眾所周知，無(wú)論國(guó)際還是國(guó)內(nèi)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)多以IS0/IE C17025或GB/T 15481為依據(jù)評(píng)審認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室 。按照導(dǎo)則IS0/IEC 17025進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室評(píng)審確實(shí)能夠?qū)Ρ辉u(píng)審的實(shí)驗(yàn)室其組織機(jī)構(gòu) 、資源、管理和試驗(yàn)?zāi)芰τ幸粋�(gè)基本定位。

而對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)?zāi)芰�則可通過(guò)對(duì)其軟件和硬件的評(píng)審以及現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)和比對(duì)實(shí)驗(yàn)給予核實(shí)。在實(shí)驗(yàn)室評(píng)審過(guò)程中，特別是現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審利用盲樣測(cè)試可以更直接地反映被評(píng)審的實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和技術(shù)素質(zhì)的實(shí)際水平。

考核種類一般分為：內(nèi)部質(zhì)量管理；實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)；認(rèn)證部門(mén)的考核；能力驗(yàn)證。

主要形式有：標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量、留樣復(fù)測(cè)、人員比對(duì)、儀器比對(duì)以及方法比對(duì)等。

質(zhì)量控制的主要方法有：平行樣、加標(biāo)樣、質(zhì)量控制樣、質(zhì)控圖、空白實(shí)驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線核查、儀器設(shè)備的標(biāo)定等期間核查、回收率、密碼樣、假設(shè)檢驗(yàn)、最低檢測(cè)限、不確定度等。質(zhì)控圖可以采用試劑空白值、標(biāo)準(zhǔn)曲線中間值、可以溯源的質(zhì)量控制樣品等方法作圖。標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置過(guò)程等需要作記錄。

1.考核前的準(zhǔn)備

充分考慮人、機(jī)、料、法、環(huán) 5 個(gè)影響因素。 

相關(guān)人員明確各自職責(zé)，操作人員熟練方法原理和操作，報(bào)告審核人熟悉檢測(cè)流程、 考核關(guān)鍵控制點(diǎn)和出報(bào)告的能力等；

儀器及其配件，前處理等輔助設(shè)備，量具等在檢定校準(zhǔn)有效期內(nèi)并處于正常狀態(tài)； 

量具和存放溶液的容器清洗干凈，必要時(shí)泡酸；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、試劑、實(shí)驗(yàn)用水、氣體鋼瓶、已知濃度的質(zhì)控樣等均要求在有效期內(nèi)、量足、純度滿足要求并處于正常狀態(tài)，待測(cè)樣品的類型及可能的濃度范圍；

前處理、檢測(cè)、質(zhì)量控制方法的選擇；

溫濕度、通風(fēng)等環(huán)境因素的控制等。設(shè)想可能的盲樣樣品類型、濃度范圍、前處理方法等情況，準(zhǔn)備應(yīng)急措施。

2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部盲樣考核

盲樣從購(gòu)買、保存到稀釋發(fā)放，要注意濃度和批號(hào)的保密。嚴(yán)格按照其證書(shū)要求保存，一般低溫避光保存。而甲醛等則要求室溫避光保存，避免低溫聚合。注意物理狀態(tài)和有效期。待測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品一般按證書(shū)要求稀釋，也可以按倍數(shù)關(guān)系稀釋。穩(wěn)定性差的樣品最好按證書(shū)稀釋，避免增大稀釋過(guò)程的不確定度。盲樣濃度，理化實(shí)驗(yàn)室一般選擇在線性較穩(wěn)定的范圍內(nèi)。

測(cè)定參數(shù)一般選擇日常檢測(cè)頻次高的項(xiàng)目。而準(zhǔn)備專家評(píng)審前的內(nèi)部考核，應(yīng)選擇較穩(wěn)定性重復(fù)性差等難檢測(cè)、難定性或計(jì)算相對(duì)復(fù)雜的參數(shù)，提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和數(shù)據(jù)處理能力。有條件和時(shí)間充裕的，可以分批分次對(duì)參數(shù)全覆蓋。一般平行雙樣取均值�？己私Y(jié)果若在允許范圍外或邊緣，要求被考核人員查找原因重新檢測(cè)，直至符合要求。

3、認(rèn)證部門(mén)盲樣考核

專家評(píng)審，一般要求實(shí)驗(yàn)室從收樣、領(lǐng)樣、檢測(cè)、出報(bào)告和報(bào)告的審核簽發(fā)， 整個(gè)過(guò)程符合檢測(cè)流程并做好記錄。檢測(cè)流程應(yīng)有相應(yīng)的程序文件。這類考核，多數(shù)是檢測(cè)頻次高、不穩(wěn)定不易檢測(cè)準(zhǔn)確、前處理復(fù)雜、步驟多或限值較低的參數(shù)，充分考驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力。 

實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)部考核時(shí)，應(yīng)注意考核難度。實(shí)驗(yàn)室收到盲樣時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)其名稱、保存溶劑、理化狀態(tài)、前處理和檢測(cè)方法等，如有和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求不相符，及時(shí)和評(píng)審專家溝通。

4、實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證盲樣考核

能力驗(yàn)證一般以《 ISO13528 實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)試驗(yàn)》穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)法（經(jīng)典 Z 值法）評(píng)估實(shí)驗(yàn)室的水平。一般 |Z|≤1 ，很滿意；1＜|Z|≤2 ，滿意；2＜|Z|≤3 ，可疑，尚可接受；|Z|＞3 ，不滿意，不可接受。 

EPA 水的能力驗(yàn)證中，為幫助實(shí)驗(yàn)室更好了解自身實(shí)際水平，劃分更細(xì)更嚴(yán)格：|Z|≤0.15 ，優(yōu)（ excellent ）；0.15＜|Z|≤0.32 ，好（ good ）；0.32＜|Z|≤1.65 ，滿意（satisfactory）；1.65＜|Z|≤2.00 ，可疑(opportunity) ；|Z|＞2 ，不滿意（ concern/unacceptable ）。