力是否符合產品檢驗要求。
重點注釋：檢驗人員要有檢驗資質。
3、出廠銷售成品是否具有出廠檢驗
3.1出廠檢驗項目與食品安全標準及有關規(guī)定的項目是否保持一致
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次的產品出廠檢驗報告，查看其項目是否與食品安全標準規(guī)定的一致。
重點注釋：對照產品標準和產品許可審查細則，檢查出廠檢驗項目是否齊全。
3.2出廠銷售的產品是否具有檢驗報告、原始數據記錄
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次的產品出廠檢驗報告，以及原始數據記錄。
重點注釋：原始檢驗記錄、出廠檢驗報告與生產記錄等相關記錄要相對應。
3.3出廠檢驗報告是否記錄食品的名稱、規(guī)格、數量、生產日期、生產批號、檢驗合格證號
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次的產品出廠檢驗報告，是否按要求記錄產品的有關信息。
3.4出廠檢驗記錄是否保存2年
檢查規(guī)程：查看出廠檢驗記錄。
4、委托出廠檢驗情況
4.1企業(yè)是否和有資質的檢驗機構簽訂有效期至少三年的委托檢驗合同。合同書中應載明：檢驗項目是否符合食品安全標準。
檢查規(guī)程：查閱委托檢驗合同，是否寫明委托檢驗的產品標準，及檢驗項目。
重點注釋：查看委托檢驗合同 。
4.2委托出廠檢驗報告是否與企業(yè)生產產品批次一致。
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次產品的委托出廠檢驗報告，查閱生產記錄是否一致。
5、產品留樣情況
5.1 產品留樣樣品是否有記錄。
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次產品的留樣記錄，是否與生產記錄一致 。
5.2是否具有留樣樣品存放區(qū)域。
檢查規(guī)程：查看留樣存放區(qū)域或留樣柜，存放空間是否與生產量相符。
重點注釋：查看留樣間或區(qū)域。
6、成品庫成品存放是否符合要求
6.1成品存放是否離地、離墻。是否按區(qū)域堆放。
檢查規(guī)程：查看成品存放情況，是否符合存放要求。
重點注釋：產品堆放是否離地10cm以上，離墻20cm以上；倉庫內要將合格品、待檢品、不合格品分別堆放，有標識。
6.2倉庫是否符合衛(wèi)生要求。
檢查規(guī)程：查看現場衛(wèi)生情況。
重點注釋：倉庫應以無毒、堅固的材料建成；倉庫地面應平整，便于通風換氣。
6.3有貯存條件要求的成品是否按照規(guī)定貯存條件存儲，并配備溫濕度計等設施，冷庫溫度是否達到要求。
檢查規(guī)程：查看貯存環(huán)境是否符合貯存條件。
重點注釋：有貯存要求的成品，倉庫應設有溫、濕度控制設施。
6.4 成品倉庫內是否有過期成品，過期成品清理及記錄是否符合要求。
檢查規(guī)程：查看是否有過期成品，是否有處置記錄。
重點注釋：有過期成品與合格成品混堆。
（四）標識標注情況
食品標識標注規(guī)定 名稱、配料表、凈含量和規(guī)格、生產者、經銷者的名稱、地址和聯系方式、貯存條件、生產日期和保質期、食品生產許可證編號及QS標志、產品標準代號、所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱、營養(yǎng)成分表，法律法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定必須標明的其他事項。
檢查規(guī)程：現場抽查至少1種產品，按照GB 7718、法律法規(guī)要求對照查看。
重點注釋：根據《GB 7718-2011》 食品安全國家標準 《預包裝食品標簽通則》要求標示；單件預包裝食品的規(guī)格即指凈含量。
（五）食品銷售臺賬情況
食品銷售臺賬是否包括產品名稱、數量、生產日期/生產批號、檢驗合格證號、購貨者名稱及聯系方式、銷售日期、出貨日期、地點。
檢查規(guī)程：抽查至少1個批次產品的銷售記錄，其批次需有對應的生產記錄、出廠檢驗報告等。
（六）不安全食品召回情況
1、不安全食品召回的，是否保存在專門區(qū)域
檢查規(guī)程：查看不安全食品存放區(qū)域，是否與其他安全食品分開堆放。
重點注釋：參照回收食品處置情況。
2、企業(yè)出現不安全食品的，是否有不安全食品召回記錄
檢查規(guī)程：查閱不安全食品召回制度和記錄，是否按規(guī)定制定不安全食品召回制度。
3、企業(yè)出現不安全食品的，是否有不安全食品銷毀記錄
檢查規(guī)程：查閱不安全食品召回銷毀記錄，是否按不安全食品召回制度執(zhí)行銷毀措施。
二、制度與記錄
檢查內容：
原輔料倉庫；更衣室；生產車間；成品倉庫；化驗室；辦公室
