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      GB 5009.5-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)解讀!

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2020-08-04
      核心提示:食品理化檢測(cè),您的理化檢測(cè)小助手。
       不論常量、半微量以及微量定氮法它們的原理都是一樣的。

       

      1.消化:樣品與硫酸一起加熱消化,硫酸使有機(jī)物脫水。并破壞有機(jī)物,使有機(jī)物中的C、H氧化為CO2和H2O蒸汽逸出,而pro則分解氮,與硫酸結(jié)合成硫酸銨,留在酸性溶液中。

       

      在消化過(guò)程中添加硫酸鉀可以提高溫度加快有機(jī)物分解,它與硫酸反應(yīng)生成硫酸氫鉀,可提高反應(yīng)溫度,一般純硫酸加熱沸點(diǎn)330℃,而添加硫酸鉀后,溫度可達(dá)400℃,加速了整個(gè)反應(yīng)過(guò)程。此外,也可以加入硫酸鈉,氫化鉀鹽類(lèi)來(lái)提高沸點(diǎn)。其理由隨著消化過(guò)程硫酸的不斷地被分解,水分的逸出而使硫酸鉀的濃度增大,沸點(diǎn)增加。加速了有機(jī)的分解。但硫酸鉀加入量不能太大,否則溫度太高,生成的硫酸氫銨也會(huì)分解,放出氨而造成損失。

       

      為了加速反應(yīng)過(guò)程,還加入硫酸銅,氧化汞或硒粉作為催化劑以及加入少量過(guò)氧化氫,次氯酸鉀作為氧化劑。但為了防止污染通常使用硫酸銅。

       

      所以有機(jī)物全部消化后,出現(xiàn)硫酸銅的蘭綠色,它具有催化功能,還可以作為堿性反應(yīng)指示劑。

       

      2.蒸餾:樣液中的硫酸銨在堿性條件下釋放出氨,在這操作中,一是加入氫氧化鈉溶液要過(guò)量,二是要防止樣液中氨氣逸出。

       

      3.吸收與滴定:蒸餾過(guò)程中放出的氨可用一定量的標(biāo)準(zhǔn)硫酸或標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液進(jìn)行氨的吸收,然后再用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液反滴定過(guò)剩的硫酸或鹽酸溶液,從而計(jì)算出總氮量(AOAC方法)。

       

      半微量或微量定氮通常用硼酸溶液吸收后,再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸直接滴定,硼酸呈微弱酸性,用酸滴定不影響指示劑變色反應(yīng),它有吸收氨的作用。

       

       

      蛋白質(zhì)檢測(cè)注意事項(xiàng)

      1.樣品應(yīng)是均勻的,若是固體樣品應(yīng)事先研細(xì)過(guò)篩,液體樣要混合均勻。

       

      2.樣品放入凱氏燒瓶時(shí),不要黏附瓶頸上,萬(wàn)一黏附可用少量水緩慢沖下,以免被檢樣消化不完全,使結(jié)果偏低。

       

      3.使用自動(dòng)凱氏定氮儀在檢測(cè)樣品前需做空白試驗(yàn)對(duì)照。

       

      4.有機(jī)物分解需要H2SO4量,H2SO4應(yīng)根據(jù)有機(jī)物種類(lèi)不同而加的量就不同,如果試樣含脂類(lèi)高,則加H2SO4多,為了提高分解溫度,要大量添加K2SO4,但不能太多,也不能太少,太少則氨化不充分。K2SO4和H2SO4的添加比例是:

      1g樣品  K2SO4:H2SO4=7g:12ml,這種比例在國(guó)內(nèi)外都使用,是公認(rèn)的,還有一種比例:K2SO4:H2SO4=10 g:20ml。

       

      5.對(duì)于蛋白質(zhì)含量較高或者含量特別低的樣品需要適當(dāng)減少或增加稱(chēng)樣量,以免造成誤差。

       

      6.在整個(gè)消化過(guò)程中,不要用強(qiáng)火,保持和緩的沸騰,使火力集中在凱氏燒瓶底部,以免附在壁上的蛋白質(zhì)在無(wú)硫酸存在的情況下,使氮有損失。對(duì)于水分或者脂肪含量較高的樣品,消化溫度宜逐漸增加。如果直接增加至420℃容易造成樣品飛濺至消化管壁從而導(dǎo)致消化不完全,使實(shí)際檢測(cè)結(jié)果偏低。

       

      7.如硫酸缺少,過(guò)多的硫酸鉀會(huì)引起氨的損失,這時(shí)會(huì)形成硫酸氫鉀,而不與氨作用,因此當(dāng)硫酸過(guò)多底物被消耗掉或樣品中脂肪含量過(guò)高時(shí),要添加硫酸量。

       

      8.消化劑綠色后繼續(xù)消化30分鐘即可。

       

      9.混合指示劑在堿性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色,如果沒(méi)有溴甲酚綠,可單獨(dú)使用0.1%甲醛紅乙醇溶液。

       

      10.自動(dòng)凱氏定氮儀屬貴重儀器,操作完成后及時(shí)做好清洗工作并定期保養(yǎng)。

       

      11.向蒸餾瓶中加入濃堿時(shí),往往出現(xiàn)褐色沉淀。這時(shí)由于分解促進(jìn)劑與加入的硫酸銅反應(yīng),生成氫氧化銅,經(jīng)加熱后又分解生成氧化銅的沉淀,有時(shí)Cu離子與氨作用生成深蘭色的絡(luò)合物。

       

      12.濃硫酸屬?gòu)?qiáng)酸且腐蝕性較強(qiáng),在操作過(guò)程中需注意安全,充分做好自我保護(hù)措施。如防毒面具、手套、護(hù)目鏡等。

       

      13.目前都用硼酸吸收液,用硼酸代替H2SO4,這樣可省略了反滴定,H2SO4是強(qiáng)酸,要求較嚴(yán),而硼酸是弱酸,在滴定時(shí),不影響指示劑變色范圍,另外硼酸為吸收液濃度在2%即可將氨完全吸收。

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      編輯:songjiajie2010

       
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