一、用途

HKM^®鏈球菌乳膠試劑盒用于對選擇性平板上分離出的可疑鏈球菌以Lancefield方法進行A、B、C、D、F和G分群。

從感染鏈球菌病人分離出的大部分鏈球菌具有特異性血清群抗原。鑒定這些菌株包括從培養(yǎng)物中提取和鑒定這些特異性抗原。鏈球菌分群系統(tǒng)試劑盒內(nèi)有可快速提取碳水化合物抗原的酶試劑和可快速鑒定提取出的A、B、C、D、F和G特異抗原的系列乳膠試劑。

該試劑盒僅供專業(yè)人員使用。

二、原理

試劑盒內(nèi)乳膠試劑顆粒表面包被與鏈球菌A、B、C、D、F或G群碳水化合物抗原分別具有特異性的兔抗體。

從平板上分離的可疑鏈球菌菌落經(jīng)酶試劑培養(yǎng)以提取抗原，提取出的抗原在檢測板用6種分別含有一種A、B、C、D、F或G特異性抗體的乳膠試劑懸液測試，如果存在某抗原，其對應的乳膠顆粒會凝集，而其它乳膠試劑則保持光滑狀態(tài)。

三、試劑盒組成成分

每個試劑盒內(nèi)含50次測試的試劑，試劑瓶標簽上標有每種試劑的失效期。

HM47a REAG A   試劑A　　2.5mL

含有包被鏈球菌A群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

HM47b REAG B 　試劑B　 2.5mL

含有包被鏈球菌B群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

HM47c REAG C　 試劑C　 2.5mL

含有包被鏈球菌C群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

HM47d REAG D　 試劑D　 2.5mL

含有包被鏈球菌D群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

HM47f REAG F　 試劑F　 2.5mL

含有包被鏈球菌F群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

HM47g REAGG　 試劑G　 2.5mL

含有包被鏈球菌G群的兔抗體乳膠顆粒及穩(wěn)定劑和0.099%疊氮化鈉防腐劑的緩沖液。

　HM47ｐCONTROL + 　陽性對照試劑　1.0mL

含有無活性的鏈球菌A、B、C、D、F和G多價抗原提取物和0.099%的疊氮化鈉防腐劑。

HM47x  ENZ 　　酶試劑　2×10mL

凍干的酶提取試劑

使用說明書

檢測板

攪拌棒

需要的其它材料

l         接種環(huán)

l         塑料或玻璃試管

l         可分裝0.4mL容積的移液器

l         37℃水浴鍋

l         樣品滴管或移液管

l         實驗室計時器

四、警告和注意事項

1、試劑僅供體外診斷使用。

2、不要使用過期產(chǎn)品。

3、不要造成試劑或樣品的交叉污染。

4、按說明書使用試劑盒。

5、不要用嘴吸取試劑或樣品。

6、所有臨床樣品及其培養(yǎng)物均應遵循按潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序。被污染的物品可用3%的次氯酸鈉消毒處理30分鐘。含酸的廢液應作中和處理。

7、試劑盒內(nèi)作防腐劑使用的0.099%疊氮化鈉應小心處理，疊氮化鈉可與鉛或銅制品反應形成易爆的金屬疊氮化物�？捎么罅克疀_洗以避免疊氮化物的堆積。

五、貯存

檢測試劑盒不使用時應貯存在2～8℃，不要凍存。在這種條件下，可保證包裝盒內(nèi)的產(chǎn)品在有效期內(nèi)的有效性。

試劑盒內(nèi)酶提取試劑在加水溶解后，2～8℃保存時，可使用3個月。如需延長保存期，可在溶解后每支試管分裝0.4mL，在－20℃或更低的溫度下凍存可使用6個月。酶試劑不可重復解凍和凍存。

顯示變質(zhì)的跡象

出現(xiàn)下列情況時，產(chǎn)品可能失效：

l         乳膠試劑出現(xiàn)明顯結(jié)塊，并且強烈搖動幾秒鐘后無法消除。

l         陽性對照試劑或酶試劑出現(xiàn)絮狀或沉淀

l         在規(guī)定時間內(nèi)，陽性對照試劑與1個或幾個乳膠試劑反應不出現(xiàn)凝集現(xiàn)象。

l         未接種的酶試劑與乳膠試劑出現(xiàn)凝集反應。

不要使用發(fā)生變質(zhì)跡象的產(chǎn)品。

六、樣品及其準備

試劑盒用于檢測在培養(yǎng)基上經(jīng)過夜培養(yǎng)的可疑鏈球菌菌落。對于樣品收集及處理、接種及培養(yǎng)用的培養(yǎng)基可參考相關(guān)資料。檢測的可疑菌落可選取平板上初步分離的培養(yǎng)物或再次轉(zhuǎn)接的新鮮純培養(yǎng)物。不可直接檢測保存的菌株。溶血特性是鑒定分析中的一個重要特征，是否作溶血性鑒定分析取決于檢測的可疑菌落是否來自血基礎(chǔ)培養(yǎng)。

七、檢測過程

質(zhì)量控制：

應定期作陽性對照測試，以確證檢測試劑的有效性。

在測試過程中，應準備好陽性對照試劑，并代替用酶試劑制成的菌懸液進行測試。陽性對照試劑應與所有的乳膠試劑形成凝集反應。如果未出現(xiàn)凝集表明試劑失效。

如果需要作陰性對照檢測，可用不加培養(yǎng)物的酶試劑代替用酶試劑制成的菌懸液進行測試。

測試程序：

1、所有試劑在使用前應達到室溫。

2、在使用前，加10mL蒸餾水溶解酶試劑。輕輕搖動，以溶解均勻。每個試管中分裝0.4mL酶提取液。

3、用接種環(huán)從平板中挑取可疑的鏈球菌菌落加入酶溶液中，制成菌懸液。為保證檢測結(jié)果，至少應取4－5個常規(guī)大小的菌落或相當?shù)慕臃N量。酶溶液中接種量過多時，可引起非特異性凝集（如13.1.3）。如果菌落微小，應洗脫大量菌落。

4、將試管置37℃水浴鍋中恒溫10～15分鐘。恒溫5分鐘時，應搖動試管。在檢測前應充分振搖試管，以獲得均勻的抗原懸液。

5、在使用前，搖動乳膠試劑以形成均勻的懸浮液。然后將各種已搖勻的乳膠試劑分別各滴1滴在6個不同的反應環(huán)內(nèi)。

6、分別在6個已滴加乳膠試劑的反應環(huán)內(nèi)滴加1滴酶提取液（或陽性對照試劑，見“對照”部分）

7、分別用不同的攪拌棒混勻反應環(huán)內(nèi)的2滴試劑，并在整個反應環(huán)內(nèi)涂布均勻。不要用同1支攪拌棒混勻不同反應環(huán)內(nèi)的溶液。

8、輕輕搖動檢測板1分鐘上，以充分混合環(huán)內(nèi)的溶液。

9、觀察并記錄凝集結(jié)果，如果存在鏈球菌，應會形成肉眼可見的明顯凝集。

八、結(jié)果判斷

在1分鐘的反應時間內(nèi)，如果形成肉眼可見的凝集，表明菌懸液是陽性。如果提取物中抗原濃度較高，可快速形成大塊凝集顆粒，如果菌懸液提取物中抗原濃度較低，凝集所需時間較長，凝集的顆粒會較小。但陽性和陰性反應結(jié)果區(qū)別依然較明顯。

如果乳膠試劑保持原來的光滑乳狀，無明顯凝集，說明菌懸液是陰性。如果有不明顯的微弱凝集，應忽略，判斷為陰性。

預期結(jié)果

β－溶血的菌落：

1、單個乳膠試劑凝集表明該菌株鑒定為相應的血清群。

以下情況應考慮增加其它的驗證試驗：

l         對于D群菌株，應做生化鑒定分析以區(qū)分D群鏈球菌菌株與D群腸球菌（其對抗生素有較高的抗性）。

l         對于菌落微小的A、C或G群菌株，應做生化鑒定以證實為S.milleri或咽峽炎鏈球菌。

2、多個乳膠試劑凝集，表明不同群的多個菌落混合生長，或單一菌株有多個群的抗原（如D群鏈球菌同時含有G群抗原）�？梢赃M一步考慮下列實驗：

l         進一步分離培養(yǎng)以獲得純菌落重新進行測試。

l         同時含有D群和G群抗原的菌株應進一步做生化鑒定以區(qū)分腸球菌與D群鏈球菌菌株（含兩種抗原的腸球菌可能比只含有D抗原的菌株對抗生素抗性更強）。

3、所有乳膠試劑均凝集，可能是加入酶溶液中的接種物過多，或測試的培養(yǎng)物有污染菌株引起非特異性凝集，（一般情況下，可以通過識別菌落特征以確認）�？梢赃M一步考慮下列實驗：

l         使剩余的酶提取物沸騰2～3分鐘上，冷卻后進行重新測試，可能得到清晰的結(jié)果。

l         減少酶溶液中的接種物，重新測試。

l         進一步分離培養(yǎng)，獲得純菌落重新進行測試。

4、乳膠試劑均無明顯凝集，測試樣品中可能無A、B、C、D、F或G群鏈球菌存在，或存在的數(shù)量低于檢測限�？梢赃M一步考慮下列實驗：

l         使用較多接種物重新進行測試，特別在懷疑是鏈球菌D群或F群的情況時。

l         未得到分群結(jié)果的β－溶血鏈球菌，必要時用生化實驗進行鑒定分析。

非β－溶血的菌落：

如果出現(xiàn)單一的乳膠凝集結(jié)果顯示為B群或D群，可較好的表明菌株所鑒定的結(jié)果。如果結(jié)果顯示為A、C、F或G群，則不能說明菌株為所鑒定的結(jié)果，應采用其它鑒定方法。

可以考慮增加以下程序：

l      如果結(jié)果顯示為D群，應做進一步的生化鑒定以區(qū)分腸球菌與D群鏈球菌。

其它相關(guān)結(jié)果應參考以上信息進行判斷。

九、使用的局限性

結(jié)果應依據(jù)所有的臨床或?qū)嶒炇倚畔⑦M行判斷。精確的結(jié)果依賴于適當?shù)木�株濃度。偶爾可能會存在下列情況：部分D群菌株的特征性抗原含量低或較微量。某些F群菌株較難從平板表面挑起，瓊脂培養(yǎng)基上添加0.51%～1%的葡萄糖可促進D群抗原的產(chǎn)生。添加葡萄糖會影響溶血現(xiàn)象的觀察。但當血清群的鑒定非常重要時值得考慮添加葡萄糖。

菌落較小的菌株培養(yǎng)時增加二氧化碳的含量可促進生長。

鏈球菌Q、R和S群可能也含有可檢測水平的D群抗原。

據(jù)報道，某些不相關(guān)的屬種含有類似于鏈球菌各群的抗原。例如埃希氏菌、克雷伯氏菌和假單胞菌可引起假陽性結(jié)果。通常情況下，這些菌株可從菌落形態(tài)上加以區(qū)別，不會造成鑒定時的混淆。

十、檢測效果對比

HKM^®鏈球菌乳膠試劑盒與一種已廣泛使用的商業(yè)化的乳膠試劑盒檢測效果對比，用二種產(chǎn)品檢測各獨立地點的臨床樣品。綜合結(jié)果如表1。

靈敏度　607/662＝92%

特異性　24/24＝100%

十一、重復性

批內(nèi)重復性：通過以系列稀釋度的參照抗原和試劑盒對照抗原對同1批產(chǎn)品的靈敏度進行檢測。由不同的操作者隨機測試3次，最終效價由參考/對照抗原測定，并且3次定性分析結(jié)果完全一致。