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      你需要知道的液質使用禁忌,千萬別大意!

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-01-25
      核心提示:1、酸性物質適合做負離子檢測,所以流動相偏堿性較合適,促使其解離,堿性物質適合做正離子檢測,流動相中適當?shù)募尤胨,促使其?/div>
       1、酸性物質適合做負離子檢測,所以流動相偏堿性較合適,促使其解離,堿性物質適合做正離子檢測,流動相中適當?shù)募尤胨幔偈蛊湫纬烧x子,流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨),可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。

       

      推薦使用的流動相和添加劑:


       

      有機溶劑:反相:乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/二氯甲烷

       

                          正相:吐侖/己烷/苯/環(huán)己烷/四氯化碳

       

      緩沖液: 乙酸銨/甲酸銨

       

      酸:甲酸/乙酸/三氟乙酸(正離子)

       

      堿:氨水

       

      不推薦使用/盡量不用的:


       

      有機溶劑: 四氫呋喃

       

      緩沖液:磷酸鹽/檸檬酸鹽/碳酸鹽

       

      酸:硫酸/磷酸/鹽酸/高氯酸/磺酸

       

      堿:季胺/強堿/三乙胺

       

      其他:清潔劑/表面活性劑/離子對試劑/不揮發(fā)的鹽

       


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      2、糖苷類的物質在做FAB和esi(+)時,峰往往比峰要強,此為經驗,原因只是推測可能和天然產物的提取過程有關;鹽類化合物如鹽酸鹽、硫酸鹽在質譜中酸的部分一般不會出現(xiàn);二羧酸鹽(esi負離子模式)除了分子離子峰外,會出現(xiàn)連續(xù)掉44的兩個峰,為失去羧酸根的離子,這三個峰非常特征,但是會受錐孔電壓的影響,調低電壓譜圖會更漂亮。



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      3、胺類物質做esi質譜時要注意進樣量要少,因為很容易離子化,不易沖洗干凈,會影響后面樣品的測定。像三乙胺在液質聯(lián)用時不能用于調節(jié)流動相pH值。若不慎引入三乙胺,在正離子檢測時總會出現(xiàn)很強的102峰(三乙胺的)。

       


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      4、質譜用水一般用娃哈哈純凈水之類的就很好;質譜用甲醇和乙腈,換用了很多品牌,發(fā)現(xiàn)Merck的還是稍微好一些;Finnigan用的氮氣不一定要用到液氮瓶,用普通的鋼瓶氣就可以了,可能還省錢些;建議大家買一個好一點的手電筒和一個放大鏡,手電筒用來看源里面,放大鏡看你割的毛細管平整。

       


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      5、質譜的基線其實跟液相的紫外檢測器和熒光檢測器一樣,基線高的原因不外乎內部和外部的原因。

       

      1)你選擇的流動相在質譜的響應比較高,比如水相比較多的時候,噪音比較大些;還有如果鹽含量比較大的時候,噪音更大些。

       

      2)檢測器的靈敏度越高的時候,噪音應該越高。如果質譜的污染比較嚴重時,基線肯定比較高。比如離子阱檢測器,用得久了,阱中的離子就會增多,一方面降低了質譜的靈敏度,另一方面增加了基線噪音。

       

      3)質譜的基線很多時候還跟你選擇的離子寬度有關。比如你作選擇離子掃描的時候,基線就低些。你作選擇反應掃描的時候,離子寬度不要選得太寬,太寬噪音就高些。

       

      4)多級質譜一般做二級或三級質譜,基線噪音就低很多。


       


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      6.質譜維護經驗交流:做樣前-檢查氮氣,流動相,質譜儀的真空度,毛細管溫度…

      1) 最好不用直接進樣(容易污染離子源)。

       

      2) 做聯(lián)用時最好分流(a可以使用常規(guī)柱,b縮短分析時間,c 延長質量分析器壽命)。

       

      3) 最好使用在線切換閥,降前每個樣品的前后1-2分鐘的流動相切入廢液(避免樣品中的鹽進入質譜,做Sequence時可以把平衡柱子的流動相切入廢液)。

       

      4 )開始聯(lián)用前,直接運行質譜數(shù)分鐘,可以先將溫度(毛細管溫度和離子源溫度(APCI))加熱到預設定值(如果是APCI源還可以避免將燒掉heater,太貴了,最好別燒)。

       

      5) 待機時將切換閥置于waste,避免剛開液相時將流動相打入離子源。

       

      6) 關機前毛細管的溫度先降下來,穩(wěn)定一段時間后再關閉電源,避免風扇停止轉動后毛細管外圍的熱量向里擴散,容易引起內部線路及電子元器件老化加速。

       

      7) 每天清理毛細管口外部,擦洗干凈,每次停機時注意清洗Skimmer,用無塵擦拭紙,kimberly那種。

       

      8 )如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話,將兩個鋼瓶并聯(lián),當然,一月不做一次的話就算了。

       

      9) 做定量時注意離子源噴針的具體位置,否則標準曲線就不能用了。

       

      10)不要不經過柱子分離進行定量分析,結果不可靠(競爭性抑制目標分子離子化)。

       

      11 )如果是負離子檢測的話,可以相流動相中加入少量異丙醇。

       

      12) 不要使用不揮發(fā)性鹽,如果使用揮發(fā)性鹽,但濃度不要超過20mmol/l。

       

      13) 需要使用酸的情況下可以用甲酸,乙酸,三氟乙酸可以用,但能用甲酸或乙酸時就別用TFA。

       


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      7、理論上液質聯(lián)用禁止使用任何不揮發(fā)性的緩沖鹽,如果需要盡量使用諸如乙酸氨等揮發(fā)性鹽,濃度不要超過20mmol/l。

       

      對于不揮發(fā)性的緩沖鹽,如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用,但一定要小心。萬不得已也不要用,首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的,其次鹽留在質譜中很難除掉,除非停機清洗,不然一直會影響其他樣品的分析。

       

      可以找質譜友好的條件來做液質聯(lián)機,例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動相,做液質聯(lián)機的時候就可以用醋酸銨代替,然后用醋酸調節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。

       

      除了難揮發(fā)的鹽,三乙胺、表面活性劑、還有高濃度(>0.5%)的TFA,都對質譜不好,液質聯(lián)用的流動相中應該避免。

       

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      編輯:songjiajie2010

       
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