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      檢測(cè)結(jié)果異常、超標(biāo)這么辦!

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-12-09
      核心提示:設(shè)立實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果超標(biāo)、異常的程序,保證檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)的超標(biāo)結(jié)果能得到全面分析與正確處理;保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠、有效。適用于已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)的超標(biāo)、異常結(jié)果調(diào)查、分析。 下面我們就來(lái)看一下實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)異常結(jié)果,超標(biāo)檢測(cè)結(jié)果以后怎么辦?
       職責(zé)

      1、試驗(yàn)人員

      負(fù)責(zé)出現(xiàn)超標(biāo)或結(jié)果異常時(shí)及時(shí)控制樣品并通知實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,與實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人等相關(guān)人員進(jìn)行調(diào)查并完成調(diào)查記錄。

      2、檢測(cè)項(xiàng)目復(fù)核人

      2.1 對(duì)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn),對(duì)可能的原因進(jìn)行客觀及時(shí)的評(píng)估。

      2.2 確認(rèn)發(fā)生OOS試驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)和能正確使用方法的能力。

      2.3 檢查計(jì)算、溶液、檢驗(yàn)用材料、儀器和玻璃器具,確定有無(wú)異常和可疑信息。

      2.4 檢查檢驗(yàn)用儀器的性能、校驗(yàn)情況及使用記錄。

      2.5 檢查質(zhì)控品、試劑、溶劑和其它用到的溶液,應(yīng)滿足質(zhì)量控制的要求。

      2.6 保存整個(gè)調(diào)查過(guò)程中的記錄和相關(guān)證據(jù)。

      3、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人

      3.1 安排、指導(dǎo)工作人員按照要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查與分析,對(duì)調(diào)查過(guò)程及相關(guān)記錄進(jìn)行檢查,并及時(shí)向部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)調(diào)查進(jìn)展。

      3.2 決定是否進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查,如需要調(diào)查,則要組織、參與調(diào)查過(guò)程,并協(xié)助QA的全面調(diào)查。

      3.3 如果為實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)(培訓(xùn)、儀器、工作不仔細(xì)等) ,應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行根本原因分析,確定差錯(cuò)的來(lái)源,對(duì)調(diào)查出的問(wèn)題采取糾正預(yù)防措施以避免再次發(fā)生,并監(jiān)督處理過(guò)程。若屬檢驗(yàn)人員錯(cuò)誤,則需對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行再培訓(xùn)。

      3.4 將OOS調(diào)查記錄上報(bào)QA及質(zhì)控經(jīng)理審批。

      4、質(zhì)保部人員監(jiān)督執(zhí)行。

      處理流程

      1、結(jié)果超標(biāo)、異常的情況

      1.1 超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果( OOS):檢測(cè)結(jié)果超出設(shè)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

      1.2 超出趨勢(shì)(OOT)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 檢測(cè)結(jié)果雖在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi), 但是仍然比較反常,與長(zhǎng)期觀察到的趨勢(shì)或者預(yù)期結(jié)果不一致。

      1.3 異常數(shù)據(jù)(AD): 指超出標(biāo)準(zhǔn)及超趨勢(shì)以外的異常數(shù)據(jù)或來(lái)自異常測(cè)試過(guò)程的數(shù)據(jù)或事件。例如:儀器設(shè)備停機(jī)、人為差錯(cuò)、系統(tǒng)適用性不合格、樣品(或溶液)異常等產(chǎn)生的數(shù)據(jù)或事件。

      2、結(jié)果超標(biāo)、異常的處理要求

      2.1 一般要求

      2.1.1 當(dāng)超規(guī)或異常結(jié)果發(fā)生時(shí),需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室調(diào)查,并通知QA。

      2.1.2 所有實(shí)驗(yàn)室調(diào)查都需要有實(shí)驗(yàn)室調(diào)查記錄,調(diào)查記錄的調(diào)查編號(hào)應(yīng)從QA處得到;調(diào)查報(bào)告編號(hào)可采用LI-YY-MM-DD-XX規(guī)則編制, LI 代表實(shí)驗(yàn)室調(diào)查, YY代表年份,MM代表月, DD代表日, XX代表流水號(hào);如:LI-19-12-13-01 表示2019 年12 月13日第一份實(shí)驗(yàn)室調(diào)查報(bào)告表。

      2.1.3 實(shí)驗(yàn)室調(diào)查應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其授權(quán)人的指導(dǎo)下進(jìn)行。

      2.1.4 當(dāng)在實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)明顯錯(cuò)誤時(shí)( 如, 突然停電造成儀器自動(dòng)關(guān)機(jī)、玻璃儀器破裂等) ,應(yīng)停止試驗(yàn),并做好相應(yīng)記錄和調(diào)查,該試驗(yàn)結(jié)果無(wú)效;應(yīng)重新實(shí)驗(yàn)獲得有效結(jié)果。

      2.1.5 經(jīng)過(guò)調(diào)查、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)采取相應(yīng)的措施,防止以后的工作中再次出現(xiàn)。

      2.2 調(diào)查時(shí)間要求

      2.2.1 試驗(yàn)人員應(yīng)將超規(guī)、異常結(jié)果當(dāng)天報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,如果在周末/ 假日產(chǎn)生異常情況出現(xiàn)如當(dāng)天報(bào)告不到,可在第二個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告;實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)在接到報(bào)告之后的一個(gè)工作日內(nèi)通知QA。

      2.2.2 初步的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查必須在兩個(gè)工作日內(nèi)完成(檢測(cè)周期較長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)除外,如微生物實(shí)驗(yàn))。

      2.2.3 如果不能識(shí)別或無(wú)法確定明確的原因,在將超規(guī)、異常結(jié)果通知QA之日起,實(shí)驗(yàn)室需進(jìn)行深入調(diào)查,一般調(diào)查時(shí)間應(yīng)不超過(guò)15 天(檢測(cè)周期較長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)除外,如無(wú)菌檢查)。

      2.2.4 如果需要更多的時(shí)間來(lái)繼續(xù)或完成調(diào)查,在延長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi),應(yīng)有調(diào)查階段總結(jié)報(bào)告提交QA。

      2.3 糾正及預(yù)防實(shí)施要求

      2.3.1 若明確是實(shí)驗(yàn)室原因的,應(yīng)在新的樣品測(cè)試之前完成實(shí)驗(yàn)室的糾正工作;且所有需要重新取樣或復(fù)試的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查都應(yīng)是糾正過(guò)的結(jié)果。

      2.3.2 糾正及預(yù)防行動(dòng)應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé),在確定的時(shí)間內(nèi)完成;且所有行動(dòng)措施應(yīng)有記錄追蹤至完成。

      3、調(diào)查過(guò)程

      3.1 報(bào)告:

      3.1.1 當(dāng)檢驗(yàn)人員的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)超規(guī)或異常時(shí),該檢驗(yàn)人員應(yīng)如實(shí)記錄,保存樣品,并立即向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告。

      3.1.2 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其授權(quán)人對(duì)某一合格檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生質(zhì)疑時(shí), 也可立即報(bào)告啟動(dòng)調(diào)查。

      3.2 調(diào)查:

      實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人安排技術(shù)人員和發(fā)生超規(guī)或異常的檢驗(yàn)人員, 共同按照超標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果調(diào)查記錄逐項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查。

      3.2.1 初步調(diào)查

      3.2.1.1 實(shí)驗(yàn)室調(diào)查應(yīng)從初步調(diào)查開(kāi)始,首先對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程中涉及到的各個(gè)因素進(jìn)行檢查,可以仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)相關(guān)的人員、樣品、儀器、設(shè)備、試劑、內(nèi)控品、標(biāo)準(zhǔn)、分析方法、計(jì)算方法、環(huán)境等是否存在問(wèn)題。

      3.2.1.2 對(duì)于滴定、分光光度法、色譜法等分析方法,可將保留的試樣重新進(jìn)樣分析,以證明是否為偶然誤差所致,排除對(duì)系統(tǒng)的懷疑。

      3.2.1.3 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人接到超標(biāo)、異常結(jié)果報(bào)告后,應(yīng)及時(shí)與試驗(yàn)人員討論分析方法,確認(rèn)有無(wú)操作及理解方面的問(wèn)題,檢查包括圖譜在內(nèi)的原始記錄,查找異;蚩梢傻男畔ⅲ瑱z查儀器狀態(tài)及操作過(guò)程是否有差錯(cuò)。

      3.2.1.4 實(shí)驗(yàn)分析時(shí),實(shí)驗(yàn)人員由于某種誤差中斷測(cè)試,則初步調(diào)查應(yīng)記錄測(cè)試中斷的原因,經(jīng)分析調(diào)查后對(duì)結(jié)果無(wú)影響后,實(shí)驗(yàn)人員可繼續(xù)進(jìn)行測(cè)試。

      如有可確定的原因,實(shí)驗(yàn)室調(diào)查至這個(gè)步驟即可完成。

      3.2.2 深入的調(diào)查

      3.2.2.1 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室初步調(diào)查不能識(shí)別或確認(rèn)確切原因, 可進(jìn)入深入的調(diào)查以識(shí)別或查找出可能的原因;可以通過(guò)具體的調(diào)查測(cè)試方案,嘗試操作測(cè)試系統(tǒng)以再現(xiàn)與得到原始超規(guī)、異常結(jié)果時(shí)相同類(lèi)型的問(wèn)題。

      3.2.2.2 調(diào)查測(cè)試方案一般采用原樣品復(fù)驗(yàn)、重新取樣復(fù)驗(yàn)等方法;當(dāng)發(fā)現(xiàn)存在非取樣原因的實(shí)驗(yàn)室偏差或不能排除存在實(shí)驗(yàn)室偏差可能性時(shí),采用原樣復(fù)驗(yàn);當(dāng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)初檢樣品有誤或樣品本身不具有代表性,采用重新取樣復(fù)驗(yàn)。

      3.2.2.3 復(fù)驗(yàn)時(shí)若調(diào)查發(fā)現(xiàn)確有實(shí)驗(yàn)室偏差時(shí),應(yīng)安排原試驗(yàn)人員排除偏差后自行復(fù)驗(yàn)(必要時(shí)測(cè)定兩次) ,以復(fù)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告即可;若調(diào)查未發(fā)現(xiàn)確切的偏差原因并且不能排除存在實(shí)驗(yàn)室偏差可能性時(shí), 應(yīng)安排原試驗(yàn)人員和具有一定資質(zhì)的專(zhuān)職復(fù)檢人員共同進(jìn)行原樣復(fù)檢( 必須進(jìn)行平行測(cè)試) ,復(fù)檢過(guò)程注意核對(duì)試劑、試液是否異常,是否在有效期內(nèi),儀器及量器是否經(jīng)過(guò)校正,操作是否正確。確認(rèn)無(wú)誤則復(fù)檢有效, 復(fù)檢合格則判斷為合格,不合格按首次檢驗(yàn)不合格處理。

      3.2.2.4 發(fā)現(xiàn)超標(biāo)原因并復(fù)檢合格后,用復(fù)檢結(jié)果取代原結(jié)果,同時(shí)保留原不合格結(jié)果的記錄,并由調(diào)查人員注明“該結(jié)果無(wú)效” ,并簽名和記錄日期。

      3.3 調(diào)查結(jié)論

      根據(jù)調(diào)查結(jié)果,寫(xiě)出調(diào)查結(jié)論;并由QA對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。若是非實(shí)驗(yàn)室原因的,QA應(yīng)組織人員對(duì)超標(biāo)、異常結(jié)果所涉及的產(chǎn)品進(jìn)行偏差分析與調(diào)查, 以確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室超規(guī)結(jié)果/ 異常結(jié)果產(chǎn)生的任何非實(shí)驗(yàn)室因素。

      3.4 糾正與預(yù)防

      若是實(shí)驗(yàn)室原因引起的超標(biāo)、異常結(jié)果,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)引起的原因進(jìn)行糾正,并采取有效的措施防止以后類(lèi)似情況再次出現(xiàn)。

      3.5 總結(jié)調(diào)查報(bào)告

      實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核調(diào)查報(bào)告,并對(duì)近階段(前1個(gè)月)檢驗(yàn)完畢的樣品重新進(jìn)行評(píng)估,確定是否需要復(fù)驗(yàn),以排除可能的檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤;填寫(xiě)完畢實(shí)驗(yàn)室調(diào)查報(bào)告后,經(jīng)QC負(fù)責(zé)人及QA相關(guān)人員簽字后,本次調(diào)查工作結(jié)束。

      4、調(diào)查記錄的歸檔及存放

       

      完成調(diào)查后,填寫(xiě)相關(guān)調(diào)查記錄。

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