1、E-201pH計復(fù)合電極的溫度范圍是多少?
答:5--60℃,但高于室溫或低于室溫測量時,必須進行溫度校正,否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。
2、pH計什么情況下需事先標(biāo)定?
答:溶液溫度與標(biāo)定時溫度有較大變化,干燥過久的電極,換過了的新電極,測量過濃的酸和堿,測量過較濃的有機溶劑。
3、pH計電極引入導(dǎo)線很臟,結(jié)果會怎樣?
答:電極引入導(dǎo)線不清潔,使測量不穩(wěn)定。
4、使用微量水測定儀測樣時,應(yīng)注意什么?
答:1)看儀器是否穩(wěn)定,是否出現(xiàn):stable";(2)看瓶殘液是否超過刻線;(3)干燥劑是否過期;(4)稱樣過程中應(yīng)將針孔用膠墊堵住,以防樣品揮發(fā)。
5、電導(dǎo)率檢測時不知道所測溶液的電導(dǎo)率多大范圍,如何處理?
答:應(yīng)先把量程選擇開關(guān),扳到最大位置測,然后逐漸降檔,以防止表針打彎。
6、鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區(qū)別?
答:如果被測溶液的電導(dǎo)率低于10us/cm,使用鉑亮電極DJS-1;在10us/cm以上則使用鉑黑電極DJS-10。
7、當(dāng)被測溶液電導(dǎo)率大于10us/cm,DJS-1型鉑亮電極測不出來怎么辦?
答:應(yīng)選用DJS-10型的鉑黑電極,將電極常數(shù)補償器調(diào)節(jié)到所配套的電極常數(shù)的1/10的位置上,然后將所測的電導(dǎo)率再乘以10,即為測的值。
8、如果粘度管的毛細(xì)部分在測試時有斷流現(xiàn)象如何處理?
答:用濃硫酸處理粘度管內(nèi)部,再用甲醇沖洗。
10、分光光度計校正零點所用試劑的根據(jù)是什么?
答:依據(jù)所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的,消除試劑的吸光值。
11、影響溶液的吸光值有哪些因素?
答:1)樣品是否過濾;(2)儀器零點有沒有校正;(3)比色皿臟;(4)所選用波長不對。
12、分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長多大?比色皿多大?
答:用分光光度計,波長700nm,比色皿1cm。
13、苯乙烯中聚合測定的原理是什么?
答:苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇,通過測定其濁度即可確定聚合物的含量。
14、苯乙烯產(chǎn)品中加阻聚劑的目的是什么?
答:減少苯乙烯單體的聚合損失,防止設(shè)備堵塞和運輸途中產(chǎn)品聚合。
15、當(dāng)測定苯乙烯產(chǎn)品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時,應(yīng)怎樣進行稀釋?
答:從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,進行測定,如聚合物含量還高再繼續(xù)烯釋。
16、敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理?
答:用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯,分離出含有TBC(已轉(zhuǎn)化為有色醌式結(jié)構(gòu))的水層,然后進行比色測定。
17、灰分檢測值偏高的原因有哪些?處理措施是什么?
答:(1)馬福爐溫度沒有達到設(shè)定值,放入樣品前溫度沒有達到設(shè)定值就將樣品放入馬福爐。
(2)灼燒時間不夠(應(yīng)按規(guī)定時間);
(3)所采試樣不均(置換幾次后再采) ;
(4)取出試樣的放置時間過長(冷卻室溫馬上就稱)。
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