1 ． HPLC 靈敏度不夠的主要原因及解決辦法
樣品量不足：解決辦法為增加樣品量
樣品未從柱子中流出：可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子
樣品與檢測器不匹配：根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器
檢測器衰減太多：調(diào)整衰減即可。
檢測器時間常數(shù)太大：解決辦法為降低時間參數(shù)
檢測器池窗污染：解決辦法為清洗池窗。
檢測池中有氣泡：解決辦法為排氣。
記錄儀測壓范圍不當：調(diào)整電壓范圍即可。
流動相流量不合適：調(diào)整流速即可。
檢測器與記錄儀超出校正曲線：解決辦法為檢查記錄儀與檢測器，重作校正曲線。
2 ． 做 HPLC 分析時，柱壓不穩(wěn)定，原因何在? 如何解決?
原因可能有： ?

泵內(nèi)有空氣，解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣，對溶劑進行脫氣處理；
比例閥失效，更換比例閥即可。
泵密封墊損壞，更換密封墊即可。
溶劑中的氣泡，解決的辦法是對溶劑脫氣，必要時改變脫氣方法；
系統(tǒng)檢漏，找出漏點，密封即可。
梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。
3 ．我購買的 HPLC 柱驗收測試時柱壓過高，請問為什么?
柱壓過高是 HPLC 柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因。

拆去保護柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；
把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查。
將柱子的進出口反過來接在儀器上，用 10 倍柱體積的流動相沖洗柱子， ( 此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動性 ) 。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查；
更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高，請與廠商聯(lián)系。一般情況下，在進樣器與保護柱之間接一個在線過濾器便可避免柱壓過高的問題， SGE 提供的 Rheodyne 7315 型過濾器就是解決這一問題的最佳選擇。
4 ．液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因是什么?
篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。
存在干擾峰，解決辦法為使用較長柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子。