空白試驗測得的結(jié)果稱為空白試驗值。在進行樣品分析時所得的值減去空白試驗值得到的才是最終分析結(jié)果�？瞻自囼炛捣磻�(yīng)了測試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過程中的沾污等因素對樣品測定產(chǎn)生的綜合影響，是質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到測定的最終結(jié)果的準確性。

GB5009.1-2003 第三章 第3.7條 

空白試驗：除不加試樣外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標準滴定液的用量除外），進行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計算方法的檢出限。

大部分市售四氯化碳都存在空白值高的問題，所以四氯化碳最好用環(huán)保級，紅外專用型。

Table 1不同純度的四氯化碳的吸光度值

用純水處理過的無水硫酸鈉直接用于實驗空白值普遍偏高，經(jīng)過四氯化碳沖洗的無水硫酸鈉測定空白值會有所降低。

Table 2無水硫酸鈉的不同處理方法及吸光度值

將硅酸經(jīng)過四氯化碳預(yù)處理過的空白值也會明顯下降

漏斗和濾紙污染、不潔凈都會使空白值偏高，都需要用四氯化碳預(yù)處理

試劑對空白值得影響很大，但在實驗全過程當(dāng)中所接觸的全部器皿對空白值得影響也不容忽視。

1. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的，先打一下空白，一般不會超過0.0015，然后采用的為硝酸（工藝超純）和高氯酸（優(yōu)極純）消化，最后溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸（結(jié)果差不多，只是鹽酸穩(wěn)定性要好一點），定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做，基體干擾很大。

2. 空白問題來自多方面，上面說的水與試劑外，你用的氬氣是高純的嗎？也可用高純氮氣，但要注意分子帶背景

3. 可能來自由你所用的硝酸和高氯酸不純所致。你可以先測空管，然后測你所用的水，再測含酸的水空白看看就知道了

4.有可能是試液的酸度過大會影響測定，特別是使用高氯酸，影響更大，酸度大對石墨爐損害也比較大。對于石墨爐測定鉛，濕法消化最好使用微波消化，使用硝酸和雙氧水，這樣空白中酸度比較容易控制，空白也比較低。

5. ①實際Pb含量有出入，廠家就沒有測準；②你的儀器可能沒有調(diào)制最佳。

選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結(jié)果表明:以HClO4和H3PO4作介質(zhì)響應(yīng)值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的熒光強度差別不大。在5%一25%的硝酸和5%一20%的鹽酸中熒光強度基本穩(wěn)定。

作為原子熒光的載流和標準試劑的基體，酸對原子熒光的影響十分的突出。一般在原子熒光中使用的酸主要有兩種-鹽酸和硝酸。我們習(xí)慣上使用鹽酸。如果購買市場上質(zhì)量差的酸，對空白的影響要大得多。

作為原子熒光的還原劑，一般使用最多的是硼氫化鉀或硼氫化鈉，在原子熒光法中，還原劑對樣品以及空白值的影響主要體現(xiàn)在它的用量。硼氫化鉀濃度不宜超過3.0%。實驗表明，當(dāng)硼氫化鈉濃度為1%時，靈敏度和穩(wěn)定性好，并且有效消除干擾。

一般來說燈電流與負高壓對原子熒光的影響是同方向的。提高燈電流，空白值就相應(yīng)的提高�？瞻字堤�大的話，可以適當(dāng)?shù)慕档碗娏髦�，使儀器的靈敏度降低，減少標準空白的背景值，使所測的數(shù)據(jù)準確、可靠，但是如果電流過小，靈敏度也將變小，對所測樣品的影響就會增加，所以選擇合適的燈電流，保證一定的空白值與靈敏度才是關(guān)鍵。

實驗表明，當(dāng)氬氣流速較低時，測定的靈敏較高．但結(jié)果的變動性加大，實際測定取氬氣流速200ml／hifn，此時測定的靈敏度較高，相對標準偏差可以接受。

高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應(yīng)都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質(zhì)，用流動相沖洗后依然出現(xiàn)此問題，什么原因？

1.確定檢測波長，如果是末端吸收，排除三氟乙酸的干擾。

2.使用100%乙腈作為流動相，乙腈作為樣品進樣，如果為基線，則說明色譜柱及系統(tǒng)完好。

3.然后在換流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，樣品為乙腈，如果有上述“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，那說明八成問題在三氟乙酸上，或者稀釋三氟乙酸的水上。

4.如果上述2、3都有“中間位置出現(xiàn)較大的色譜峰”，檢查檢測器及進樣器。

5.這些還不能解決，請聯(lián)系工程師

島津高效液相色譜儀，進空白乙腈，在樣品峰位子出現(xiàn)倒峰，進雙蒸水在樣品峰出現(xiàn)正峰，進樣品時有雜峰干擾，我已經(jīng)排除了水和乙腈的問題，不知道是不是進樣池或者檢測器污染了，已經(jīng)整了10多天，還是沒效果，請指教原因和解決辦法。

液相中出現(xiàn)倒峰，主要原因是樣品吸收比流動相吸收小，所以排除影響，不僅要考慮進樣系統(tǒng)污染和檢測池污染，還要考慮流動相和色譜柱的影響。換一根柱子試試，考察系統(tǒng)的情況，如果照舊，就排除色譜柱的影響，然后更換流動相試試，再以后清洗進樣系統(tǒng)和檢測池等等。

或?qū)⑸�譜柱從系統(tǒng)中斷開，直接用乙腈或水做流動相清洗檢測器就可以知道是否是檢測器受污染，如果基線正常，再檢查你的進樣系統(tǒng)，樣品，前處理是否有問題，如果都沒問題，就去檢查色譜柱吧。

1.測定使用的蒸餾水被污染，含有影響實驗結(jié)果的雜質(zhì)，比如蒸餾水含氨。

2.試管、移液管等儀器沒有清洗徹底，這些因素對實驗結(jié)果也有較大的影響。

3.實驗所用的無氨水質(zhì)量不佳，含氨量比較高，導(dǎo)致實驗得到的空白值偏高，這是最主要的原因。

4.在配制酒石酸鉀鈉和鈉氏試劑時出現(xiàn)較大偏差，導(dǎo)致實驗所用的試劑純度（酒石酸鉀鈉、鈉氏試劑）不佳，從而導(dǎo)致實驗得到的空白值偏高。

堿性過硫酸鉀的配制過程十分重要，掌握不好，會影響消解效果，對測定結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。配制該溶液時，可分別稱取過硫酸鉀和氫氧化鈉，兩者分開配制，再混合定容，或者先配制氫氧化鈉溶液，待其溫度降到室溫后再加入過硫酸鉀溶解。若二者在一只燒杯中溶于水，應(yīng)緩慢加水，同時攪拌，防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。

所使用的玻璃器皿應(yīng)先用（1+9）鹽酸浸泡后，再用無氨水沖洗數(shù)次才能使用，否則，也會造成空白值偏高或平行性較差的情況。

該項目的測定涉及兩個波長（220nm和275nm），建議在測定完一組樣品的同一波長后，再調(diào)整到另一波長，統(tǒng)一測定，不要測完一個樣品的兩個吸光度后再換另一個樣品，這樣反復(fù)調(diào)整波長會引起一定的測量誤差。

堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的過程中，過硫酸鉀是至關(guān)重要的試劑。首先，試劑的純度關(guān)系到空白值的高低、測定結(jié)果的準確度。一般普通分析純過硫酸鉀的總氮含量最高不超過0.005%，但由于試劑質(zhì)量存在差異，有些廠家、批次的試劑含氮量常常達不到這個要求，致使空白值偏高。因此，有條件的話建議使用優(yōu)級純試劑，盡量降低試劑中的含氮量，從而降低實驗空白值。

若實驗的空白值不夠理想，則需要對實驗用水及試劑進行檢驗，以選擇出含氮量最低的水和試劑，獲得理想的空白值。

1.配溶液的水換沒換；

2.看看消化爐的回收率；

3.看看蒸餾儀的回收率；

4.鹽酸在不在保質(zhì)期內(nèi)；

5.配溶液的硫酸是不是有問題；

6.檢查催化劑，是不是含有硝酸鉀。

①進樣針頭質(zhì)量不好，邊緣不夠平整，硅膠墊容易損壞。

②硅膠墊使用次數(shù)過多或時間長老化，硅膠墊質(zhì)量不好，材料彈性差，硅膠墊碎屑進入汽化室。

③硅膠墊被污染，如進樣時針頭處附著的樣品液滴被硅膠隔墊所吸附，在之后的分析過程中一點點脫附后進入色譜柱中。

①長時間未進行色譜儀的定期維護；

②汽化室和襯管內(nèi)經(jīng)常會聚集一些沉積物及高沸點物質(zhì)，如果碰到某次分析高沸點物質(zhì)時，進樣口溫度升高時就會使聚集的物質(zhì)逸出造成空白值偏高；

③在檢測器中和分流平板的凹槽中未揮發(fā)的物質(zhì)會慢慢積累，造成空白值偏高。

①色譜柱未充分老化，柱溫過低老化不充分，溫度過高產(chǎn)生液相遺失。

②色譜柱長時間使用。柱自身有吸附特性，柱內(nèi)余留高濃度樣品或柱內(nèi)留存高沸點物質(zhì)，柱頭被污染。再者毛細管柱低負荷量，需要高靈敏度檢測器，這樣就特別容易造成空白值偏高。

試劑在進樣前的處理過程中受到污染或試劑不純。

值得注意的是，通過計量認證的實驗室，由于檢測儀器和玻璃量器定期檢定，以及采取了全面的質(zhì)量管理措施，因此，若測定的空白實驗值太大，一般是化學(xué)藥品純度不夠，配制的試液變質(zhì)或被污染等原因 。應(yīng)重新配制試液 ，返工重測該批樣品 ，直至空白實驗值合格。

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