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      藥品說明書-馬來酸依那普利片

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2007-08-01
      核心提示:【關(guān)鍵字】藥品說明書;馬來;依那普利;血管;一日;馬來酸依那普利片 【 全 文 】 【性狀】本品為白色片。 【藥理作用】本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑?诜笤隗w內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張
      【關(guān)鍵字】藥品說明書;馬來;依那普利;血管;一日;馬來酸依那普利片
      【 全 文 】
      【性狀】本品為白色片。
      【藥理作用】本品為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
      【藥代動力學(xué)】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物--依那普利拉而發(fā)揮降壓作用?诜滥瞧绽s68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥后1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值,半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶結(jié)合達到穩(wěn)態(tài),最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。
      【適應(yīng)癥】用于治療原發(fā)性高血壓。
      【用法用量】口服。開始劑量為一日5~10mg,分1~2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。根據(jù)血壓水平,可逐漸增加劑量,一般有效劑量為一日10~20mg,一日最大劑量一般不宜超過40mg,本品可與其他降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與潴鉀利尿劑合用。
      【不良反應(yīng)】可有頭昏、頭痛、嗜睡、口干、疲勞、上腹不適、惡心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥。
      【禁忌】對本品過敏者或雙側(cè)性腎動脈狹窄患者忌用。腎功能嚴重受損者慎用。
      【注意事項】
      1.個別病人,尤其是在應(yīng)用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。
      2.定期作白細胞計數(shù)和腎功能測定。
      【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
      【兒童用藥】兒童慎用。
      【規(guī)格】(1)5mg (2)10mg
       

       

       
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