１ 試劑
ａ．固定液：加甲醛１０ｍｌ于無(wú)水甲醇９０ｍｌ中。
ｂ．緩沖底質(zhì)液（須臨用時(shí)配制）：由１０％巴比妥鈉３０ｍｌ、３．２％β－甘油磷酸鈉３０ｍｌ、Ｍ／１０硫酸鎂３０ｍｌ、２％硝酸鈣４５ｍｌ及蒸餾水１６５ｍｌ配成。
ｃ．清洗液：在蒸餾水中加幾滴２％硝酸鈣液。
�。洌玻ハ跛徕�。
�。澹×蚧@液：硫化銨１ｍｌ加水至８０ｍｌ。
�。妫玻A性藏紅水溶液。
２ 方法
�。幔付巳⊙破�，不宜太薄。
�。猓杆賹⒀霉潭ㄒ褐泄潭ǎ常懊耄缓笥们逑匆合磾�(shù)秒鐘。
ｃ．將已固定的血片放于緩沖底質(zhì)液內(nèi)，在３７℃水浴中保溫２小時(shí)，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
�。洌畬⑸鲜鲅来畏湃耄玻ハ跛徕捯褐校捣昼�，用清洗液洗凈，然后移于稀硫化銨液中１分鐘，用清洗液洗凈，最后用２％堿性藏紅水溶液染色１６秒，用水洗凈，待干，用顯微鏡油鏡觀察結(jié)果。
３ 計(jì)算方法
共計(jì)數(shù)１００個(gè)中性粒細(xì)胞，視其細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活力強(qiáng)弱，按Ｋａｐｌｏｗ法五級(jí)記分表示。將每級(jí)陽(yáng)性細(xì)胞百分比乘以各該級(jí)的分?jǐn)?shù)所得分?jǐn)?shù)之和，即為堿性磷酸酶的積分。分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)如下：
ａ．中性粒細(xì)胞胞漿無(wú)異常著色或顆粒，為０分。
�。猓麧{內(nèi)呈彌散的淺棕色，或少許細(xì)微顆粒，為１分。
�。悖麧{內(nèi)有棕色散在顆粒，為２分。
�。洌麧{內(nèi)有分布不均勻的棕黑色顆粒，為３分。
�。澹麧{內(nèi)充滿了均勻一致的棕黑色顆粒，或塊狀沉淀，為４分。
ａ．固定液：加甲醛１０ｍｌ于無(wú)水甲醇９０ｍｌ中。
ｂ．緩沖底質(zhì)液（須臨用時(shí)配制）：由１０％巴比妥鈉３０ｍｌ、３．２％β－甘油磷酸鈉３０ｍｌ、Ｍ／１０硫酸鎂３０ｍｌ、２％硝酸鈣４５ｍｌ及蒸餾水１６５ｍｌ配成。
ｃ．清洗液：在蒸餾水中加幾滴２％硝酸鈣液。
�。洌玻ハ跛徕�。
�。澹×蚧@液：硫化銨１ｍｌ加水至８０ｍｌ。
�。妫玻A性藏紅水溶液。
２ 方法
�。幔付巳⊙破�，不宜太薄。
�。猓杆賹⒀霉潭ㄒ褐泄潭ǎ常懊耄缓笥们逑匆合磾�(shù)秒鐘。
ｃ．將已固定的血片放于緩沖底質(zhì)液內(nèi)，在３７℃水浴中保溫２小時(shí)，然后用清洗液洗數(shù)秒鐘。
�。洌畬⑸鲜鲅来畏湃耄玻ハ跛徕捯褐校捣昼�，用清洗液洗凈，然后移于稀硫化銨液中１分鐘，用清洗液洗凈，最后用２％堿性藏紅水溶液染色１６秒，用水洗凈，待干，用顯微鏡油鏡觀察結(jié)果。
３ 計(jì)算方法
共計(jì)數(shù)１００個(gè)中性粒細(xì)胞，視其細(xì)胞內(nèi)堿性磷酸酶活力強(qiáng)弱，按Ｋａｐｌｏｗ法五級(jí)記分表示。將每級(jí)陽(yáng)性細(xì)胞百分比乘以各該級(jí)的分?jǐn)?shù)所得分?jǐn)?shù)之和，即為堿性磷酸酶的積分。分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)如下：
ａ．中性粒細(xì)胞胞漿無(wú)異常著色或顆粒，為０分。
�。猓麧{內(nèi)呈彌散的淺棕色，或少許細(xì)微顆粒，為１分。
�。悖麧{內(nèi)有棕色散在顆粒，為２分。
�。洌麧{內(nèi)有分布不均勻的棕黑色顆粒，為３分。
�。澹麧{內(nèi)充滿了均勻一致的棕黑色顆粒，或塊狀沉淀，為４分。