1、實驗室經過計量的容量瓶等化學量具，需建立設備檔案和設備臺賬嗎？

計量過的設備應該怎么管理？

參考答案：

1.需要校準的設備需要有標簽編碼或者其他的標識，但必須是唯一性的。

2.設備的記錄應該要保存，就是檔案的保存。

檔案內容需要有哪些參考CNAS-CL01，公眾號【實驗室管理與服務】提醒，準則沒有規(guī)定必須要臺帳，所以要按實驗室的規(guī)定來�？梢院唵螌懪_帳，類似于什么樣的有多少個。

不是所有的玻璃器具都需要做計量校準，可以根據對結果的影響程度分為ABC三個登記分別對待：

A對結果影響程度非常高，必須校準；

B對結果有一定影響，但通過核查的方式能夠確定準確量度，可以采用校準+核查的方式對待（注意是核查，不是內部校準）；

C對結果影響很小，直接使用即可。

2、注冊計量師職業(yè)資格規(guī)定中第二十九條 專業(yè)技術人員取得一級注冊計量師職業(yè)資格，可認定其具備工程師職稱；請問一級注冊計量師可否申請授權簽字人?

參考答案：

可以，授權簽字人要求中級職稱或同等能力，這種就屬于同等能力。

但是要注意簽字的領域。

3、公司內持有內審員資格證的人員，對其他人員進行培訓，完成考核和能力確認并進行內審員任命，參與到公司的內審，這樣操作是否可行？如可行，依據出處是什么？

參考答案：

可以，但是在操作過程中會遇到問題，比如外部培訓拿證，可能評審老師不會有太多質疑，但如果只是內部拿個證，可能評審老師會提出一些問題，實驗室要提前知道內審相關的這些問題。

依據是準則本身規(guī)定的，RB/T 214內部審核里有規(guī)定“內審員要經過培訓，并具備相應的資格”，具體誰來做，沒有過多的規(guī)定，目前通用的做法都是外部取證，具體還是要看實驗室的實際情況。

4、實驗室是企業(yè)內部的，采購都是公司采購部負責的，實驗室應怎樣與外部供應商溝通，明確以下要求：

a需提供的產品和服務，

b.驗收準則； 

c能力，包括人員需具備的資格d實驗室或其客戶擬在外部供應商的場所進行的活動

參考答案：

首先明確，這種采購方式由公司內部采購部負責是可以的。

但是要注意，不能只把采購工作直接一股腦的交給對方，還要注意采購活動是否滿足我們的要求，采購的內容、供應商的資質、服務要求等等都要列明，例如用哪種技術指標，什么品牌的，什么規(guī)格的等。

另外怎么選擇供應商，選擇什么樣的供應商是合格的供應商，供應商的評價這個是要由實驗室自己定的，要有一定的程序，不能由采購部去確定。

具體溝通的時候，只要內容確定了，誰去說都是一樣的。

5、方法偏離，“偏離”的具體定義是什么？如果規(guī)范要求兩組平行試驗，但是由于種種原因，只能做一組，這樣的檢測數據怎么處理？算偏離嗎？出具的報告能蓋CMA嗎？

參考答案：

偏離在準則中的規(guī)定，偏離就是沒有按照標準的要求去做，就算是偏離。但是偏離必須要達到正確實驗結果的，否則就是錯誤。

偏離的四個條件：做技術判斷，有文件規(guī)定，客戶同意，有授權。

偏離是短暫的行為，是不得已而為之的，如果長期偏離那就不是偏離了，是非標方法了。

題中這種算作偏離，滿足四個條件，然后才能蓋CMA章，要注意一定是短暫的行為，不能長期偏離。