【關(guān)鍵字】藥品說明書;太平;受體;劑量;病人;奎太平
【 全 文 】
【別名】思瑞康 ,富馬酸喹硫平
【外文名】Quetiapine Fumarate,Seroquel
【規(guī)格】包衣片:25mg、100mg、200mg。
【藥理毒理】喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力,對腎上腺素能α2受體親和力低,但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定和條件回避反射呈陽性結(jié)果。臨床試驗顯示,本藥對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。
【適應(yīng)證】精神分裂癥。
【不良反應(yīng)】短期對照試驗中,所報告的本藥最常見和最顯著的不良反應(yīng)為 :困倦(17.5%),頭暈((10%),便秘(9%),體位性低血壓 (7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。
【相互作用】由于喹硫平主要具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用,在與其它作用于中樞的藥物或酒精合用時應(yīng)當(dāng)謹慎。
本藥與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學(xué)。
【用法用量】成人 前4天治療期的日總劑量為50 mg(第1日),100 mg(第2日),200 mg(第3日)和300 mg(第4日)。從第4日以后,將劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為300-450 mg/日。可根據(jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150-750 mg/日之間調(diào)整。
老年人 與其它抗精神病藥物一樣,本藥用于老年人也應(yīng)慎重,尤其在開始用藥時,起始劑量應(yīng)為25 mg/日,每日增加劑量,幅度為25-50 mg,直到有效劑量,有效劑量可能較一般年輕病人低。
肝腎功能不全患者 口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者,有腎臟或肝臟損害的病人,本藥的開始劑量應(yīng)為25 mg/日,隨后每日增加劑量,幅度為25-50 mg,直到有效劑量。
【注意事項】妊娠分級: C。禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。本藥可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期。在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時應(yīng)當(dāng)謹慎,尤其是用于老年人時。本藥應(yīng)慎用于已知有心血管疾病,腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。
在臨床對照試驗中,服用喹硫平的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)予以注意。
【規(guī)格】包衣片:25mg、100mg、200mg。
【 全 文 】
【別名】思瑞康 ,富馬酸喹硫平
【外文名】Quetiapine Fumarate,Seroquel
【規(guī)格】包衣片:25mg、100mg、200mg。
【藥理毒理】喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力,對腎上腺素能α2受體親和力低,但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定和條件回避反射呈陽性結(jié)果。臨床試驗顯示,本藥對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。
【適應(yīng)證】精神分裂癥。
【不良反應(yīng)】短期對照試驗中,所報告的本藥最常見和最顯著的不良反應(yīng)為 :困倦(17.5%),頭暈((10%),便秘(9%),體位性低血壓 (7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。
【相互作用】由于喹硫平主要具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用,在與其它作用于中樞的藥物或酒精合用時應(yīng)當(dāng)謹慎。
本藥與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學(xué)。
【用法用量】成人 前4天治療期的日總劑量為50 mg(第1日),100 mg(第2日),200 mg(第3日)和300 mg(第4日)。從第4日以后,將劑量逐漸增加到有效劑量范圍,一般為300-450 mg/日。可根據(jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150-750 mg/日之間調(diào)整。
老年人 與其它抗精神病藥物一樣,本藥用于老年人也應(yīng)慎重,尤其在開始用藥時,起始劑量應(yīng)為25 mg/日,每日增加劑量,幅度為25-50 mg,直到有效劑量,有效劑量可能較一般年輕病人低。
肝腎功能不全患者 口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者,有腎臟或肝臟損害的病人,本藥的開始劑量應(yīng)為25 mg/日,隨后每日增加劑量,幅度為25-50 mg,直到有效劑量。
【注意事項】妊娠分級: C。禁用于對該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人。本藥可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期。在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時應(yīng)當(dāng)謹慎,尤其是用于老年人時。本藥應(yīng)慎用于已知有心血管疾病,腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。
在臨床對照試驗中,服用喹硫平的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)予以注意。
【規(guī)格】包衣片:25mg、100mg、200mg。