氣相色譜法(GC ) ：是以氣體為流動相的色譜分析法。氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

氣相色譜質譜聯(lián)用儀(GC-MS ) ：質譜：純物質結構分析。色譜：化合物分離，定性能力差。色譜-質譜聯(lián)用：具有共同的優(yōu)點。色譜是質譜的進樣及分離系統(tǒng);質譜是色譜的檢測器。主要問題：接口技術;除去色譜中大量的流動相分子。適用范圍：適用于揮發(fā)度低、難氣化、極性強、相對分子質量大及熱穩(wěn)定性差的樣品。

2、氣相色譜要求樣品 氣化 ，不適用于大部分沸點高和熱不穩(wěn)定的化合物，對于腐蝕性能和反應性能較強的物質更難于分析。

大約有15%-20%的有機物能用氣相色譜法進行分析。

3、氣路系統(tǒng) ：包括氣源、凈化器和載氣流速控制;常用的載氣有：氫氣、氮氣、氦氣。

4、進樣系統(tǒng) ：包括進樣裝置和氣化室。氣體進樣器(六通閥)：試樣首先充滿定量管，切入后，載氣攜帶定量管中的試樣氣體進入分離柱;液體進樣器：不同規(guī)格的微量注射器，填充柱色譜常用10μL;毛細管色譜常用1μL;新型儀器帶有全自動液體進樣器，清洗、潤沖、取樣、進樣、換樣等過程自動完成，一次可放置數(shù)十個試樣。

5、進樣方式 ：分流進樣：樣品在汽化室內氣化，蒸氣大部分經分流管道放空，只有極小一部分被載氣導入色譜柱;不分流進樣：樣品直接注入色譜的汽化室，經過揮發(fā)后全部引入色譜柱。

6、分離系統(tǒng) ：色譜柱：填充柱(2-6 mm直徑，1-5 m長)，毛細管柱(0.1-0.5 mm直徑, 幾十米長)。

7、溫控系統(tǒng)的作用 ：溫度是色譜分離條件的重要選擇參數(shù);:氣化室、色譜柱恒溫箱、檢測器三部分在色譜儀操作時均需控制溫度;氣化室：保證液體試樣瞬間氣化;檢測器：保證被分離后的組分通過時不在此冷凝;色譜柱恒溫箱：準確控制分離需要的溫度。

8、檢測系統(tǒng) ：作用：將色譜分離后的各組分的量轉變成可測量的電信號；指標：靈敏度、線性范圍、響應速度、結構、通用性。通用型——對所有物質均有響應;

專屬型——對特定物質有高靈敏響應。檢測器類型：濃度型檢測器：熱導檢測器、電子捕獲檢測器;質量型檢測器：氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。

9、 質譜分析的基本原理 ：質譜法是利用電磁學原理，將待測樣品分子解離成具有不同質量的離子，然后按其質荷比(m/z)的大小依次排列收集成質譜。根據(jù)質譜中的分子離子峰(M+)可以獲得樣品分子的相對分子質量信息;根據(jù)各離子峰(分子離子峰、同位素離子峰、碎片離子峰、亞穩(wěn)離子峰、重排離子峰等)及其相對強度和氮數(shù)規(guī)則，可以確定化合物的分子式;根據(jù)各離子峰及物質化學鍵的斷裂規(guī)律可以進行定性分析和結構分析;根據(jù)組分質譜峰的峰高與濃度間的線性關系可以進行定量分析。

10、質譜分析的過程 ：（1）進樣，化合物通過汽化引入電離室;（2）離子化，在電離室，組分分子被一束加速電子碰撞，撞擊使分子電離形成正離子;（3）離子也可因撞擊強烈而形成碎片離子;（4）荷正電離子被加速電壓V加速，產生一定的速度v，與質量、電荷及加速電壓有關;（5）加速正離子進入一個強度為B的磁場(質量分析器)，發(fā)生偏轉。