近年來各國學(xué)者對(duì)不同品種的海參進(jìn)行了廣泛的化學(xué)和藥理作用研究，我們從新鮮采集的玉足海參內(nèi)臟提取分離到海參素，證明有抗腫瘤的抗真菌作用。臨床上用于治療皮膚癬菌病，取得較好的療效，現(xiàn)以消癬凈的商品名進(jìn)行生產(chǎn)。從玉足海參干燥體壁提取分離多糖成份，具有提高機(jī)體免疫功能，抗腫瘤和抗血凝等作用�，F(xiàn)將玉足海參內(nèi)臟的藥用研究結(jié)果報(bào)道如下。

一、 材料來源
玉足海參，采集于廣東省惠陽沃頭珍珠養(yǎng)殖場(chǎng)附近海域，水深1-2米，捕撈的活海參經(jīng)海水靜養(yǎng)1天，以排去大量的泥沙，再經(jīng)解剖分離為體壁和內(nèi)臟（包括居維氏體），體壁曬干，內(nèi)臟用70－80％乙醇固定備用。

二、 海參素的提取分離
將去凈泥沙的海參內(nèi)臟，經(jīng)剪碎后，用高速搗碎機(jī)搗碎（10000轉(zhuǎn)/分×3分鐘），以70－80％乙醇冷浸3次，每次1周左右時(shí)間，減壓回收乙醇至浸膏狀（棕紅色），用甲醇反復(fù)多次溶解浸膏，除去不溶物，甲醇組份減壓回收甲醇浸膏狀，復(fù)用水溶解，濾去不溶物，水溶液用石油醚提取3次，脫脂后的水溶液用正丁醇提取若干次，合并正丁醇層，用無水硫酸鈉干燥，過濾去硫酸鈉，減壓回收正丁醇至干，得淡黃色粉末，稱海參素。該物質(zhì)具有明顯的醋酐――濃硫酸反應(yīng)，α－荼酚反應(yīng)，屬皂甙類化合物。
用硅膠柱層析對(duì)海參素進(jìn)行單離，硅膠粒度為100－200目，洗脫劑用不同比例的氯仿：甲醇:水，每50ml收集1份，用硅膠板層檢查收集液（展開劑為氯仿:甲醇＝2:1，顯色劑為5％磷鉬酸乙醇液），相同斑點(diǎn)者合并。回收溶劑，得到海參素I、IV、V、VI。

三、 海參素I的初步鑒定
從玉足海參內(nèi)臟分離的海參皂甙，以海參素I的含量最高，對(duì)海參素I進(jìn)行了初步的化學(xué)鑒定工作，證明海參素I屬于三萜皂甙，水解后分離－單體甙元，經(jīng)旋光、紅外、紫外、質(zhì)譜和H1－核磁共振測(cè)定，與已知的甙元22，25－oxidoholothurinogenin相符。
用海參素B標(biāo)準(zhǔn)樣品作對(duì)照，海參素I的硅膠薄層層析之Rf值與對(duì)照品相同，紅外光譜也具有γ－內(nèi)脂吸收帶（1750cm-1）及甙的特征吸收（3389cm-1，1060cm-1），與文獻(xiàn)報(bào)道的海參素B的紅外特征吸收一致，因此初步認(rèn)為海參素I的化學(xué)結(jié)構(gòu)與海參素B的化學(xué)結(jié)構(gòu)相同。

四、 海參素對(duì)體外培養(yǎng)的子宮頸上皮癌細(xì)胞的作用
海參素I對(duì)子宮頸上皮癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，海參素I（10μg/ml）抑制率為100％，陽性對(duì)照藥長(zhǎng)春新鹼（10μg/ml）抑制率為87.3％。海參素I對(duì)Hela細(xì)胞的抑制作用強(qiáng)過長(zhǎng)春新鹼。
海參素I對(duì)正常人胚肺細(xì)胞的作用，當(dāng)濃度為0.1mg/ml時(shí)，抑制率僅10.34%，而長(zhǎng)春新鹼在同一濃度時(shí)，對(duì)正常人胚肺細(xì)胞抑制率達(dá)51.25％。海參素I對(duì)正常細(xì)胞毒作用小于長(zhǎng)春新鹼。

五、 海參素對(duì)小鼠S-180的抑瘤作用
海參素提取物劑量為50mg/kg，腹腔給藥，對(duì)小鼠S-100的抑瘤率為46.7％。
海參素I劑量為2mg/kg，腹腔給藥，對(duì)小鼠S-180的抑瘤率為57.7％。

六、 海參素的抗真菌作用
海參素有較強(qiáng)的抗真菌作用，當(dāng)濃度為10－40μg/ml時(shí)，對(duì)黃癬菌，斷發(fā)癬菌，新型隱球菌等均有抑制生長(zhǎng)作用。試用于治療皮膚癬菌113例，得到較好的療效。