一、制定分析方法的工作順序

1. 先配制一種標(biāo)準(zhǔn)溶液, 含量約為靈敏度的50－100倍(吸光度0.2－0.5Abs為最佳)和空白溶液，用來檢查或確定：

a. 發(fā)生的化學(xué)條件
b. 發(fā)生器的條件
c. 主機(jī)的條件
d. 讀數(shù)的穩(wěn)定性
e.實(shí)際達(dá)到的靈敏度, (減去空白讀數(shù)計(jì)算)。

2. 配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，以砷為例：配  0、2、4、6、8、ng/ml，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量范圍：最高約為靈敏度的100－150倍, 必須有空白溶液。

3. 硼氫化鉀的配制. 硼氫化鉀KBH4(或鈉)，氫化物元素多數(shù)用1.5%。稱1.5g硼氫化鉀, 0.3g氫氧化鈉( 穩(wěn)定劑 )倒入塑料瓶中(不可用玻璃溶器), 加蒸榴水100ml溶解。室溫下可用一周。測定汞用0.5% 硼氫化鉀, 0.1%氫氧化鈉。

4.載液的配制：1% (v/v)鹽酸。

5. 試樣的前處理：

a. 按照相關(guān)方法溶解試樣。
b. 是否需要被測元素的預(yù)還原。
c. 稀釋到一定倍數(shù), 使讀數(shù)不超過最大可測濃度，( 實(shí)測后再修正 )并滿足化學(xué)條件的要求。

6. 檢查試樣中有無干擾元素存在：
a. 從文獻(xiàn)資料上了解被測元素有哪些干擾元素和干擾量, 與所測試樣已知的共存元素對(duì)比, 確定是否需要控制干擾。
b. 用回收試驗(yàn)檢查有無干擾：取2份試樣溶液, 一份加已知量被測元素, 一份不加, 測出含量后相減, 計(jì)算回收率�；厥章试�100±2% 時(shí)認(rèn)為無干擾。100±5%時(shí), 如要求較高則認(rèn)為有干擾, 需要控制。

7. 干擾控制
a. 用文獻(xiàn)上提供的方法控制并用回收實(shí)驗(yàn)核查。
b. 對(duì)不明干擾, 或不能完全消除的干擾, 并對(duì)不同加入量的回收率都相接近, 即為存在“相乘干擾”, 乘一個(gè)系數(shù)即可得到正確值, 方可用“標(biāo)準(zhǔn)加入法”測定。存在“相加干擾”時(shí)不能用標(biāo)準(zhǔn)加入法消除。

8. 測定標(biāo)準(zhǔn)樣品, 核查所用方法的正確性。

注: 查找參考資料如有困難，請(qǐng)與我公司聯(lián)系可代為查找，并可在本公司實(shí)習(xí)操作和標(biāo)液測定, 食宿自理。

二、可提供的測定條件

（一）各元素共同的條件                    
1. 主機(jī)的條件  
a. 光源:可用普通空心陰極燈，推薦使用高性能空心陰極燈, 發(fā)射強(qiáng)度大, 靈敏度較高, 可用較大通帶寬度(最大可達(dá) 1－2nm，進(jìn)一步增加強(qiáng)度)�？捎芍鳈C(jī)供電。兩種燈都按出廠提供的工作電流使用。( 本公司供應(yīng)高性能和普通空心陰級(jí)燈 )。
b. 測定波長用被測元素的靈敏線。
c. 讀數(shù)方法：參看發(fā)生器和主機(jī)的使用說明書，建議用峰高法讀數(shù)。

2. 發(fā)生器使用條件：參看使用說明書
3. 載氣: 純氮或純氬氣。流量見“各元素特有條件”。

注意：
1. WHG-102A2 型后面板有一通氣管, 此管開通可顯著增加As. Se. Pb. Sn. Te的靈敏度, 測定其它元素時(shí)應(yīng)關(guān)閉( 加塞或用夾子夾住 )此管, 開通或關(guān)閉在“各元素特有條件”中有注明。
2.條件試驗(yàn)用的標(biāo)液濃度較大, 吸光度也較大, 可能已到工作曲線下彎區(qū)域, 用此資料計(jì)算出的“靈敏度”數(shù)值偏大( 靈敏度偏低 )。應(yīng)當(dāng)用較低濃度標(biāo)液(吸光度約0.1－0.2)的資料計(jì)算靈敏度。

（二）各元素特有的條件

砷 As
⑴. 波長: 193.7nm。
⑵.載氣(氮或氬)流量：150－180ml/min。
⑶. 砷 (V價(jià))應(yīng)還原到砷 (Ⅲ價(jià))：待測定的試樣或標(biāo)液中定容前加碘化鉀到濃度為0.5-1%（V/V），加抗壞血酸到濃度為0.2-0.5%定容后, 在沸水浴中加熱，溫度升到約80-90℃)， 冷卻后即可測定。
⑷.試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸度：用10% 鹽酸(V/V，)定容, 文獻(xiàn)上的酸度為1-9M。
⑸. 發(fā)生器后通氣管: 開通。
⑴. 線性范圍1-10ng/mL（也可在1-20ng/mL范圍內(nèi)）
⑵. 靈敏度:出廠指標(biāo)0.18 ng/mL/1% A。( 最佳可達(dá)到0.08 ng/ml1%A)，此靈敏度是用高性能燈測得，并與原子吸收主機(jī)性能有關(guān)，主機(jī)不同靈敏度也不盡相同，后面所有靈敏度指標(biāo)均如此。

硒 Se
⑴. 波長:196.0nm。
⑵. 載氣流量:150-180mL/min。
⑶. 硒(Ⅵ價(jià))還原到硒(Ⅳ價(jià)): 標(biāo)液中硒如為四價(jià), 可不必預(yù)還原, 六價(jià)應(yīng)還原。試樣或標(biāo)樣在溶解后, 加鹽酸(1:1)數(shù)毫升, 使用普通玻璃器械用來煮沸溶液硒就有損失。用聚乙烯或聚四氟乙烯（PTFE）敞口燒瓶，煮沸時(shí)沒有損失。加熱到微沸數(shù)分鐘后放涼即可。
⑷. 酸度: 試樣和標(biāo)液用20% (V/V) 鹽酸介質(zhì)。文獻(xiàn)酸度為2.5-5M。
⑸. 線性范圍10-80ng/mL
⑹. 發(fā)生器后通氣管:開通。
⑺. 靈敏度: 0.32ng/mL/1%。

鉛Pb
⑴. 波長: 高性能燈可用217.0 nm,普通燈用283.3 nm 。
⑵. 載氣流量: 150 ml/min。
⑶. 酸度: 試樣和標(biāo)液都用0.5% (V/V) 鹽酸介質(zhì)。文獻(xiàn)酸度為 0.1-0.2M。
⑷. 氧化劑: 鉛離子常為2價(jià),氫化物中鉛為4價(jià), 溶液中應(yīng)當(dāng)加氧化劑。
a. 用鐵氰化鉀氧化劑( 只適用于重金屬含量低的試樣如生物材料 ), 靈敏度最高。在定容前加入，溶解后定容。濃度為0.4%( 文獻(xiàn)為0.8-1.0% )。
b. 文獻(xiàn)上用過氧化氫, 高硫酸銨, 重鉻酸鉀等氧化劑, 靈敏度比用鐵氰化鉀低,但干擾元素較少(請(qǐng)參看文獻(xiàn)資料 )。
⑸. 發(fā)生器(后)通氣管: 開通。
⑹. 線性范圍1-10ng/mL
⑺. 靈敏度: 0.18ng/mL/1%.(用鐵氰化鉀氧化劑最佳可達(dá)到0. 08ng/mL/1%)。

錫 Sn
⑴. 波長: 普通燈286.3nm，高性能燈用224.6 nm。
⑵. 載氣流量: 300mL/min。
⑶. 酸度:0.5%HCl(V/V)文獻(xiàn)酸度0.1-0.2M。
⑷. 發(fā)生器后通氣管: 開通。
⑸. 線性范圍10-80ng/mL
⑹ 靈敏度: 0.42ng/mL/1%A。

鉍 Bi
⑴. 波長: 223.0nm。
⑵. 載氣流量:100mL/min。
⑶. 酸度: 20%(V/V)鹽酸。文獻(xiàn)酸度1-9M
⑷. 發(fā)生器后通氣管: 關(guān)閉。
⑸. 線性范圍10-80ng/mL
⑹. 靈敏度: 0.42ng/mL/1%A。

碲 Te
⑴. 波長: 214.3nm。
⑵. 載氣流量:150ml/min。
⑶. 碲(Ⅵ)還原到碲(Ⅳ): 試樣或標(biāo)液加濃鹽酸, 煮沸1分鐘( 碲不會(huì)損失)。
⑷. 酸度：20%(V/V)鹽酸介質(zhì)。文獻(xiàn)酸度2.5-3.6M。
⑸. 發(fā)生器后通氣管:開通。
⑹. 線性范圍10-80ng/mL
⑺. 靈敏度: 0.4ng/ml/1%A。

銻 Sb
⑴. 波長: 217.6nm。
⑵. 載氣流量:80-100ml/min。
⑶. 銻(Ⅴ)還原到銻(Ⅲ)銻(Ⅴ)比銻(Ⅲ)靈敏度低約2 倍。還原方法同砷, 但可在常溫下瞬間完成, 不須加熱。
⑷. 酸度：10%鹽酸(V/V)。文獻(xiàn)酸度1-9M。
⑸. 發(fā)生器(后)通氣管: 關(guān)閉。
⑹. 線性范圍5-70ng/mL
⑺. 靈敏度: 0.3ng/ml/1%A。

汞 Hg
⑴. 波長: 253.7nm。
⑵. 載氣流量: 100ml/min。
⑶.硼氫化鉀濃度:0.5-1.5%(介質(zhì)0.1% HaOH )。
⑷.酸度: 4%(V/V)硫酸。文獻(xiàn)上講酸度范圍很寬。
⑸.試樣中適量加入高錳酸甲（微紫色）
⑹. 發(fā)生器后通氣管: 關(guān)閉。
⑺. 線性范圍10-80ng/mL
⑻. 靈敏度: 0.5ng/ml/1%A。

注:
1. 電熱石英吸收管不通電。
2. ng級(jí)汞遠(yuǎn)低于安全允許量, 不會(huì)產(chǎn)生有害污染, 開排煙道通風(fēng)即可。
3.如遇含量特別高的試樣( 吸光度>1A )管路內(nèi)產(chǎn)生記憶效應(yīng), 可加大載氣，夾住廢液管，通氣到空白讀數(shù)正常為止( 約幾分鐘到一小時(shí)以上 )；也可將發(fā)生器與電熱石英管之間的過渡管拆下用壓縮空氣分別向兩邊吹，直至空白讀數(shù)正常為止。

砷的測試
1. 準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個(gè)以上、500mL容量瓶2個(gè)、200mL塑料瓶2個(gè)、2mL和5mL、10mL移液管若干個(gè)，燒杯、電爐。
2. 準(zhǔn)備鹽酸、硼氫化鉀、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。
3. 準(zhǔn)備砷標(biāo)液、碘化鉀、抗壞血酸。
4. 價(jià)態(tài)還原：將1mL  100μg/mL的As標(biāo)液放入100mL的容量瓶中，加入0.8g碘化鉀，用10％的鹽酸溶液，定溶至100mL，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，放涼，加入0.5g抗壞血酸。此標(biāo)液濃度（含量）為1μg/mL AsIII 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。再用時(shí)不用做價(jià)態(tài)還原。
5. 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL。
6. 空白的配置：用500mL容量瓶，加入50mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL備用，此為10％的鹽酸。
7. 砷標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：準(zhǔn)備好4個(gè)100mL的容量瓶，分別加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的標(biāo)準(zhǔn)母液，用已配置好的10％的鹽酸定溶至100mL。此為分別是2、4、6、8ng/mL的系列標(biāo)液。

注：原子吸收型號(hào)不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列，總之最大讀數(shù)最好不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)）

8. 硼氫化鉀的配置：稱取3g硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周）
9. 空白用已配置好的，用剩余的10％鹽酸溶液。
10. 樣品的價(jià)態(tài)處理、稀釋配置 ，將已溶解的樣品調(diào)整酸度至10％的鹽酸，加入0.8％碘化鉀，倒入燒杯中，放置電爐上加熱至微沸，加入0.5％抗壞血酸。此為樣品母液，測定時(shí)需稀釋至曲線范圍之內(nèi)。
11. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。

鉛的測試
1. 準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個(gè)以上；500mL容量瓶2個(gè)；200mL塑料瓶2個(gè)；2mL、5mL、10mL移液管；燒杯；電爐；天平等。
2. 準(zhǔn)備鹽酸、硼氫化鉀、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水、準(zhǔn)備鉛標(biāo)液、鐵氫化鉀。
3. 將1mL  100μg/mL的Pb標(biāo)液放入100mL的容量瓶中，用0.5％的鹽酸溶液，定溶至100mL。此標(biāo)液濃度（含量）為1μg/mL/Pb的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。
4. 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，用蒸餾水定容至500mL。
5. 空白的配置：用500mL容量瓶，加入2.5mL鹽酸，加入4g鐵氫化鉀（氧化劑，顏色應(yīng)為紫紅色，如已變成黃綠或黃藍(lán)色即為已變質(zhì)，不可再用，形狀為固體狀），用蒸餾水定容至500mL，此為0.5％鹽酸的鉛空白溶液。
6. 鉛標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：準(zhǔn)備好4個(gè)100mL的容量瓶，分別加入0.25mL、0.5mL、0.75mL、1.0mL的1μg/mL鉛標(biāo)準(zhǔn)母液，用已配置好的0.5％鹽酸的鉛空白溶液定溶至100mL。此為2.5、5、7.5、10ng/mL的系列標(biāo)液，此標(biāo)液可用不超過3天。

注：原子吸收型號(hào)不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列，總之最大讀數(shù)最好不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)）。

7. 空白用已配置好的，用剩余的0.5％鹽酸鉛空白溶液。
8. 硼氫化鉀的配置：稱取3g硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周）
9. 樣品稀釋配置 ，將已溶解的樣品調(diào)整酸度至0.5％的鹽酸溶液，加入0.8％的鐵氰化鉀，測定時(shí)需稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍之內(nèi)。
10. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。

汞的測試
1. 準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個(gè)以上、500mL容量瓶2個(gè)、200mL塑料瓶2個(gè)、2mL和5mL、10mL移液管若干個(gè)。
2. 準(zhǔn)備硫酸、鹽酸、硼氫化鉀、氫氧化鈉、高錳酸鉀、蒸餾水或去離子水。
3. 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，定容至500mL。
4. 空白的配置：用500mL容量瓶，加20mL硫酸，定容至500mL，加入適量高錳酸鉀，以顏色微紫為準(zhǔn)，此為4％的硫酸溶液。
5. 配置1μg/mL/Hg母液：根據(jù)標(biāo)液的含量配置出1μg/mL的標(biāo)液Hg母液。
6. 標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：準(zhǔn)備好4個(gè)100mL的容量瓶，分別加入1mL、2mL、3mL、4mL的Hg標(biāo)準(zhǔn)母液，用已配置好的4％的硫酸定溶至100mL。此為分別是10、20、30、40ng/mL的系列標(biāo)液。注：原子吸收型號(hào)不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列，總之最大讀數(shù)最好不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)）
7. 空白用已配置好的，用剩余的4％硫酸溶液。
8. 硼氫化鉀的配置：稱取2g硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.2g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周）
9. 樣品的稀釋配置：用已溶解的樣品調(diào)酸度至4%硫酸。再稀釋至線性范圍之內(nèi)。
10. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。

硒的測試
1. 準(zhǔn)備好干凈的100mL容量瓶6個(gè)以上、500mL容量瓶2個(gè)、200mL塑料瓶2個(gè)、2mL和5mL、10mL移液管若干個(gè)，燒杯、電爐。
2. 準(zhǔn)備鹽酸、硼氫化鉀、氫氧化鈉、蒸餾水或去離子水。
3. 1％載液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL鹽酸，定容至500mL。
4. 空白的配置：用500mL容量瓶，加100mL鹽酸，定容至500mL備用，此為20％的鹽酸。
5. 價(jià)態(tài)還原：將10mL  100μg/mL的Se標(biāo)液和10mL的濃鹽酸放入燒杯中放置電爐上加熱至微沸，（注意：使用普通玻璃器械用來煮沸溶液硒就有損失。用聚乙烯或聚四氟乙烯（PTFE）敞口燒瓶，煮沸時(shí)沒有損失）。放涼，此標(biāo)液濃度（含量）為50μg/mL。
6. 配置1μg/mL/Se母液：取已還原的標(biāo)液2mL移入100mL的容量瓶中，加入已配置好的20％鹽酸溶液定溶至100mL，此為1μg/mL的標(biāo)液母液。
7. 標(biāo)準(zhǔn)系列的配置：準(zhǔn)備好4個(gè)100mL的容量瓶，分別加入1mL、2mL、3mL、4mL的Se標(biāo)準(zhǔn)母液，用已配置好的20％的鹽酸定溶至100mL。此為分別是10、20、30、40ng/mL的系列標(biāo)液。注：原子吸收型號(hào)不同，性能也不相同，靈敏度也有區(qū)別，所以在做系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要根據(jù)具體情況來配置標(biāo)準(zhǔn)系列，總之最大讀數(shù)最好不要超過0.8A，否則濃度過高容易造成曲線彎曲，最小讀數(shù)要大于0.02A（扣除空白后的讀數(shù)）
8. 空白用已配置好的，用剩余的20％鹽酸溶液。
9. 硼氫化鉀的配置：稱取3g硼氫化鉀放入塑料瓶中，再加入0.6g氫氧化鈉，加蒸餾水定溶至200mL。（保存使用期為1周）
10. 樣品的價(jià)態(tài)處理、稀釋配置：用已溶解的樣品10mL加10mL濃鹽酸，加熱至微沸，此為樣品母液。
11. 樣品空白：樣品空白與標(biāo)液空白相同。

注意：
⑴.不可使用（吸入）含有氫氟酸的樣品。如必須使用請(qǐng)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，更換其它型號(hào)的發(fā)生器。
⑵.因本發(fā)生器是用氫化物原子吸收法測定微量元素，因是低含量或微量的，所以要特別注意移液和最后定容的準(zhǔn)確度，哪怕是很小的誤差失誤都會(huì)給測定數(shù)據(jù)造成很大的影響，所以在樣品和標(biāo)樣的配制過程中一定要嚴(yán)格按照有關(guān)操作規(guī)程對(duì)所有使用器皿認(rèn)真清洗，配制過程認(rèn)真仔細(xì)。使用過程中有問題請(qǐng)?jiān)倥c我們聯(lián)系。

我們給您提供的方法，不能說是最好，但按照上述方法就可以做出氫化物元素標(biāo)樣。您在有時(shí)間和有條件的情況下，可以進(jìn)一步摸索更好的測定方法，我們可以為您提供相關(guān)的幫助。您在專業(yè)刊物上發(fā)表論文我們可以為您提供幫助（包括經(jīng)濟(jì)贊助）。

氫化物原子吸收法國家標(biāo)準(zhǔn)方法

冷原子吸收法測汞

CJ/T 68-1999 城市污水 汞的測定 冷原子吸收光度法
DZ/T 0064.26-1993 地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法 冷原子吸收分光光度法測定汞
GB 7468-1987 水質(zhì) 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法
GB/T 8914-1988 居住區(qū)大氣中汞衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方汞齊 汞富集-原子吸收法
GB/T 16012-1995車間空氣中汞的冷原子吸收光譜測定方法
WS/T 128-99作業(yè)場所空氣中汞的還原氣化-原子吸收光譜測定方法
CJ/T 98-1999城市生活垃圾 汞的測定 冷原子吸收分光光度法
GB/T 15555.1-1995 固體廢物 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法
WS/T 26-1996尿中汞的冷原子吸收光譜測定方法

氫化物元素國標(biāo)方法

GB/T 16415-1996煤中硒的測定方法 氫化物發(fā)生原子吸收法
GB/T 8220.7-1998鉍化學(xué)分析方法 離子交換分離-氫化物發(fā)生-火焰原子吸收光譜法測定砷量
WS/T 129-99作業(yè)場所空氣中砷的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測定方法
WS/T 130-99作業(yè)場所空氣中硒的氫化物發(fā)生—原子吸收光譜測定方法
GB/T 12687.3-1990 農(nóng)用硝酸稀土化學(xué)分析方法 發(fā)生氫化物火焰原子吸收光譜法測定砷含量
WS/T 109-99血清中硒的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測定方法
WS/T 29-1996尿中砷的氫化物發(fā)生火焰原子吸收光譜測定.
WS/T 47-1996尿中硒的氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測定方法