液相的維護，基本就是柱子的維護，柱子到底要不要拆下來封存？個人認為色譜柱沖洗后可以不用取下來的，如果柱子必須卸下的話，管路用管套封口就行。據說用甲醇保存柱子較好，也有的說法是不能用純甲醇保存柱子，避免鹽不能完全沖干凈而析出以及溶劑容易變干。如果是四元泵，四個瓶分別走甲醇、水、磷酸水及乙腈，四個管路怎么處理？把四個通道及流路全都置換成70%以上的有機相，溶劑管路最后都要保存在純有機溶劑里的；避免長菌堵塞管路。（1）用水沖洗系統(tǒng)中緩沖液鹽類，如溶劑蒸發(fā)會留下鹽結晶等有害沉淀；（2）從系統(tǒng)中除去氯仿及其配成的溶液，以免在系統(tǒng)中分解，形成鹽酸。2、除去有害流動相后，用異丙醇沖泵及系統(tǒng)，停用儀器可用60/40的甲醇/水沖洗泵、柱和流動池30分鐘（柱子要和甲醇/水兼容）。2、清洗系統(tǒng)和手動進樣閥：根據所作樣品不同，關機清洗的方式不一，具體方法如下： （1）如果流動相是有機相，只包括：甲醇，乙腈，異丙醇，水等；清洗時，只 需用：甲醇100%清洗40～60分鐘即可關機。即將水相所對應的溶劑瓶更換為甲醇，將泵的比例調到95%沖洗。 （2）如果流動相是包含了緩沖鹽類，如：弱酸，弱堿（強酸堿絕對禁止注入本機�。宜�，乙酸銨，三氟乙酸，磷酸，氨水，三乙胺，磷酸鹽等。清洗時，需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分鐘，再用甲醇100%清洗40分鐘方可關機。即將放置緩沖鹽的溶劑瓶換成水相，將泵的比率調到95%，清洗80～100分鐘，再將水相的溶劑瓶換到甲醇，泵的比率不變，清洗40分鐘方可關機。（3）色譜柱清洗的時候，不推薦用純水洗，加入5%甲醇才能保證濕潤，否則色譜柱的碳鏈會發(fā)生塌陷，破壞柱子。 （4）進樣閥的清洗原則同上，只是在laod和inject兩檔都要用清洗液清洗兩遍。進樣閥嚴禁停留在，Laod和inject中間。 （5）清洗的最終原則是在各條管道中都保存足夠多的甲醇（最好都用100%甲醇充滿），以防霉變。因此在清洗的最后階段，最好把各個輸液瓶都換成甲醇再過一遍。 4、然后依次關閉開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源。
發(fā)布日期：2023-03-22
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