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      實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人應(yīng)掌握的技術(shù)知識(shí)

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-12-27
      核心提示:授權(quán)簽字人
       1.質(zhì)量管理體系建立的情況

      a)質(zhì)量管理體系建立的時(shí)間?

      b)質(zhì)量管理體系現(xiàn)行有效的版本?

      c)質(zhì)量管理體系的組織組織架構(gòu)及部門(mén)?

      d)質(zhì)量管理體系修改的次數(shù)?

      e)質(zhì)量管理體系包括哪些文件12月21日

      【示例】:程序文件:XXX份,管理制度:XXXX份,操作規(guī)程:XXXX份,操作規(guī)程:XXX份,不確定度分析評(píng)定報(bào):告XXXX份, 期間核查管理辦法:XXX份,體系運(yùn)行變單:XXX份,技術(shù)記錄(原始記錄):XXX份,技術(shù)記錄(原始報(bào)告):XXX份

      f)質(zhì)量管理體系包括多少人員?

      g)質(zhì)量管理體系包括哪些人員?

      h)申請(qǐng)的授權(quán)簽字人是誰(shuí)?

      i)申請(qǐng)的認(rèn)可領(lǐng)域是那些?

      j)申請(qǐng)的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)有多少?

      K)授權(quán)簽字人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢測(cè)員的任職要求?

       

      2.內(nèi)審和管理評(píng)審的情況

      2.1 內(nèi)  審

      a)內(nèi)審的時(shí)間?

      b)內(nèi)審的目的?

      c)內(nèi)審的依據(jù)?

      d)內(nèi)審有什么要求?

      2.2 管理評(píng)審

      a)管理評(píng)審的時(shí)間?

      b)管理評(píng)審目的?

      c)那些人參加管理評(píng)審?

      d)管理評(píng)審的依據(jù)?

      e)管理評(píng)審有什么要求?

       

      3.管理評(píng)審的要求

      【答案】最高管理者參加+12個(gè)月至少審核一次+先做內(nèi)審再做管理評(píng)審

       

      4.授權(quán)簽字人的崗位職責(zé)

      【答案】(開(kāi)口問(wèn)題,請(qǐng)謹(jǐn)慎回答)

      a) 授權(quán)簽字人應(yīng)在被授權(quán)的范圍內(nèi)簽發(fā)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書(shū),并保留相關(guān)記錄。

      b) 授權(quán)簽字人應(yīng)審核所簽發(fā)報(bào)告或證書(shū)使用標(biāo)準(zhǔn)的有效性,保證按照檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)的檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)。

      c) 授權(quán)簽字人應(yīng)對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、客觀性、準(zhǔn)確性、可追溯性負(fù)責(zé)。

      d) 授權(quán)簽字人對(duì)簽發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告具有最終的技術(shù)審查職責(zé),對(duì)不符合要求的結(jié)果和報(bào)告或證書(shū)具有否決權(quán)。

       

      5.本實(shí)驗(yàn)室審核的依據(jù)

      【答案】CNAS-CL01準(zhǔn)則+實(shí)驗(yàn)室自身的管理體系要求

       

      6.授權(quán)簽字人如何開(kāi)展工作

      【答案】(開(kāi)口問(wèn)題,請(qǐng)謹(jǐn)慎回答) 

      1.熟悉檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)、方法、程序(對(duì)自己實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)、方法十分的熟悉)

      2.對(duì)檢測(cè)結(jié)果作出正確的評(píng)價(jià)(最終要在報(bào)告上簽字的,當(dāng)然要判斷結(jié)果的正確性。)

      3.了解測(cè)量結(jié)果的不確定度(實(shí)驗(yàn)室基本能力之一,授權(quán)簽字人一定要會(huì)的。)

      4.熟悉設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)、設(shè)備校準(zhǔn)的要求、掌握設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)(了解設(shè)備,才能更好的做好實(shí)驗(yàn),出具準(zhǔn)確的結(jié)果。)

      5.熟悉認(rèn)可規(guī)則,認(rèn)可政策的要求(CNAS既然授權(quán)給授權(quán)簽字人,那么理應(yīng)理解CNAS本身的規(guī)則)

      6.熟悉認(rèn)可條件(熟悉認(rèn)可條件,才能知道實(shí)驗(yàn)室如何滿足CNAS的條件)

      7.熟悉獲準(zhǔn)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室義務(wù)(獲得認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室的義務(wù)總共有12點(diǎn),授權(quán)簽字人一定要熟悉)

      8.熟悉帶認(rèn)可標(biāo)識(shí)/聯(lián)合標(biāo)識(shí)檢測(cè)報(bào)告或使用規(guī)定(不能亂用認(rèn)可標(biāo)識(shí),用錯(cuò)了可不好玩!好好看下CNAS-R01)

      9.在對(duì)檢測(cè)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)的崗位上任職,并有相應(yīng)的管理職權(quán)(授權(quán)簽字人有相應(yīng)的實(shí)際權(quán)利)

      10. 實(shí)驗(yàn)室明確授權(quán)簽字人職權(quán), 對(duì)其簽發(fā)的報(bào)告有最終技術(shù)審查職責(zé) ,對(duì)于不符合認(rèn)可要求的結(jié)果和報(bào)告具有否決權(quán)(對(duì)報(bào)告有一票否決權(quán)。

       

      7.重點(diǎn)掌握的內(nèi)容-【檢驗(yàn)過(guò)程】

      檢測(cè)合同書(shū)、合同評(píng)審記錄、客戶樣品登記匯總表、客戶樣品交接處理單、檢驗(yàn)順序卡、測(cè)試人員資格確認(rèn)單、檢測(cè)前狀態(tài)檢查表、檢驗(yàn)過(guò)程流轉(zhuǎn)單、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試劑領(lǐng)用記錄、儀器設(shè)備使用記錄、原始記錄、試驗(yàn)報(bào)告、歸檔資料清單

       

      8.不確定度分析基礎(chǔ)

      【答案】(開(kāi)口問(wèn)題,請(qǐng)謹(jǐn)慎回答)

      a)測(cè)量不確定度是指根據(jù)所用到的信息,表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù);

      b)測(cè)量不確不確定度分為A類和B類不確定度;

      c)對(duì)在規(guī)定測(cè)量條件下測(cè)得的量值用統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行的測(cè)量不確定度分量的判

      定稱為A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度,不同于A類評(píng)定的方法都是B類評(píng)定;

      d)不確定度分析評(píng)定的來(lái)源:多次測(cè)量后數(shù)據(jù)的偏差、儀器的偏差、讀數(shù)的偏差等;

      e)不確定度分析評(píng)定的流程。

       

      9.質(zhì)量監(jiān)控的措施有那些?

      人員比對(duì)、設(shè)備比對(duì)、留樣再測(cè)、期間核查、內(nèi)部比對(duì)、外部對(duì)比、盲樣測(cè)試、質(zhì)控圖、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等

       

      10.如何鑒別假報(bào)告

      a)看報(bào)告的模板及報(bào)告編號(hào)對(duì)不對(duì)?

      b)看測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試項(xiàng)目是否在授權(quán)范圍內(nèi)?

      c)看分包方是否有CNAS授權(quán)?

      d)看報(bào)告上的參數(shù)與原始記錄是否一致?

      e)看報(bào)告編制、審批人員是否有授權(quán)?

      f)看報(bào)告上鎖載明的溫濕度、氣壓、送樣時(shí)間、測(cè)試時(shí)間是否存在邏輯錯(cuò)誤

       

      編輯:songjiajie2010

       
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