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      質譜的定義、發(fā)展歷史、種類及應用

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-11-18  來源:丁香通
      核心提示:質譜的定義、發(fā)展歷史、種類及應用
      質譜定義
      質譜分析法是通過對被測樣品離子的質荷比的測定來進行分析的一種分析方法。被分析的樣品首先要離子化,然后利用不同離子在電場或磁場的運動行為的不同,把離子按質荷比(m/z)分開而得到質譜,通過樣品的質譜和相關信息,可以得到樣品的定性定量結果。
      發(fā)展歷史
      從J.J. Thomson制成第一臺質譜儀,到現(xiàn)在已有近90年了,早期的質譜儀主要是用來進行同位素測定和無機元素分析,二十世紀四十年代以后開始用于有機物分析,六十年代出現(xiàn)了氣相色譜-質譜聯(lián)用儀,使質譜儀的應用領域大大擴展,開始成為有機物分析的重要儀器。計算機的應用又使質譜分析法發(fā)生了飛躍變化,使其技術更加成熟,使用更加方便。八十年代以后又出現(xiàn)了一些新的質譜技術,如快原子轟擊電離子源,基質輔助激光解吸電離源,電噴霧電離源,大氣壓化學電離源,以及隨之而來的比較成熟的液相色譜-質譜聯(lián)用儀,感應耦合等離子體質譜儀,富立葉變換質譜儀等。這些新的電離技術和新的質譜儀使質譜分析又取得了長足進展。目前質譜分析法已廣泛地應用于化學、化工、材料、環(huán)境、地質、能源、藥物、刑偵、生命科學、運動醫(yī)學等各個領域。
      質譜種類
      質譜儀種類非常多,工作原理和應用范圍也有很大的不同。從應用角度,質譜儀可以分為下面幾類:
      有機質譜儀:由于應用特點不同又分為:
      ① 氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(GC-MS)在這類儀器中,由于質譜儀工作原理不同,又有氣相色譜-四極質譜儀,氣相色譜-飛行時間質譜儀,氣相色譜-離子阱質譜儀等。
      ② 液相色譜-質譜聯(lián)用儀(LC-MS)同樣,有液相色譜-四器極質譜儀,液相色譜-離子阱質譜儀,液相色譜-飛行時間質譜儀,以及各種各樣的液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用儀。
      ③ 其他有機質譜儀,主要有:基質輔助激光解吸飛行時間質譜儀(MALDI-TOFMS),富立葉變換質譜儀(FT-MS)
      無機質譜儀,包括:
      ① 火花源雙聚焦質譜儀。
      ② 感應耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)。
      ③ 二次離子質譜儀(SIMS)
      但以上的分類并不十分嚴謹。因為有些儀器帶有不同附件,具有不同功能。例如,一臺氣相色譜-雙聚焦質譜儀,如果改用快原子轟擊電離源,就不再是氣相色譜-質譜聯(lián)用儀,而稱為快原子轟擊質譜儀(FAB MS)。另外,有的質譜儀既可以和氣相色譜相連,又可以和液相色譜相連,因此也不好歸于某一類。在以上各類質譜儀中,數(shù)量最多,用途最廣的是有機質譜儀。
      除上述分類外,還可以從質譜儀所用的質量分析器的不同,把質譜儀分為雙聚焦質譜儀、四極桿質譜儀、飛行時間質譜儀、離子阱質譜儀、傅立葉變換質譜儀等。
      質譜技術的應用
      近年來質譜技術發(fā)展很快。隨著質譜技術的發(fā)展,質譜技術的應用領域也越來越廣。由于質譜分析具有靈敏度高,樣品用量少,分析速度快,分離和鑒定同時進行等優(yōu)點,因此,質譜技術廣泛的應用于化學,化工,環(huán)境,能源,醫(yī)藥,運動醫(yī)學,刑偵科學,生命科學,材料科學等各個領域。
      質譜儀種類繁多,不同儀器應用特點也不同,一般來說,在300C左右能汽化的樣品,可以優(yōu)先考慮用GC-MS進行分析,因為GC-MS使用EI源,得到的質譜信息多,可以進行庫檢索。毛細管柱的分離效果也好。如果在300℃左右不能汽化,則需要用LC-MS分析,此時主要得分子量信息,如果是串聯(lián)質譜,還可以得一些結構信息。如果是生物大分子,主要利用LC-MS和MALDI-TOF分析,主要得分子量信息。對于蛋白質樣品,還可以測定氨基酸序列。質譜儀的分辨率是一項重要技術指標,高分辨質譜儀可以提供化合物組成式,這對于結構測定是非常重要的。雙聚焦質譜儀,傅立葉變換質譜儀,帶反射器的飛行時間質譜儀等都具有高分辨功能。
      質譜分析法對樣品有一定的要求。進行GC-MS分析的樣品應是有機溶液,水溶液中的有機物一般不能測定,須進行萃取分離變?yōu)橛袡C溶液,或采用頂空進樣技術。有些化合物極性太強,在加熱過程中易分解,例如有機酸類化合物,此時可以進行酯化處理,將酸變?yōu)轷ピ龠M行GC-MS分析,由分析結果可以推測酸的結構。如果樣品不能汽化也不能酯化,那就只能進行LC-MS分析了。進行LC-MS分析的樣品最好是水溶液或甲醇溶液,LC流動相中不應含不揮發(fā)鹽。對于極性樣品,一般采用ESI源,對于非極性樣品,采用APCI源。
      編輯:songjiajie2010

       
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