答：1、檢驗機構抽檢人員簽名有法律效力。2、抽檢單可以作為后處理的抽檢時情況的證明。3、不一定需要現(xiàn)場檢查筆錄，作為抽檢情況記錄。

答：按照《食品安全法實施條例》有關規(guī)定，食品補充檢驗方法用于食品的抽樣檢驗、食品安全案件調(diào)查和食品安全事故處置。食品補充檢驗方法《食品中那非類物質(zhì)的測定》（BJS 201805）用于檢測食品（含保健食品）中90種那非類物質(zhì)。經(jīng)查，2009030批準件為原食品藥品監(jiān)管局制定，適用于補腎壯陽類中成藥及抗疲勞、免疫調(diào)節(jié)類保健食品中非法添加的11種物質(zhì)的快速篩查和驗證。

答：食品補充檢驗方法《食品中那非類物質(zhì)的測定》（BJS 201805）可檢測西地那非等90種化合物。對尚未建立食品安全標準檢驗方法的，根據(jù)《食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作辦法》有關規(guī)定，相關檢驗檢測機構可以采用非食品安全標準等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法對涉案食品進行檢驗，檢驗結(jié)果可以作為定罪量刑的參考。

答：根據(jù)市場監(jiān)管總局發(fā)布的2020年第44號公告，《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》第四部分，N-去甲基西地那非等那非類物質(zhì)的檢驗方法為：國家市場監(jiān)督管理總局食品補充檢驗方法（食品中那非類物質(zhì)的測定BJS201805）和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗補充檢驗方法和檢驗項目批準件2009030。

答：根據(jù)《食用農(nóng)產(chǎn)品抽樣檢驗和核查處置規(guī)定》第二條，現(xiàn)場抽樣時，應檢查食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者是否有進貨查驗記錄、合法進貨憑證等。食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者無法提供進貨查驗記錄、合法進貨憑證或產(chǎn)品真實合法來源的，市場監(jiān)管部門應當依法予以查處。此外，根據(jù)《食品安全抽樣檢驗管理辦法》第十六條，風險監(jiān)測、案件稽查、事故調(diào)查、應急處置中的抽樣，不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽樣單位是否具備合法資質(zhì)等條件限制。

答：《關于豆芽生產(chǎn)過程中禁止使用6-芐基腺嘌呤等物質(zhì)的公告》(2015年第11號)中明確，6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、赤霉素等物質(zhì)作為低毒農(nóng)藥登記管理并限定了使用范圍，豆芽生產(chǎn)不在可使用范圍之列。根據(jù)《食品安全法》第四條及第一百一十條等規(guī)定，食品生產(chǎn)經(jīng)營應當依照法律、法規(guī)和食品安全標準從事生產(chǎn)經(jīng)營活動。食品藥品監(jiān)管部門可通過抽樣檢驗的方式對食品生產(chǎn)經(jīng)營者守法情況進行抽樣檢查。

答：根據(jù)《食品安全抽樣檢驗管理辦法》第二十四條，食品安全抽樣檢驗實行承檢機構與檢驗人負責制。承檢機構出具的食品安全檢驗報告應當加蓋機構公章，并有檢驗人的簽名或者蓋章。承檢機構和檢驗人對出具的食品安全檢驗報告負責。承檢機構應當自收到樣品之日起20個工作日內(nèi)出具檢驗報告。市場監(jiān)管部門與承檢機構另有約定的，從其約定。

答：《食品安全國家標準 食品添加劑使用標準》（GB 2760）對食品添加劑硬脂酰乳酸鈉的使用作出規(guī)定，可用于蛋白飲料等，具體內(nèi)容可在食品安全國家標準數(shù)據(jù)檢索平臺（https://sppt.cfsa.net.cn: 8086/db）查閱。

答：根據(jù)《食品安全抽樣檢驗管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第15號）第五條第一款“市場監(jiān)督管理部門應當與承擔食品安全抽樣、檢驗任務的技術機構（以下簡稱承檢機構）簽訂委托協(xié)議，明確雙方權利和義務”，以及第二十四條第三款“未經(jīng)組織實施抽樣檢驗任務的市場監(jiān)督管理部門同意，承檢機構不得分包或者轉(zhuǎn)包檢驗任務”，A機構委托行為是否合法，需要咨詢與A機構簽訂協(xié)議的市場監(jiān)管部門。

答：不合格或者不符合食品安全標準的檢驗結(jié)論與抽檢計劃無關。評價性抽檢計劃下檢出的不合格食品，應當按照不合格檢驗結(jié)論開展后處置。