一、目的
三、職責(zé)
為保證公司生產(chǎn)的產(chǎn)品符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)要求,加強(qiáng)公司生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制水平,落實(shí)食品質(zhì)量安全企業(yè)主體責(zé)任,根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品生產(chǎn)加工企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督檢查規(guī)定》等法律法規(guī)要求制定本制度。
二、范圍
食品生產(chǎn)安全自查范圍包括現(xiàn)場(chǎng)檢查、管理制度和質(zhì)量記錄。
三、職責(zé)
1、品管部負(fù)責(zé)食品安全自查管理制度文件的編制、修改、更新。
2、品管部組織人員每月兩次進(jìn)行食品生產(chǎn)安全現(xiàn)場(chǎng)檢查。
3、生產(chǎn)技術(shù)部、品管部分別指派1名以上管理人員組成食品安全自查小組,每半年對(duì)公司的食品安全總體狀況檢查評(píng)價(jià)一次,并向公司提交食品安全自查報(bào)告。
四、內(nèi)容
1、公司自查小組定期對(duì)食品安全狀況進(jìn)行檢查評(píng)價(jià)。
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)條件發(fā)生變化,不再符合食品安全要求的,應(yīng)當(dāng)立即采取整改措施;
有發(fā)生食品安全事故潛在風(fēng)險(xiǎn)的,應(yīng)當(dāng)立即停止食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),并向當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
2、正常生產(chǎn)時(shí),每年進(jìn)行一次,有下列情況之一時(shí)必須進(jìn)行
——出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異;
——原材料發(fā)生變化或者改變主要生產(chǎn)工藝,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí);
——停產(chǎn)半年以上,恢復(fù)生產(chǎn)時(shí);
——監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求企業(yè)進(jìn)行自查時(shí);
——產(chǎn)品出現(xiàn)異常時(shí)(產(chǎn)品質(zhì)量遭顧客投訴、產(chǎn)品召回后)
3、自查內(nèi)容
3.1企業(yè)資質(zhì)變化情況:
工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照與生產(chǎn)許可證實(shí)際生產(chǎn)方式和范圍是否一致;
3.2采購(gòu)進(jìn)貨查驗(yàn)落實(shí)情況:
采購(gòu)食品原料、食品添加劑索證、食品相關(guān)產(chǎn)品是否從具有合法資格的企業(yè)采購(gòu),購(gòu)進(jìn)時(shí)是否索取了企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明、合格證明或檢驗(yàn)報(bào)告。
是否有詳細(xì)的采購(gòu)驗(yàn)證記錄;
生產(chǎn)過(guò)程中使用的食品添加劑,是否嚴(yán)格遵照了GB2760的要求,并做了詳細(xì)的相應(yīng)記錄;
食品添加劑存放、使用是否專(zhuān)柜、專(zhuān)人管理,有單獨(dú)的進(jìn)貨臺(tái)賬。
3.3生產(chǎn)過(guò)程控制情況:
是否安排專(zhuān)人對(duì)廠區(qū)衛(wèi)生進(jìn)行打掃,保持廠區(qū)內(nèi)環(huán)境整潔干凈;
是否定期對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所、設(shè)備、庫(kù)房、進(jìn)行打掃、消毒,保持在加工過(guò)程中與產(chǎn)品接觸的一切設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境的衛(wèi)生,杜絕一切污染的可能;
是否定期養(yǎng)護(hù)設(shè)備設(shè)施,每批產(chǎn)品生產(chǎn)前和生產(chǎn)結(jié)束后,是否均對(duì)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行清洗、消毒;
生產(chǎn)人員的個(gè)人衛(wèi)生、工作服帽是否整潔;
工作人員洗刷、更換專(zhuān)用工作服后,是否經(jīng)專(zhuān)用人流通道進(jìn)入生產(chǎn)車(chē)間,驗(yàn)收合格的原料是否經(jīng)專(zhuān)用物流通道進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域;
從原料到成品及成品庫(kù)是否有防護(hù)措施,是否存在交叉污染。
3.4食品出廠檢驗(yàn)落實(shí)情況:
檢驗(yàn)儀器、設(shè)備,計(jì)量檢驗(yàn)儀器、設(shè)備是否檢定并在檢定有效期內(nèi);
檢驗(yàn)輔助設(shè)備和化學(xué)試劑是否齊備,實(shí)驗(yàn)室測(cè)量比對(duì)情況是否符合相關(guān)規(guī)定(一年不少于兩次);
檢驗(yàn)人員是否經(jīng)過(guò)培訓(xùn),具有檢驗(yàn)資格和能力;
是否按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),對(duì)生產(chǎn)出的每個(gè)單元的每批產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),是否將檢驗(yàn)的原始記錄和產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告留存?zhèn)洳,是否?duì)出廠的每批產(chǎn)品留樣,并進(jìn)行登記。
3.5不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況:
是否有采購(gòu)不合格食品原料、不合格食品添加劑、不合格食品相關(guān)產(chǎn)品和生產(chǎn)不合格產(chǎn)品的情況,對(duì)不合格品是否按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行召回、退(換)貨或銷(xiāo)毀,并有記錄。
3.6食品標(biāo)識(shí)標(biāo)注情況:
生產(chǎn)的各個(gè)單元產(chǎn)品的包裝上是否按照相關(guān)規(guī)定印有名稱(chēng)、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào),以及生產(chǎn)者的名稱(chēng)、地址、聯(lián)系方式、SC編號(hào)和SC標(biāo)識(shí)以及使用的食品添加劑的名稱(chēng)和產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。
3.7食品銷(xiāo)售臺(tái)賬記錄情況:
是否建立了食品的銷(xiāo)售臺(tái)賬,記錄了產(chǎn)品名稱(chēng)、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷(xiāo)售日期、檢驗(yàn)合格證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)以及購(gòu)貨者的相關(guān)信息,包括購(gòu)貨者的名字,地址、銷(xiāo)貨場(chǎng)所等。
3.8產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況:
企業(yè)是否積極并嚴(yán)格執(zhí)行各個(gè)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是否有效
五、自查結(jié)果
自查小組依據(jù)現(xiàn)場(chǎng)自查情況填寫(xiě)自查記錄表,真實(shí)反映情況,不得隱瞞,對(duì)自查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,要責(zé)成責(zé)任部門(mén)立即整改。并將自查情況書(shū)面報(bào)告總經(jīng)理。品管部負(fù)責(zé)對(duì)自查不符合項(xiàng)整改情況復(fù)查確認(rèn)