對培養(yǎng)的蚯蚓，如需要制作標本，留待將來觀察內(nèi)部結構，可以作成浸制標本。標本制作要經(jīng)過停食、麻醉、固定和保存4個步驟。

　　1.停食

　　將蚯蚓自培養(yǎng)箱中取出，用水沖洗干凈，放在墊有濕草紙的玻璃缸中，停食兩天，使它的腸中泥土排盡。然后喂給碎的濕草紙5～7天，填充腸管，以利于將來觀察腸管的形態(tài)。

　　2.麻醉

　　將上述蚯蚓轉入搪瓷盤內(nèi)，同時放入一定量的清水，再慢慢滴入95％酒精，直到使盤中的清水變成10％的酒精溶液為止（事先應量得搪瓷盤中的水量，按比例加入一定量的酒精）。兩個小時以后，蚯蚓背孔分泌出大量粘液，說明已經(jīng)麻醉死亡。

　　3.固定

　　按以下配方，配制固定液：

　　40％福爾馬林 10毫升

　　95％酒精 28毫升

　　冰醋酸 2毫升

　　水 60毫升

　　取已經(jīng)麻醉的蚯蚓，平放解剖盤中，從它身體后端側面，用注射器向體內(nèi)注射上述固定液，直到使蚯蚓的身體呈飽滿狀態(tài)為止。

　　4.保存

　　將注射后的蚯蚓，平放在紗布上，大約每20～30條裹成一卷，使其豎立在標本瓶中，然后加入上述固定液，便可長期保存。要注意每條蚯蚓的身體一定要平直，不能發(fā)生扭曲現(xiàn)象，否則將來解剖時就會背腹難辨，給解剖工作帶來困難。