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產(chǎn)品描述
1．塑料管。
2．塑料管的螺旋帽上帶有一個可拆卸的槳狀試子。
3．槳狀試子兩面帶有含培養(yǎng)基的瓊脂，詳細(xì)說明如下。
4．槳狀試子設(shè)計為可以用直接接觸法對待檢面進行取樣，當(dāng)用浸泡法取樣時，在實驗測試前需要進行增菌過程。
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產(chǎn)品編號
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產(chǎn)品名稱
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槳狀試子兩面的顏色
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儲存溫度
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DS035
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大腸桿菌/大腸桿菌群顯色檢測板
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黃褐色/波爾多色
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4-15 ºC
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DS036
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沙門氏菌顯色檢測板
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粉色,渾濁
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4-15 ºC
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DS039
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大腸桿菌/大腸桿菌顯色檢測板
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黃褐色
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4-15 ºC
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DS041
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ALOA瓊脂/李斯特菌顯色檢測板
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黃色/黃色
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4-15 ºC
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DS042
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大腸桿菌/大腸桿菌群顯色檢測板
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黃褐色/黃褐色
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4-15 ºC
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DS045
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大腸桿菌+大腸桿菌群/TTC細(xì)菌總數(shù)顯色檢測板
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黃褐色/淡黃色
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4-15 ºC
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DS049
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金黃色葡萄球菌顯色檢測板
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白色渾濁/白色渾濁
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4-15 ºC
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DS050
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金黃色葡萄球菌/總數(shù)顯色檢測板
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白色渾濁/淡黃色
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4-15 ºC
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操作說明
1．用表面接觸法取樣時，從塑料螺旋管冒上取下槳狀試子時，不要接觸瓊脂面。
2 A．液體及固體物取樣(浸泡法)
將槳狀試子完全浸沒于待測液體中即可取出，如果待測液體不夠浸沒槳狀試子，也可以把待測液體直接倒在試子兩個帶有培養(yǎng)基的瓊脂面上，須注意待測液體要保證有一定的流動性，如果待測液體比較黏稠或者是固體的，那么必須要進行稀釋（建議用去離子水按1:10），使其具有一定的流動性以后再進行取樣，取樣后盡量除去試子上的多余待測液體。
2 B．物體表面取樣（表面接觸取樣法）
將槳狀試子從塑料帽上取下注意不要出碰到帶有培養(yǎng)基的瓊脂面。表面取樣時將其緊壓在取樣面數(shù)秒(注意確保壓實)，需要小心的是不要污染到已取樣的瓊脂面.用槳狀試子的另一面在待測面的其他區(qū)域內(nèi)取樣重復(fù)上述步驟，把槳放回帽中.
3．把槳狀試子放回塑料管中并擰上帽，但不要擰得過緊，只要確保管內(nèi)氣體與外界自由流通即可，若槳狀試子被送到較遠的實驗室,在路上必須擰緊,到達目地地再將帽梢稍松開。
4．在標(biāo)簽上書寫文字并粘在塑料管上以便識別。
5．將已取樣的塑料管直立靜置于恒溫箱，注意管口向上。
實驗結(jié)果判讀
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媒介類型
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溫度
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第一次讀數(shù)
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最后讀數(shù)
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說明
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總計的計數(shù)
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30*-35ºC
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48小時
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72小時
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TTC總數(shù)計數(shù)
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30*-35 ºC
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48小時
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72小時
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粉紅色菌落
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大腸菌
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30-35*ºC
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18小時
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24小時
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僅是粉色菌落
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大腸桿菌
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30-35*ºC
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18小時
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24小時
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僅是藍色菌落
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大腸桿菌+大腸菌
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30-35*ºC
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————
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24小時
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大腸桿菌：藍色菌落
大腸桿菌群落：紅色菌落
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金黃色葡萄球菌
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35ºC
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————
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24小時
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僅是淡紫色菌落
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沙門氏菌
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35ºC
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————
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24小時
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僅是紅色菌落
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李斯特菌
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35ºC
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24小時
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48小時
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僅是綠土耳其玉色菌落
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（*）表示最佳的實驗溫度。
6. 讀取結(jié)果并且比較圖譜記錄(記錄時要注意樣品配制時的稀釋比例加以計算)
7. 表面接觸取樣法檢驗
7. a. 細(xì)菌生長總數(shù)計算：計算在瓊脂表面的菌落并且計算在(9cm2)區(qū)域內(nèi)相互關(guān)聯(lián)菌落的數(shù)目
7. b. 病原體：可以根據(jù)上圖所提供的圖表(菌落形態(tài)學(xué))來讀取結(jié)果，并且可以依照每種產(chǎn)品的相關(guān)說明進行進一步的測算。
警告 :
1. 使用完的以及被污染的檢測套管，應(yīng)該按照標(biāo)準(zhǔn)凈化方法處理。方法舉例：高溫滅菌，焚化或工業(yè)法處理在處理之前漂白 (次氯酸鹽)。2. 任何的看得見地污染或被損壞的貨物不應(yīng)該被用和必須而且一定要被處理如同在第 1 段中所述。
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