√推薦使用的流動(dòng)相和添加劑：

有機(jī)溶劑：反相：乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/二氯甲烷

正相：吐侖/己烷/苯/環(huán)己烷/四氯化碳

緩沖液：乙酸銨/甲酸銨

酸：甲酸/乙酸/三氟乙酸(正離子)

堿：氨水

×不推薦使用/盡量不用的：

有機(jī)溶劑：四氫呋喃

緩沖液：磷酸鹽/檸檬酸鹽/碳酸鹽

酸：硫酸/磷酸/鹽酸/高氯酸/磺酸

堿：季胺/強(qiáng)堿/三乙胺

1）你選擇的流動(dòng)相在質(zhì)譜的響應(yīng)比較高，比如水相比較多的時(shí)候，噪音比較大些；還有如果鹽含量比較大的時(shí)候，噪音更大些。 

2）檢測器的靈敏度越高的時(shí)候，噪音應(yīng)該越高。如果質(zhì)譜的污染比較嚴(yán)重時(shí)，基線肯定比較高。比如離子阱檢測器，用得久了，阱中的離子就會(huì)增多，一方面降低了質(zhì)譜的靈敏度，另一方面增加了基線噪音。 

3）質(zhì)譜的基線很多時(shí)候還跟你選擇的離子寬度有關(guān)。比如你作選擇離子掃描的時(shí)候，基線就低些。你作選擇反應(yīng)掃描的時(shí)候，離子寬度不要選得太寬，太寬噪音就高些。

4）多級(jí)質(zhì)譜一般做二級(jí)或三級(jí)質(zhì)譜，基線噪音就低很多。

六、質(zhì)譜維護(hù)經(jīng)驗(yàn)交流：做樣前－檢查氮?dú)�，流�?dòng)相，質(zhì)譜儀的真空度，毛細(xì)管溫度…

1） 最好不用直接進(jìn)樣（容易污染離子源）。

2） 做聯(lián)用時(shí)最好分流（a可以使用常規(guī)柱，b縮短分析時(shí)間，c 延長質(zhì)量分析器壽命）。

3） 最好使用在線切換閥，降前每個(gè)樣品的前后1－2分鐘的流動(dòng)相切入廢液（避免樣品中的鹽進(jìn)入質(zhì)譜，做Sequence時(shí)可以把平衡柱子的流動(dòng)相切入廢液）。

4 ）開始聯(lián)用前，直接運(yùn)行質(zhì)譜數(shù)分鐘，可以先將溫度（毛細(xì)管溫度和離子源溫度（APCI））加熱到預(yù)設(shè)定值（如果是APCI源還可以避免將燒掉heater，太貴了，最好別燒）。

5） 待機(jī)時(shí)將切換閥置于waste，避免剛開液相時(shí)將流動(dòng)相打入離子源。 

6） 關(guān)機(jī)前毛細(xì)管的溫度先降下來，穩(wěn)定一段時(shí)間后再關(guān)閉電源，避免風(fēng)扇停止轉(zhuǎn)動(dòng)后毛細(xì)管外圍的熱量向里擴(kuò)散，容易引起內(nèi)部線路及電子元器件老化加速。

7） 每天清理毛細(xì)管口外部，擦洗干凈，每次停機(jī)時(shí)注意清洗Skimmer，用無塵擦拭紙，kimberly那種。

8 ）如果用的是鋼瓶而且天天做樣的話，將兩個(gè)鋼瓶并聯(lián)，當(dāng)然，一月不做一次的話就算了。

9） 做定量時(shí)注意離子源噴針的具體位置，否則標(biāo)準(zhǔn)曲線就不能用了。

10）不要不經(jīng)過柱子分離進(jìn)行定量分析，結(jié)果不可靠（競爭性抑制目標(biāo)分子離子化）。

11 ）如果是負(fù)離子檢測的話，可以相流動(dòng)相中加入少量異丙醇。

12） 不要使用不揮發(fā)性鹽，如果使用揮發(fā)性鹽，但濃度不要超過20mmol/l。

13） 需要使用酸的情況下可以用甲酸，乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸時(shí)就別用TFA。

7、對于不揮發(fā)性的緩沖鹽，如果你的儀器有吹掃捕集的話也可使用，但一定要小心。萬不得已也不要用，首先有不揮發(fā)鹽是得不到好的離子流的，其次鹽留在質(zhì)譜中很難除掉，除非停機(jī)清洗，不然一直會(huì)影響其他樣品的分析。

七、可以找質(zhì)譜友好的條件來做液質(zhì)聯(lián)機(jī)，例如色譜條件為20mM磷酸鹽的水/乙腈流動(dòng)相，做液質(zhì)聯(lián)機(jī)的時(shí)候就可以用醋酸銨代替，然后用醋酸調(diào)節(jié)pH值與磷酸鹽的一致即可。

八、除了難揮發(fā)的鹽，三乙胺、表面活性劑、還有高濃度（>0.5%）的TFA，都對質(zhì)譜不好，液質(zhì)聯(lián)用的流動(dòng)相中應(yīng)該避免。