2、準(zhǔn)確稱取：用天平進(jìn)行的稱量操作,其準(zhǔn)確度為±0.0001 g。

3、恒量：在規(guī)定的條件下,連續(xù)兩次干燥或灼燒后稱定的質(zhì)量差異不超過規(guī)定的范圍。

4、量取：用量筒或量杯取液體物質(zhì)的操作。

5、吸取：用移液管、刻度吸量管取液體物質(zhì)的操作。

試驗(yàn)中所用的玻璃量器如滴定管、移液管﹑容量瓶、刻度吸管,比色管等所量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該體積玻璃量器的準(zhǔn)確度要求。

6、空白試驗(yàn)：除不加試樣外,采用完全相同的分析步驟、試劑和用量(滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外),進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計(jì)算檢驗(yàn)方法的檢出限。

7、液體的滴:系指蒸餾水自標(biāo)準(zhǔn)滴管流下的一滴的量,在20℃時(shí)20滴約相當(dāng)于1 mL。

8、試劑儲(chǔ)存：一般堿液和金屬溶液用聚乙烯瓶存放;需避光的試劑存放在棕色瓶中，其他試劑存放在硬質(zhì)玻璃的試劑瓶中。

9、試劑級(jí)別：根據(jù)分析任務(wù)、分析方法及結(jié)果準(zhǔn)確度選擇不同級(jí)別的試劑:

一級(jí):優(yōu)級(jí)純、GR、保證試劑、用作基準(zhǔn)物質(zhì)，綠色標(biāo)簽。

二級(jí):分析純、AR、檢驗(yàn)常用試劑(除特別說明外），紅色標(biāo)簽。

三級(jí):化學(xué)純、CR、也用于常規(guī)分析中，藍(lán)色標(biāo)簽。

四級(jí):實(shí)驗(yàn)試劑、LR、純度較低、分析檢驗(yàn)中較少采用。

10、常用濃度的表示方法

容量百分比濃度(%，V/V): 100mL溶液中含液體溶質(zhì)的毫升數(shù)。

質(zhì)量容量百分比濃度(%，m/V): 100mL溶液中含溶質(zhì)的克數(shù)。

質(zhì)量百分比濃度(%，m/m): 100g溶液中含溶質(zhì)的克數(shù)。

物質(zhì)的量的濃度(mol/L): 1L溶液中溶質(zhì)的摩爾數(shù)。

按比例配制:數(shù)字代表各組分體積，無水乙醇-氨水-水(7:2:1)。

試劑(__+__):前為試劑的體積或重量，后為水的體積或重量。

11、基準(zhǔn)物質(zhì)：能用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)。

要求：試劑與化學(xué)組成一致；純度高；穩(wěn)定；摩爾質(zhì)量大；滴定反應(yīng)時(shí)無副反應(yīng)。

12、標(biāo)準(zhǔn)溶液：已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。配制方法有直接配制和標(biāo)定兩種。

13、滴定分析法滴定方式：

（1）直接滴定法；

（2）間接滴定法：如，Ca²⁺沉淀為CaC₂O₄，再用硫酸溶解，用KMnO₄滴定C₂O₄^2-，間接測定Ca²⁺。

（3）返滴定法：如，測定CaCO3，加入過量鹽酸，多余鹽酸用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液返滴；

（4）置換滴定法：絡(luò)合滴定多用。

14、校準(zhǔn)曲線：指以一系列已知待測物濃度之標(biāo)準(zhǔn)溶液與其相對(duì)應(yīng)儀器感應(yīng)訊號(hào)值，所繪制而成的相關(guān)曲線。

15、樣品加標(biāo)：添加已知濃度的濃縮標(biāo)準(zhǔn)品到樣品中，與原樣品經(jīng)過相同程序處理分析計(jì)算其添加回收率，可檢測樣品的基質(zhì)效應(yīng)與檢測方法之誤差。

16、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制樣品：一個(gè)含有基質(zhì)且待測物濃度為已知的樣品。其目的在于檢查整個(gè)檢測方法的效率�？捎脻舛却_定的樣品。

17、線性范圍：檢量線呈線性的濃度范圍。

18、吸光光度法：分子光譜分析法的一種，又稱：分光光度法，屬于分子吸收光譜分析方法；基于外層電子躍遷。

19、光吸收定律－朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律：當(dāng)一束平行單色光垂直照射到樣品溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度及光程（溶液的厚度）成正比關(guān)系－－朗伯比爾定律；

數(shù)學(xué)表達(dá)：

A＝lg(1/T)=Kbc(其中，A：吸光度，T：透射比，K：比例常數(shù)，b：溶液厚度，c：溶液濃)。

注意：平行單色光；均相介質(zhì)；無發(fā)射、散射或光化學(xué)反應(yīng)。

20、色譜分析法：色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動(dòng)相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測各組分及其含量的方法。

21、色譜法的分離原理：當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí)，就會(huì)與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等)，由于混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推動(dòng)力作用下，各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同，從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。這種利用各組分在兩相中性能上的差異，使混合物中各組分分離的技術(shù)，稱為色譜法。

22、流動(dòng)相：色譜分離過程中攜帶組分向前移動(dòng)的物質(zhì)。

23、 固定相：色譜分離過程中不移動(dòng)的具有吸附活性的固體或是涂漬在載體表面的液體。

24、原子吸收光譜法（AAS）：是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來定量被測元素含量為基礎(chǔ)的分析方法。

25、原子吸收光譜的產(chǎn)生：處于基態(tài)原子核外層電子，如果，外界所提供特定能量（E）的光輻射恰好等于核外層電子基態(tài)與某一激發(fā)態(tài)（i）之間的能量差（ΔEi）時(shí)，核外層電子將吸收特征能量的光輻射由基態(tài)躍遷到相應(yīng)激發(fā)態(tài)，從而，產(chǎn)生原子吸收光譜。

26、原子發(fā)射光譜：原子發(fā)射光譜法的分類：目視火焰光分析法；火焰光度法；攝譜法；光電直讀法。原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生：原子的核外電子一般處在基態(tài)運(yùn)動(dòng)，當(dāng)獲取足夠的能量后，就會(huì)從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定（壽命小于10^-8s），迅速回到基態(tài)時(shí)，就要釋放出多余的能量，若此能量以光的形式出顯，既得到發(fā)射光譜。

ΔE=E₂-E₁             λ=h c/E₂-E₁

   =hc/λ             υ=c/λ

   =hυ              σ=1/λ

   =hσc

h：為普朗克常數(shù)（6.626×10^-34J·s）；

c：為光速(2.997925×10¹⁰cm/s)；

27、原子熒光光譜法：氣態(tài)自由原子吸收特征波長的輻射后，原子外層電子從基態(tài)或低能態(tài)躍遷到高能態(tài)，約經(jīng)10^-8s，又躍遷至基態(tài)或低能態(tài)，同時(shí)，發(fā)射出與原激發(fā)波長相同或不同的輻射，稱為原子熒光。

28、 質(zhì)譜法：是將待測物質(zhì)置于離子源中電離形成帶電離子，讓離子加速并通過磁場或電場后，離子將按質(zhì)荷比(m/z)大小分離，形成質(zhì)譜圖。依據(jù)質(zhì)譜線的位置和質(zhì)譜線的相對(duì)強(qiáng)度建立的分析方法稱為質(zhì)譜法。

29、 質(zhì)譜的作用：準(zhǔn)確測定物質(zhì)的分子量;質(zhì)譜法是唯一可以確定分子式的方法;根據(jù)碎片特征進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)分析。

30、 質(zhì)譜分析的基本原理：質(zhì)譜法是利用電磁學(xué)原理，將待測樣品分子解離成具有不同質(zhì)量的離子，然后按其質(zhì)荷比(m/z)的大小依次排列收集成質(zhì)譜。根據(jù)質(zhì)譜中的分子離子峰(M·+)可以獲得樣品分子的相對(duì)分子質(zhì)量信息;根據(jù)各離子峰(分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、亞穩(wěn)離子峰、重排離子峰等)及其相對(duì)強(qiáng)度和氮數(shù)規(guī)則，可以確定化合物的分子式;根據(jù)各離子峰及物質(zhì)化學(xué)鍵的斷裂規(guī)律可以進(jìn)行定性分析和結(jié)構(gòu)分析;根據(jù)組分質(zhì)譜峰的峰高與濃度間的線性關(guān)系可以進(jìn)行定量分析。