蜂膠軟膠囊簡易鑒別方法:
◇隨機選取蜂較軟膠囊一粒,觀察其外觀,外觀應整潔,不得有粘結、變形或破裂現(xiàn)象,無異臭。如不符合以上要求,則為不合格品。
囊殼應軟硬適度,如囊殼過硬或過軟,一可能是囊殼烘干不當;二可能是內(nèi)容物配方不合理,由于內(nèi)容物吸收囊殼水分造成囊殼過硬,或內(nèi)容物與囊殼明膠反應造成囊殼過軟。
其次,將蜂膠軟膠囊用剪子剪破,嗅其內(nèi)容物是否有蜂膠特有的芳香味。如果沒有蜂膠特有的芳香味,則為淘汰品;如果有蜂膠特有的芳香味則進行(2)的實驗。
◇取潔凈的白紙—張,平鋪于試驗桌上,隨機選取蜂膠軟較囊一粒,剪破膠囊,將內(nèi)容物擠出,滴在白紙上。如果內(nèi)容物溶解(混懸)得不均勻,或溶質(zhì)與溶劑出現(xiàn)分離,手攆粗糙,則為淘汰品;如果內(nèi)容物均勻分布,則可進行(3)的試驗。
◇取潔凈試管,裝入一定量的清水,將內(nèi)容物為水溶性的蜂膠軟膠囊中的內(nèi)容物擠入盛水的試管中,用玻璃樟攪勻,靜置片刻,如果溶液分層,掛璧,說明內(nèi)容物配制技術不過關;如果溶液呈均勻的乳白或淺乳黃色,則可進行(4)的鑒別。
內(nèi)容物為混懸液的蜂膠軟膠囊應做沉降比測定。將軟膠囊內(nèi)容物置于直徑相同的量筒中充分攪拌均勻,測定分散相的原始高度(Ho)與經(jīng)過靜置后沉降的高度(Hu),計算沉降比(F),F(xiàn)值越大,內(nèi)容物混懸體系越穩(wěn)定。由于自然沉降時間較長,可采用離心加速的方法,但需注意離心速度不易過高,以免與實際情況不符,一般可采用4倍重力的低速離心,以幾百轉(zhuǎn)的離心速度離心3-4小時穩(wěn)定者,至少可自然放置半年,性質(zhì)仍很穩(wěn)定。如固液分離度較高,說明混懸技術不過關。如混懸度好,則可進行(4)的鑒別。
◇將(3)的溶液取一部分于另一試管中,滴入1-2滴3%的三氯化鐵乙醇溶液,若不顯褐色,則說明其不含黃酮類化合物,應淘汰;若顯褐色或深褐色,說明含有黃酮類、酚類化合物,則可進行(5)的鑒別。
◇如果比較不同廠家的同類蜂膠軟較囊中蜂膠含量的高低,則取同樣規(guī)格的蜂膠軟膠囊各一粒,分別將內(nèi)容物擠入盛有等量清水的刻度試管中,用玻璃樟攪勻,分別稀釋至相同體積,然后滴入等量的3%的三氯化鐵乙醇溶液,進行比色,溶蔽顏色深的,說明其蜂膠含量高。
◇隨機選取蜂較軟膠囊一粒,觀察其外觀,外觀應整潔,不得有粘結、變形或破裂現(xiàn)象,無異臭。如不符合以上要求,則為不合格品。
囊殼應軟硬適度,如囊殼過硬或過軟,一可能是囊殼烘干不當;二可能是內(nèi)容物配方不合理,由于內(nèi)容物吸收囊殼水分造成囊殼過硬,或內(nèi)容物與囊殼明膠反應造成囊殼過軟。
其次,將蜂膠軟膠囊用剪子剪破,嗅其內(nèi)容物是否有蜂膠特有的芳香味。如果沒有蜂膠特有的芳香味,則為淘汰品;如果有蜂膠特有的芳香味則進行(2)的實驗。
◇取潔凈的白紙—張,平鋪于試驗桌上,隨機選取蜂膠軟較囊一粒,剪破膠囊,將內(nèi)容物擠出,滴在白紙上。如果內(nèi)容物溶解(混懸)得不均勻,或溶質(zhì)與溶劑出現(xiàn)分離,手攆粗糙,則為淘汰品;如果內(nèi)容物均勻分布,則可進行(3)的試驗。
◇取潔凈試管,裝入一定量的清水,將內(nèi)容物為水溶性的蜂膠軟膠囊中的內(nèi)容物擠入盛水的試管中,用玻璃樟攪勻,靜置片刻,如果溶液分層,掛璧,說明內(nèi)容物配制技術不過關;如果溶液呈均勻的乳白或淺乳黃色,則可進行(4)的鑒別。
內(nèi)容物為混懸液的蜂膠軟膠囊應做沉降比測定。將軟膠囊內(nèi)容物置于直徑相同的量筒中充分攪拌均勻,測定分散相的原始高度(Ho)與經(jīng)過靜置后沉降的高度(Hu),計算沉降比(F),F(xiàn)值越大,內(nèi)容物混懸體系越穩(wěn)定。由于自然沉降時間較長,可采用離心加速的方法,但需注意離心速度不易過高,以免與實際情況不符,一般可采用4倍重力的低速離心,以幾百轉(zhuǎn)的離心速度離心3-4小時穩(wěn)定者,至少可自然放置半年,性質(zhì)仍很穩(wěn)定。如固液分離度較高,說明混懸技術不過關。如混懸度好,則可進行(4)的鑒別。
◇將(3)的溶液取一部分于另一試管中,滴入1-2滴3%的三氯化鐵乙醇溶液,若不顯褐色,則說明其不含黃酮類化合物,應淘汰;若顯褐色或深褐色,說明含有黃酮類、酚類化合物,則可進行(5)的鑒別。
◇如果比較不同廠家的同類蜂膠軟較囊中蜂膠含量的高低,則取同樣規(guī)格的蜂膠軟膠囊各一粒,分別將內(nèi)容物擠入盛有等量清水的刻度試管中,用玻璃樟攪勻,分別稀釋至相同體積,然后滴入等量的3%的三氯化鐵乙醇溶液,進行比色,溶蔽顏色深的,說明其蜂膠含量高。