1.懸浮生長的細胞在培養(yǎng)狀態(tài)下加入Heochst 33342,終濃度為1μg/ml;帖壁生長的細胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成單細胞懸液,離心,棄上清,用1ml全培養(yǎng)液重懸細胞,加入Heochst 33342,終濃度為1μg/ml,37℃孵育7~10min。
2.4℃ 500~1000r/min離心棄去染液。
3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。
4.400目的篩網過濾1次。
5.流式細胞儀分析。
2.4℃ 500~1000r/min離心棄去染液。
3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。
4.400目的篩網過濾1次。
5.流式細胞儀分析。