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      法律法規(guī)識別在食品安全(HACCP)管理體系策劃和實施中的作用

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2013-08-27  來源:食品安全導刊
      核心提示:近年來,隨著國家經(jīng)濟建設(shè)的蓬勃發(fā)展,人們物質(zhì)的需求日趨多樣化,社會發(fā)展提供豐富的食品資源。在實現(xiàn)食品的生產(chǎn)過程中存在違反法律法規(guī)的事件屢見不鮮。本文結(jié)合審核過程中發(fā)現(xiàn),著重描述了食品安全管理體系策劃和實施過程中,如何正確全面的搜集符合企業(yè)實際需求的法律法規(guī)。降低法律風險,提高產(chǎn)品的安全衛(wèi)生要求。
       法律法規(guī)識別在食品安全(HACCP)管理體系策劃和實施中的作用

           宋承祖

          摘要:近年來,隨著國家經(jīng)濟建設(shè)的蓬勃發(fā)展,人們物質(zhì)的需求日趨多樣化,社會發(fā)展提供豐富的食品資源。在實現(xiàn)食品的生產(chǎn)過程中存在違反法律法規(guī)的事件屢見不鮮。本文結(jié)合審核過程中發(fā)現(xiàn),著重描述了食品安全管理體系策劃和實施過程中,如何正確全面的搜集符合企業(yè)實際需求的法律法規(guī)。降低法律風險,提高產(chǎn)品的安全衛(wèi)生要求。

      關(guān)鍵詞:法律法規(guī) 食品安全 HACCP 管理體系

      一、企業(yè)根據(jù)產(chǎn)業(yè)特征,建立符合良好操作規(guī)范的基礎(chǔ)設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施。

      建立和實施食品安全管理體系,首先要建立滿足法律法規(guī)的基礎(chǔ)設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備實施。在屠宰企業(yè)操良好作規(guī)范應該遵循的基本標準有:GB14881-1994食品企業(yè)通用衛(wèi)生要求、GB/T20094-2006 屠宰和肉類加工企業(yè)衛(wèi)生管理規(guī)范、GB/T20551-2006畜禽屠宰HACCP應用準則、GB/T27301-2008食品安全管理體系 肉及肉制品生產(chǎn)企業(yè)要求等。

      由于標準的制定的機構(gòu)和參與人員的不同,在策劃的標準要求會有所差異。企業(yè)在考慮這些要求時,要結(jié)合個標準的規(guī)定。制定適合企業(yè)自身要求的良好操作規(guī)范。如在禽類屠宰企業(yè)中控制溫度的重點環(huán)節(jié):預冷過程。以上標準有不同的表述:GB14881-1994  6.3.2條款規(guī)定:“各項工藝操作應良好的情況下進行,防止變質(zhì)和受到腐敗微生物及有毒有害物質(zhì)的污染;”GB/T20094-2006 7.1.11條款規(guī)定:“預冷設(shè)施溫度控制在0~4;GB/T20551-2006  4.1.7冷卻 條款規(guī)定:“風冷或水冷,冷卻介質(zhì)溫度控制在0~4,冷卻時間控制在45min以內(nèi),冷卻后成雞胴體中心溫度達到7以下。GB/T27301-2008 6.9條款規(guī)定:“預冷間/設(shè)施溫度控制在0~4”。

      綜合以上標準要求,:預冷間/設(shè)施溫度控制在0~4,胴體中心溫度控制在7以下。筆者在審核期間,經(jīng)常會遇到禽類屠宰時預冷池為分段降溫,出預冷時溫度降到4以下,胴體中心溫度在7以下。一些企業(yè)根據(jù)相關(guān)方的要求:規(guī)定胴體中心溫度為4以下。但據(jù)筆者調(diào)查了解到:短時間內(nèi)將預冷間/設(shè)施溫度控制在0~4,要達到4以下的胴體。在操作上難度較大。而胴體中心溫度控制在7以下的規(guī)定,就可以解決預冷的操作問題。

      二、原料、輔料和產(chǎn)品描述必須依據(jù)法律法規(guī)明確,及時識別原輔料危害變化。識別高風險危害,降低食品安全風險。

      作為危害分析的預備步驟,原輔料描述是重要的前提條件。只有全面有效的描述清晰原輔料的重要特性(生物的、物理的和化學的),才能深入透徹的進行危害分析。目前在原輔料描述時存在的主要問題是:

      1、對原輔料描述的認識不深入,相關(guān)的法律法規(guī)搜集不全面。原輔料描述只認為是簡單的特性描述,與實際控制脫節(jié)。

           對重要特性的描述在如下食品安全管理體系的國標中均有要求:

           GB/T22000-2006  7.3.3.1條款:“對原料、輔料和產(chǎn)品接觸的材料予以描述a)化學、生物和物理特性;”

           GB/T27341-2009  7.7.2 條款:“a)原輔料、食品包裝材料的名稱、類別、成分、及其生物、化學和物理特性;”

            標準中特別提到:原料、輔料的描述的詳略程度足以實施危害分析。所以原輔料描述的信息是否全面有效,直接關(guān)系到危害分析的科學性、合理性和有效性。從而影響到產(chǎn)品危害控制的有效性和權(quán)威性。 

           筆者審核時經(jīng)常會遇到認證企業(yè),對原輔料描述模板化、簡單化。導致制定的原輔料驗收標準模糊,沒有制定有效的驗收制度。依據(jù)標準不明確,即使制定了驗收制度,也無法溯源到法律法規(guī)的依據(jù)。

       以下是某鴨產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對原輔料的描述:

          原料鴨的描述:原料鴨來自非疫區(qū)、健康無病,具備產(chǎn)地檢疫證明、飼養(yǎng)日志、藥殘檢測報告。

      輔料的描述:加工產(chǎn)品所用輔料均來自合格供方,供方具備合格生產(chǎn)資質(zhì),塑料袋、紙箱、次氯酸鈉等輔料皆符合國家標準。

      首先,分析對原料鴨的描述:其中的原料鴨來自非疫區(qū)、健康無病、具備產(chǎn)地檢疫證明,屬于生物危害范疇。飼養(yǎng)日志和藥殘檢測報告,屬于化學危害范疇。

      作為原料活鴨依據(jù)《動物防疫法》第四十二條規(guī)定:“ 屠宰、出售或者運輸動物以及出售或者運輸動物產(chǎn)品前,貨主應當按照國務院獸醫(yī)主管部門的規(guī)定向當?shù)貏游镄l(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申報檢疫。
        動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)接到檢疫申報后,應當及時指派官方獸醫(yī)對動物、動物產(chǎn)品實施現(xiàn)場檢疫;檢疫合格的,出具檢疫證明、加施檢疫標志。實施現(xiàn)場檢疫的官方獸醫(yī)應當在檢疫證明、檢疫標志上簽字或者蓋章,并對檢疫結(jié)論負責。

      故進入屠宰廠的必須來自非疫區(qū),有《動物檢疫合格證明》、群體狀況良好。

      依據(jù)《畜牧法》第四十一條規(guī)定:“畜禽養(yǎng)殖場應當建立養(yǎng)殖檔案,載明以下內(nèi)容:
       。ㄒ唬┬笄莸钠贩N、數(shù)量、繁殖記錄、標識情況、來源和進出場日期;
       。ǘ╋暳、飼料添加劑、獸藥等投入品的來源、名稱、使用對象、時間和用量;
       。ㄈz疫、免疫、消毒情況;
       。ㄋ模┬笄莅l(fā)病、死亡和無害化處理情況;
       。ㄎ澹﹪鴦赵盒竽莲F醫(yī)行政主管部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

      依照上述要求。隨運輸車輛攜帶畜禽《飼養(yǎng)日志》來證明養(yǎng)殖品種、數(shù)量和進出場日期,飼料和獸藥的使用符合法規(guī)的要求。

      同時,需要由《飼養(yǎng)日志》和《藥殘檢測報告》來證明滿足農(nóng)業(yè)部193號公告《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》農(nóng)業(yè)部235號公告動物性食品中獸藥最高殘留限量物清單》農(nóng)業(yè)部278號公告《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)的要求。

      而《藥殘檢測報告》作為化學危害描述不準確,不具備可操作性。另外,有企業(yè)將原料特性描述為:無疫病、無藥殘,健康的肉食鴨。這種描述范圍太寬,在實際操作中無法有效判別其符合性。

      其次,研究對輔料的描述:加工產(chǎn)品所用輔料均來自合格供方,供方具備合格生產(chǎn)資質(zhì)。在輔料供方評價需要的內(nèi)容。而對塑料袋、紙箱、次氯酸鈉等輔料皆符合國家標準的描述:太籠統(tǒng)。不利于制定驗收標準,可操作性不強。

      諸如塑料袋根據(jù)材質(zhì)不同分:聚乙烯塑料袋(GB8687-88)、聚丙烯塑料袋(GB8688-88)、聚苯乙烯塑料袋(GB8689-88)。根據(jù)不同的用途要求不同塑料袋,且以上標準之間的理化指標是不同:

      聚乙烯塑料袋(GB8687-88)的理化指標為:

      、

      聚丙烯塑料袋(GB8688-88)的理化指標為:

      所以必須明確重要特性屬于具體的一個國家標準或法規(guī)。

      次氯酸鈉產(chǎn)品依據(jù)標準為GB19106-2003,其主要指標為:

      筆者在審核中發(fā)現(xiàn)有個別企業(yè)搜集的次氯酸鈉檢測報告只能滿足bB型的要求,沒有關(guān)注重金屬(以Pb計)和砷(以As計)。在輔料描述中未關(guān)注具體的特性要求,而導致供應商提供的次氯酸鈉不能說明滿足食品方面的消毒殺菌。該企業(yè)經(jīng)核實次氯酸鈉的供應商不具備生產(chǎn)aA型的次氯酸鈉的條件。

      綜上所述,對原輔料描述的詳略程度,關(guān)系到企業(yè)所生產(chǎn)的產(chǎn)品中食品安全風險的控制水平。

      最終產(chǎn)品的描述內(nèi)容是否適當,則關(guān)系到廣大消費者的健康安全,以及企業(yè)的經(jīng)營風險。如鴨產(chǎn)品依據(jù)的產(chǎn)品標準為:GB 16869-2005,但不能說滿足了GB 16869-2005標準要求就能證明是完全合格的產(chǎn)品。根據(jù)近年來發(fā)現(xiàn)的問題,結(jié)合193號公告和235號公告的要求,應該關(guān)注氯霉素和呋喃代謝物等禁止使用藥物的符合性。

      三、食品安全管理體系策劃和實施過程中應該注意問題:

      1、對食品安全管理體系要按照持續(xù)改進的思路,不斷加強法律法規(guī)及時有效搜集。制定適宜的控制措施,降低產(chǎn)品的風險。

      2、識別的法律法規(guī)、要及時轉(zhuǎn)化為各環(huán)節(jié)的控制手段,不要用行業(yè)內(nèi)的潛規(guī)則,來回避和無視風險的存在。

      3、法律法規(guī)的搜集應該全面,思路開闊,分析科學,方法合理,對危害的控制措施合理有效。

      因此,法律法規(guī)識別的科學合理,是策劃有針對性的食品安全管理體系的前提條件。

      參考文獻:

      1、GB/T22000-2006

      2、GB/T27341-2009

      3、GB 14881-1994

         法律法規(guī)識別在食品安全管理體系策劃和實施的作用.pdf
      編輯:foodec

       

       

       
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