GMP認(rèn)證待包裝中間產(chǎn)品的管理

　　(1)車間生產(chǎn)的待包裝中間產(chǎn)品，放置于中間站或規(guī)定區(qū)域，貼上待驗證或樹立黃色待驗牌，寫明品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量。

　　(2)車間及時填寫待包裝產(chǎn)品請驗單，交質(zhì)管部取樣檢驗。

　　(3)質(zhì)管部檢驗合格后填寫檢驗報告單送車間，待包裝產(chǎn)品可進(jìn)入包裝工序。

　　GMP認(rèn)證待驗產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品的管理

　　(1)包裝好的產(chǎn)品，應(yīng)置于車間的中間站或倉庫的待驗區(qū)。由車間向質(zhì)管部門填寫成品請驗單，由質(zhì)管部門取樣進(jìn)行成品檢驗，確認(rèn)合格后，簽發(fā)成品檢驗報告單，并經(jīng)質(zhì)管部對批記錄審核合格后簽發(fā)成品發(fā)放單，車間才能辦理入庫手續(xù)。

　　(2)檢驗不合格的產(chǎn)品，由質(zhì)監(jiān)部發(fā)出檢驗結(jié)論為不符合規(guī)定的檢驗報告單，車間立即將不合格品隔離于規(guī)定的存放區(qū)內(nèi)，掛上紅色不合格產(chǎn)品標(biāo)志，并標(biāo)明品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)日期。然后按下列原則處理：

　�、儆绍囬g填寫不合格品處理報告單，內(nèi)容包括：品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、查明不合格的日期、不合格項目及原因，附上不合格品的檢驗報告單和原因分析報告，分送各有關(guān)部門。

　　②由生產(chǎn)技術(shù)部門會同有關(guān)方面提出處理意見交質(zhì)監(jiān)鄙審核同意后，經(jīng)廠技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后由負(fù)責(zé)處理部門執(zhí)行，限期處理，并有詳細(xì)記錄。

　�、鄯矊僬�常生產(chǎn)中剔除不合格產(chǎn)品或中間產(chǎn)品，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、批號、嚴(yán)格隔離貯放，按具體情況分別處理。

　�、鼙仨氫N毀的不合格產(chǎn)品應(yīng)由倉庫或車間填寫銷毀單，先經(jīng)質(zhì)監(jiān)部審核，再經(jīng)廠技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后按規(guī)定銷毀并有監(jiān)銷人，最后作記錄。經(jīng)手人、監(jiān)銷人在記錄上簽字。