国产精品二区按摩片,亚州另类欧美综合一区,亚洲日韩国产一区二区,国产在线观看片免费人成视频

<dfn id="yldih"></dfn>
  • <ul id="yldih"><td id="yldih"></td></ul>

  • <dfn id="yldih"></dfn>
    1. <dfn id="yldih"></dfn>
      <ul id="yldih"></ul>
      食品伙伴網(wǎng)服務號
      當前位置: 首頁 » 檢驗技術 » 食品微生物檢驗技術 » 正文

      革蘭氏染色配制及染色方法實驗步驟

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-08-28
      核心提示: 實驗方法原理:本染色法是最基本的染色法,可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。
       實驗方法原理:本染色法是最基本的染色法,可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。

       

      實驗步驟

      一、實驗試劑

      1.結晶紫溶液:

      A液:結晶紫:2g,95%乙醇:20ml。

      B液:草酸銨:0.8g,蒸餾水:80ml。

      需在用前24小時將A液.B液混合,過濾后裝入試劑瓶內(nèi)備用。

      2.碘液

      碘:1g,碘化鉀:2g蒸餾水:300ml。

      出碘與碘化鉀混合并研磨,加入幾毫升水,使其逐漸溶解,然后研磨,繼續(xù)加入少量蒸餾水至完全溶解,最后補足水量。

      也可用少量蒸餾水,先將碘化鉀完全溶解,再加入碘片,待完全溶解后,加水至300ml。

      3.脫色液:95%乙醇。

      4.復染液:

      A.貯存液:沙黃:2.5g,95%乙醇:100ml。

      B.應用被:A液:10ml,蒸餾水:90ml。

      菌片制備:染色的第一步是制作涂片。菌液涂片時,用接種環(huán)蘸取菌液點在載玻片上,標本可直接在玻片上涂布,菌落涂片時,先取生理鹽水1滴,置玻片上,用接種針挑去菌落,在鹽水中涂布。涂片時必須注意應輕輕操作。猛烈的動作會改變菌細胞原有的排列形式,或造成細菌鞭毛脫落,影響結果的準確性。制備的涂片應自然干燥,并經(jīng)火焰固定,固定溫度不易過高,以玻片背面接觸手背不燙為準,否則可能使細胞形態(tài)改變。將固定后的涂片進行染色。

      二、染色方法

      1.涂片經(jīng)火焰固定,加結晶紫液染1min,清水沖去染液。

      2.加碘液染1min,水洗。

      3.加脫色液,不時搖動約30秒,至無紫色脫落為止,水洗。

      4.加復雜液,染30秒,水洗。

      5.干后鏡檢。

      編輯:songjiajie2010

       
      分享:
       

       
       
      推薦圖文
      推薦檢驗技術
      點擊排行
      檢驗技術
       
       
      Processed in 0.175 second(s), 16 queries, Memory 0.9 M