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      質(zhì)譜定量的簡介和LC/MS監(jiān)測的模式

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-11-18  來源:丁香通
      核心提示:質(zhì)譜定量的簡介和LC/MS監(jiān)測的模式

      使用質(zhì)譜作小分子藥代動力學(xué)分析,即PK/MS。除此之外,這些同樣的原則也可用于生物基質(zhì)中肽和蛋白的定量。
      傳統(tǒng)上,在使用現(xiàn)代質(zhì)譜定量之前,定量是用HPLC高效液相色譜和UV紫外檢測器實現(xiàn)的。HPLC 藥代動力學(xué)分析建立在保留時間、峰面積和紫外光譜性質(zhì)的基礎(chǔ)上的。HPLC方法的缺點是靈敏度不夠、缺乏特異性。我們已經(jīng)看到一些實例,一個化合物的確已經(jīng)代謝了,然而保留時間和紫外光譜上,母離子和代謝物無法區(qū)分。這種缺少特異性的分析時不時會誤導(dǎo)研究者。所以在藥代動力學(xué)分析中,基于質(zhì)譜的表征現(xiàn)在是一種新型的重要的工具。
      質(zhì)譜定量中已經(jīng)被廣泛接受的方式是MS/MS定量。這種定量常通過三級四極桿或離子阱質(zhì)譜實現(xiàn)。要求使用MS/MS的原因是:許多化合物有同樣的質(zhì)量。當(dāng)使用第一個維度即單級質(zhì)譜MS去定量時,也會缺乏特異性,尤其是對于像血液那樣的復(fù)雜的基質(zhì)。第二個維度的MS(即MS/MS)在大多數(shù)情況下,能夠提供唯一的斷裂。合并特異的母離子質(zhì)量和唯一的碎片離子信息,可以選擇性地監(jiān)測被定量的化合物。下面我們將討論獲得和可視化LC/MS數(shù)據(jù)的方法。
      獲得和可視化LC/MS的數(shù)據(jù),或稱為:質(zhì)譜數(shù)據(jù)如何在一個LC/MS實驗中表達(dá)?
      典型的方法,質(zhì)譜被設(shè)置為掃描特定的質(zhì)量范圍。在全掃描分析中,質(zhì)量掃描范圍較寬;在選擇離子監(jiān)測SIM時,質(zhì)量掃描范圍較窄。依賴于掃描的類型,一個獨(dú)立的質(zhì)量掃描時間可以從10 ms到5秒。在一次LC/MS分析中可獲得許多個掃描。LC/MS數(shù)據(jù)的表示方法為:把每個質(zhì)量掃描的離子流信息疊加,畫出隨時間變化的總離子流,橫軸是時間,縱軸是強(qiáng)度?傠x子流圖非常像HPLC的紫外圖,見圖1。

      下面我們將討論各種掃描的模式,和這些模式同質(zhì)譜定量的關(guān)系。
      最常見的LC/MS數(shù)據(jù)模式為:
      (1)   總離子流圖
      (2)   選擇離子監(jiān)測(SIM)
      (3)   選擇反應(yīng)監(jiān)測(SRM)或多反應(yīng)監(jiān)測(MRM):MRM和SRM本質(zhì)上是同樣的實驗?zāi)J健?br /> 全掃描分析
      從藥代分析中得到的全質(zhì)量范圍的總離子流圖(TIC)非常像HPLC UV圖,除了:質(zhì)譜能檢測到更多的化合物,尤其是沒有紫外吸收的化合物。總離子流是一個疊加圖,疊加了每個質(zhì)量掃描的離子流。當(dāng)一個小分子或小肽流出HPLC色譜柱時,相對強(qiáng)度上升,在TIC圖上出現(xiàn)了一個峰,橫軸是時間。每個質(zhì)量的化合物都被記錄在TIC圖上。找出感興趣的化合物可能是困難的,因為許多化合物有相同的質(zhì)量;衔锏奶烊毁|(zhì)量不是鑒定的唯一性數(shù)據(jù)。設(shè)置一個確定的質(zhì)量,可以畫出一個提取離子流圖,但這個圖的強(qiáng)度會比下面介紹的SIM實驗中的強(qiáng)度低。
      (注意:TIC指的是在一段時間內(nèi)采集的質(zhì)量掃描數(shù)據(jù),不特指掃描范圍或質(zhì)譜實驗的類型。例如,我們可以在SIM或SRM實驗中獲得TIC圖。然而,為簡單起見,我們將把這些圖稱為SIM和SRM圖,而不是SIM TIC圖。)
      Selected Ion Monitoring選擇離子監(jiān)測
      在選擇離子監(jiān)測中,質(zhì)譜被設(shè)置為掃描一個非常小的質(zhì)量范圍,典型的是一個質(zhì)量數(shù)的寬度。選擇的質(zhì)量寬度越窄,SIM的確定度越高。SIM圖就是從非常窄的質(zhì)量范圍中得到的離子流圖。只有被該質(zhì)量范圍選擇的化合物才會被畫在SIM圖中。圖1和圖2是同一個樣品的譜圖,然而它們看起來很不相同。原因是在SIM圖中,畫的是TIC圖中較少的組分。SIM圖是比TIC圖更確定的圖。

      然而,SIM圖仍顯示了許多峰,不能唯一地確認(rèn)我們感興趣的化合物。一個復(fù)雜的樣品(比如血清或血漿)中,這樣的圖是一個典型的SIM圖。許多化合物有同樣的質(zhì)量,在ESI中還有多電荷峰也和我們感興趣的化合物有同樣的m/z值。SIM實驗比全掃描實驗更靈敏,因為質(zhì)譜在一個更小的質(zhì)量范圍上駐留(dwell)更長的時間。
      Selected Reaction Monitoring選擇反應(yīng)監(jiān)測 (SRM)
      SRM被大多數(shù)科學(xué)家在質(zhì)譜定量中使用,見圖3。SRM中,可以監(jiān)測一個特征的唯一的碎片離子,在很多非常復(fù)雜的基質(zhì)中進(jìn)行定量。SRM圖非常簡單,通常只包含一個峰。這種特征性使SRM圖成為靈敏度高且特異性強(qiáng)的理想的定量工具。

      SRM的過程:選擇一個特征的母離子做MS/MS,在其碎片中選擇一個特征的子離子作為監(jiān)測離子?梢园裇RM理解為碎片離子的SIM。這種特征性的實驗被成為“transition”(躍遷)。

       

      編輯:songjiajie2010

       
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