3. 擴增產(chǎn)物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散

（1）酶量過高。減少酶量；酶的質(zhì)量差，調(diào)換另一來源的酶。

（2）dNTP濃度過高。減少dNTP的濃度。

（3）MgCl₂濃度過高。可適當降低其用量。

（4）模板量過多。質(zhì)粒DNA的用量應<50ng，而基因組DNA則應<200ng。

（5）引物濃度不夠優(yōu)化。對引物進行梯度稀釋重復PCR反應。

（6）循環(huán)次數(shù)過多；增加模板量減少循環(huán)次數(shù)至30，縮短退火時間及延伸時間，或改用二種溫度的PCR循環(huán)。

（7）退火溫度過低。

（8）電泳體系有問題：

    ①凝膠中緩沖液和電泳緩沖液濃度相差太大；

    ②凝膠沒有凝固好；

    ③瓊脂糖質(zhì)量差。

（9）若為PCR試劑盒則可能：

    ①由于運輸儲存不當引起試劑盒失效；

    ②試劑盒本身質(zhì)量有問題，如引物選擇、循環(huán)參數(shù)等選擇不當。

（10）降解的陳舊模板擴增也易產(chǎn)生涂布。