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      農(nóng)藥殘留分析樣品的分類和提取條件的選擇

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-09-07
      核心提示:一、分析樣品的分類分析樣品是指實驗室中用于分析測定并提供某種樣品殘留數(shù)據(jù)的那一部分樣品。所以分析的樣品要求必須是均勻且具

      一、分析樣品的分類


      分析樣品是指實驗室中用于分析測定并提供某種樣品殘留數(shù)據(jù)的那一部分樣品。所以分析的樣品要求必須是均勻且具有代表性的。

      在處理比較陌生的樣品,盡可能參考相關(guān)文獻報道的方法制備,這樣可以減少許多困擾。

      由于樣品中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)的差異,使得樣品的提取,尤其是濃縮提取的凈化。

      一般將樣品分為三類:

      1.中等和高含水量的樣品:

      根和鱗莖類蔬菜:胡蘿卜、洋蔥;

      葉綠素含量最低的蔬菜和水果:仁果、核果、漿果和柑橘;

      葉綠素含量高的作物:葉菜和豆菜。

      2.干燥品。

      3.油脂類。

       

      二、農(nóng)藥殘留提取條件的選擇

       

      提取就是將殘留在樣品中的多種農(nóng)藥,采用合適的有機溶劑和方法,將其分離出來,以供凈化后測定,這是農(nóng)藥分析非常關(guān)鍵的一步。提取效果的好壞,一方面決定于溶劑的選擇,另一方面和提取的方法也有密切的關(guān)系。在選擇提取溶劑時,既要注意到溶劑本身的性質(zhì),又要結(jié)合農(nóng)藥的特性及樣品的狀況,在選用提取方法時也要考慮上述情況。

       

      1.溶劑的選擇:在農(nóng)藥分析中幾乎不單獨采用非極性溶劑,通常是與極性溶劑混合使用或只采用極性溶劑。

      主要溶劑的極性強弱如下:

      水>乙腈>甲醇>醋酸>乙醇>乙丙醇>丙酮>二惡烷>四氫呋喃>甲基乙基甲酮>苯酚>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>硝基甲烷>二氯甲烷>氯仿>苯>甲苯>二甲苯>四氯化碳>二硫化碳>環(huán)己烷>正己烷>正庚烷>煤油

      在農(nóng)藥分析中應(yīng)用最廣的溶劑為石油醚、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯等。

       

      2.農(nóng)藥的極性:在提取樣品中的農(nóng)藥殘留時,農(nóng)藥本身的極性以及在提取溶劑中的溶解度,直接影響提取效果,一般采用和農(nóng)藥極性相仿的提取溶劑,即“相似相溶”原理,選擇具有廣泛覆蓋面的溶劑作為農(nóng)殘?zhí)崛∪軇?strong style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important;">部分有機磷的極性強弱如下:

      氧化樂果>敵百蟲>敵敵畏>馬拉流磷>倍硫磷>甲基對硫磷>對硫磷>甲拌磷>溴硫磷>辛硫磷

       

      3.樣品的狀況:樣品的特點和狀態(tài),在提取時也必須認真考慮。在AOAC 中將樣品分為脂肪性和非脂肪性兩大類。脂肪含量大于10%為脂肪樣品,小于則為非脂肪性樣品。脂肪性大的樣品,需要先提取脂肪,而后測定脂肪中的農(nóng)藥殘留量。

      非脂肪性的樣品又分為含水樣品和干品兩大類;前者的水分含量≥75%,后者為干的或低水分樣品。含水分樣品又分含糖多少分類:含糖5%以下,含糖15~30%等幾種。

      如下表所示:

      不同現(xiàn)狀的樣品,必須采用不同的提取溶劑。在谷物、茶葉一類水分低的樣品中,不同提取溶劑的提取效率的差異最為突出,即便采樣極性溶劑也不能完全提取,必須采用含水20~40%的溶劑或預(yù)先向試樣中加入等量的水之后再行提取。土壤是個比較特殊的樣品,是農(nóng)藥污染最大的受害者,許多農(nóng)藥較強的與土壤耦合,比動植物組織的提取更困難。土壤的水分、有機質(zhì)、極性化合物以及其他因素的不同對農(nóng)藥的結(jié)合也不同,一般粘土高沙土低。

      編輯:songjiajie2010

       
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