国产精品二区按摩片,亚州另类欧美综合一区,亚洲日韩国产一区二区,国产在线观看片免费人成视频

<dfn id="yldih"></dfn>
  • <ul id="yldih"><td id="yldih"></td></ul>

  • <dfn id="yldih"></dfn>
    1. <dfn id="yldih"></dfn>
      <ul id="yldih"></ul>
      VIP標(biāo)識 上網(wǎng)做生意,首選VIP會員| 設(shè)為首頁| 加入桌面| | 手機版| RSS訂閱
      食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號
       

      植物病毒RNA提取

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-08
      大多植物病毒RNA為單鏈RNA,并且其極性與mRNA極性相同,植物病毒RNA提取較為簡單,一般使用酚氯仿即可獲得滿意結(jié)果。
        一、材料
        提純TMV病毒液(10mg/ml)。
        二、設(shè)備
        冷凍臺式離心機,低溫真空干燥儀,電泳儀,電泳槽。
        三、試劑
        TE-飽和酚:氯仿(1:1),氯仿,3M NaAc(pH5.2),乙醇(100%和70%),TE緩沖液,無RNA酶的雙菌水。
        四、操作步驟
        1、取一eppendorf管加入提純TMV(10mg/ml)400ml,再加入等體積酚/氯仿,蓋緊管蓋后用手充分振蕩1分鐘,4℃下12000g離心10分鐘。
        2、吸取水相于一新eppendorf管,再用酚/氯仿抽提,直至水相和有機相交界面無蛋白為止。
        3、吸取水相于新eppendorf心管,加入等體積氯仿,用手倒置離心管數(shù)十秒,4℃下12000g離心10分鐘。
        4、取水相,加入1/10倍體積的3mol/L NaAc(pH5.2),2.5倍體積的冰冷乙醇,混勻,-20℃30分鐘。
        5、4℃下12000g離心15分鐘,小心棄去上清液,用70%乙醇洗滌沉淀,4℃下12000g離心5分鐘。
        6、小心棄去上清液,沉淀真空干燥5分鐘或空氣干燥10分鐘,并溶于無RNA酶的雙菌水或TE緩沖液中。
        7、取10ml進行電泳分析,另10ml用于cDNA合成。
        [注意] 1、整個操作應(yīng)盡可能在低溫下進行。
        2、由于病毒RNA鑲嵌于外殼蛋白里面,因此要充分剝?nèi)ゲ《就鈿さ鞍祝话阈枰啻芜M行酚/氯仿的抽提。
       

       

       
      推薦圖文
      推薦食品專題
      點擊排行
       
       
      Processed in 0.905 second(s), 1057 queries, Memory 3.12 M