1. 把硼氫化鉀和進樣管放到稀鹽酸中走幾遍。

2. 然后換成去離子水走很多遍。

3. 最后排空，關掉電源。

4. 排空后把自動進樣針取下來用濾紙包好放置好，泵松開。

5. 進樣管和硼氫化鉀的管子放到一個純凈水的瓶子里（注：瓶子的蓋上用剪刀挖個小孔，剛好容下兩根管插進去，這樣防止污染）。

6. 自動進樣臂推至中間位置（注：因為開始位置有感應器，長期把自動進樣臂放在初始位置容易壞）。

7. 硅油要定期的抹，放假的時候抹容易落灰，產生污泥。

8. 蓋上儀器布。

1. 開機一次，讓其運行。

2. 進行管路的清洗，先用稀鹽酸然后再用超純水。

3. 一切進行完畢，上點硅油，自動進樣器上點機油。

4. 把所有的使用容器都清洗好。

5. 關掉所有的電源，包括ups。

6. 用儀器罩將儀器蓋好。

7. 用純水清洗完以后再抽空洗一次，把管路里面的液體排空，對管路壽命更好

（1）實驗結束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進樣系統(tǒng)5~10分鐘；

（2）沖洗干凈后，將進樣毛細管從去離子水中取出，排空毛細管中的去離子水；

（3）按下儀器主機上的熄火按鈕；

（4）打開空氣壓縮機排空閥，排空壓縮機中的積水，關閉空氣壓縮機；

（5）關閉乙炔氣鋼瓶閥門；

（6）長按光譜儀上的紅色按鈕20秒，分幾次操作，徹底排空儀器中殘余氣體。

（1）實驗結束后，進樣針分別吸取20uL的 2%硝酸及去離子水重復測試操作，降低儀器背景；

（2）停放進樣針（[動作]-[自動進樣器]-[停放]）；

（3）分別關閉石墨爐電源及光譜儀電源；

（4）關閉冷卻循環(huán)水機電源；

（5）關閉氬氣閥門；

（6）關閉對應的元素燈，退出儀器控制軟件；

（7）關閉光譜儀電源及排風。

（1）測試完樣品用5%稀硝酸清洗霧化室5分鐘，再用去離子水清洗霧化室5分鐘后熄火；

（2）排出泵管內的水，關閉泵，放松蠕動泵管；
（3）關閉軟件、電腦顯示屏、主機及打印機；
（4）關閉測試用氣體（氬氣和氮氣），氮氣主要用來測試非金屬元素磷和硫用量；
（5）關閉抽風系統(tǒng)（風機在外面），同時把排風罩放到儀器上面，防止下雨進水到管道，然后進入機器內部，儀器是水平的，不容易灌水。同時外面的灰塵也不容易通過管道進去儀器內，所以最好取下來；
（6）關閉循環(huán)水；
（7）關閉穩(wěn)壓電源；
（8）關閉儀器電源開關及總電源。

（1）實驗結束后，用2%硝酸和去離子水分別沖洗進樣系統(tǒng)5~10分鐘；

（2）沖洗干凈后，將進樣蠕動泵管從去離子水中取出，排空進樣系統(tǒng)中的去離子水；

（3）關閉等離子體，松開蠕動泵泵夾，取下泵管；

（4）等離子體熄滅后，需要一段時間冷卻（2min左右）至儀器回到待機狀態(tài)，再依次關閉冷卻循環(huán)水機和氬氣閥門；

（5）拉下儀器左側的主電源開關至OFF位置，等待一段時間后儀器會自動卸真空，關閉排風；

（6）清潔實驗室環(huán)境，清除廢液，儀器周邊不要存放試劑及腐蝕性的酸，保證儀器周圍環(huán)境清潔；

（7）數(shù)據(jù)處理電腦關閉前建議提前備份數(shù)據(jù)文件，以防數(shù)據(jù)丟失！

    液相的維護，基本就是柱子的維護，柱子到底要不要拆下來封存？個人認為色譜柱沖洗后可以不用取下來，如果柱子必須卸下的話，管路用管套封口就行。據(jù)說用甲醇保存柱子較好，也有的說法是不能用純甲醇保存柱子，避免鹽不能完全沖干凈而析出以及溶劑容易變干。

     如果是四元泵，四個瓶分別走甲醇、水、磷酸水及乙腈，四個管路怎么處理？把四個通道及流路全都置換成70%以上的有機相，溶劑管路最后都要保存在純有機溶劑里的，避免長菌堵塞管路。至于玻璃濾頭可以不用處理，保存在有機相里即可。

1. 短期關機

1.1. 從泵和系統(tǒng)中除去有害的流動相。

（1）用水沖洗系統(tǒng)中緩沖液鹽類，如溶劑蒸發(fā)會留下鹽結晶等有害沉淀；

（2）從系統(tǒng)中除去氯仿及其配成的溶液，以免在系統(tǒng)中分解，形成鹽酸。

1.2. 除去有害流動相后，用異丙醇沖泵及系統(tǒng)。

1.3. 周末停用儀器可用60/40的甲醇/水沖洗泵、柱和流動池30分鐘（柱子要和甲醇/水兼容）。

1.4. 關泵、檢測器、進樣器的電源。

2. 長期關機

2.1. 樣品測定完畢，先關閉氘燈，減少損耗。

2.2. 清洗系統(tǒng)和手動進樣閥：根據(jù)所作樣品不同，關機清洗的方式不一，具體方法如下： 

（1）如果流動相是有機相，只包括：甲醇、乙腈、異丙醇、水等，清洗時只需用：甲醇100%清洗40～60分鐘即可關機。即將水相所對應的溶劑瓶更換為甲醇，將泵的比例調到95%沖洗。  

（2）如果流動相是包含了緩沖鹽類，如：弱酸、弱堿（強酸堿絕對禁止注入本機�。�、乙酸、乙酸銨、三氟乙酸、磷酸、氨水、三乙胺、磷酸鹽等，清洗時需要用：95%水+5%甲醇清洗80～100分鐘，再用甲醇100%清洗40分鐘方可關機。即將放置緩沖鹽的溶劑瓶換成水相，將泵的比率調到95%，清洗80～100分鐘，再將水相的溶劑瓶換到甲醇，泵的比率不變，清洗40分鐘方可關機。 

（3）色譜柱清洗的時候，不推薦用純水洗，加入5%甲醇才能保證濕潤，否則色譜柱的碳鏈會發(fā)生塌陷，破壞柱子。  

（4）進樣閥的清洗原則同上，只是在laod和inject兩檔都要用清洗液清洗兩遍。進樣閥嚴禁停留在Laod和inject中間。  

（5）清洗的最終原則是在各條管道中都保存足夠多的甲醇（最好都用100%甲醇充滿），以防霉變。因此在清洗的最后階段，最好把各個輸液瓶都換成甲醇再過一遍。

2.3. 清洗完畢后，在工作站中關閉恒流泵。 

2.4. 然后依次關閉檢測器、泵A、泵B、柱箱的電源。

2.5. 關閉工作站及電腦。

2.6. 蓋好防塵罩。

2.7. 關閉穩(wěn)壓電源。

GCMS關機前的維護
因南北方的氣候差異，導致南方濕度大，所以假前一定要做好儀器除濕的工作，才不會節(jié)后上班有問題。

記�。�

1、儀器的關機需要按照步驟來操作，不可走捷徑；

2、儀器維護過程中要膽大細心，對于不能肯定的方面，需要查相關資料或請教有經(jīng)驗的人員，方可往下操作。

（1）軟件放空在儀器操作界面點擊“視圖”，選擇“調諧和真空控制”，轉換頁面后點擊“真空”，再選擇“放空”，再點擊“確定”。

 （2）關閉儀器電源和控制電腦關機放空完成后，軟件會自動關閉，同時在質譜示窗上會顯示很低的真空度，然后就可以關閉氣相的電源、質譜的電源，電腦關機，再將排插插座上的電源線撥掉。

（3）關閉氣源將氦氣瓶的總閥關閉。到此，儀器的關機步驟結束。

     內部除塵：采用吸塵器或軟毛刷清潔質譜處的灰塵。

     表面清潔：釆用棉質的毛巾，擦拭儀器外表面。

     離子源維護GC-MS的話，如果要大維護，重點就是質譜。洗離子源比較費時間，如果比較臟，又不太熟練，一臺機器弄一天也是常見的事。如果放假之前沒啥做的話可以提前關機先把離子源洗了，順便也看看泵油。前進樣口、分流平板、襯管、隔墊、O型圈等都比較容易弄。如果要老化柱子的話也可以趁著洗離子源的時候順便弄完。 

      我個人認為短時間內不用質譜是沒有必要關機的（這里短時間依個人而定，一般是指一周），但質譜部分一般都讓它處在只抽真空的standby狀態(tài)，不消耗氮氣（不少公司的LCMS在這種情況下氮氣流量可以降到很低），真空盡量不關，工程師也是這么要求的，分子渦輪泵正常維持運行時沒什么損耗，開機關機磨損最大。除非放假時間超過一周，否則不會關機。電子開關如果沒有斷電保護可以關掉，省得萬一停電再來電沖擊電路板。 但是像工作站、液相這些全都可以關，因為質譜抽真空一是比較麻煩，二是要達到定性或定量的穩(wěn)定狀態(tài)還是需要比較長的時間，這樣來回開機關機對儀器的壽命有損，多于一周以上沒用才有關機的必要。

1、實驗完成后先用不含有機溶劑的淋洗液沖洗色譜柱30分鐘以上； 

2、超過1個月不開機，建議將色譜柱拆下，色譜柱入口及出口用堵頭堵上。

1、關閉抑制器；（通過軟件或電源盒）

2、關閉持續(xù)再生捕獲柱CR-TC；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟） 

3、關閉淋洗罐EGC；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟） 

4、關閉RFC-30；（如未配置RFC-30，請忽略此步驟） 

5、關泵； 

6、退出變色龍軟件； 

7、關閉儀器電源； 

8、關閉電腦電源； 

9、關閉氮氣總閥。（如未配置氮氣分壓裝置，請忽略此步驟）

備注：6000+、5000+等高端型號的抑制器、CR-TC、EGC的控制開關在變色龍軟件上，詳細操作依照安裝培訓內容。

      將廢液排盡后，用無水甲醇將電極浸泡保存，關閉電源，蓋好防塵罩，斷開電源。

      按照不同的電極說明書指導，將電極浸泡在對應的溶液中，關閉儀器電源，蓋好防塵罩，斷開電源。

     電極干放，關閉電源，蓋好防塵罩，斷開電源。瓶瓶罐罐洗干凈烘干后，放置于適當?shù)奈恢谩?/p>

     將移液器退去吸頭，量程調至最大，懸掛至于移液器支架上。