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      免疫缺陷動物疾病模型

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

      1. B淋巴細胞缺陷疾病模型 臨床常表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失, 細胞免疫正常。 如CBA/N小鼠,起源于CBA/H品系,為X-染色體隱性遺傳,其基因符號為xid。純和型雌鼠(xid/xid)和雜合型雄鼠(xid/y)對Ⅱ型抗原(非胸腺依賴性抗原)以及雙鏈DNA 等沒有反應。對胸腺依賴性抗原缺乏抗體反應,IgG3、IgM低下。如果移植正常鼠的骨髓到xid宿主,B細胞缺失可得到恢復。而將xid鼠的骨髓移植到受射線照射的同系正常宿主,其仍然表現(xiàn)為不正常的表型。
      2. T淋巴細胞缺陷動物疾病模型 胸腺分泌淋巴細胞缺陷導致細胞免疫功能喪失,臨床表現(xiàn)為毛發(fā)缺乏和胸腺發(fā)育不全。1966年在蘇格蘭的一群小鼠中發(fā)現(xiàn)了一種突變種--自發(fā)無毛小鼠,該鼠生長不良,繁殖力低下,易發(fā)生嚴重感染,到1968年對無毛小鼠進行縱膈連續(xù)切片,顯示出胸腺缺失,遺傳檢查為常染色體隱性遺傳,這種動物能接受同種或異種組織移植,F(xiàn)在有多種遺傳性無胸腺動物,如裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠和遺傳性無脾癥小鼠動物模型。
      3. T、B淋巴細胞聯(lián)合免疫缺陷動物疾病模型 這是最嚴重的免疫缺陷疾病,動物臨床表現(xiàn)為低γ球蛋白血癥、低淋巴細胞血癥,由于B淋巴細胞缺乏, 在淋巴結內生發(fā)中心消失,由于T淋巴細胞缺乏,在脾動脈周圍細胞鞘和淋巴結副皮質區(qū)縮小、淋巴細胞減少。SCID(severe combind immuno deficiency)小鼠由美國Bosma M.J于1980 年首次發(fā)現(xiàn),1988年由Jackson實驗室引入我國。遺傳檢查為第16號染色體上隱性突變基因,為C、B17/Icrj同源近交系。

       

       

       

       
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