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      mRNA差別顯示技術(shù)實(shí)驗(yàn)流程

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-06

      對照組的總RNA提取

      mRNA完整性鑒定

      實(shí)驗(yàn)組的總RNA提取

      mRNA完整性鑒定

      錨定引物逆轉(zhuǎn)錄成cDNA

      錨定引物逆轉(zhuǎn)錄成cDNA

      采用隨機(jī)引物和逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行選擇性PCR擴(kuò)增

      采用隨機(jī)引物和逆轉(zhuǎn)錄引物進(jìn)行選擇性PCR擴(kuò)增

      擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳分析

      ß

      差異性條帶的回收與第二次擴(kuò)增

      ß

      Northern雜交,Southern雜交再次確定差異性條帶的真實(shí)性

      ß

      差異性條帶的克隆、測序、分析,DNA及氨基酸序列聯(lián)機(jī)檢索

      ß

      以差異性條帶為探針克隆出基因組文庫中的基因

      序列及cDNA文庫中的全長cDNA序列

      ß

      基因功能的鑒定:

      knock out

      dominant negative mutation

      ③原核系統(tǒng)或真核系統(tǒng)中的表達(dá)翻譯?贵w的制

      備,細(xì)胞內(nèi)的定位,抗體抑活等等。

      one hybrid判斷出該基因的“啟動”基因。

      two hybrid判斷出該基因的產(chǎn)物的作用途徑。

      這里以CLONTECH公司生產(chǎn)的DeltaTM Differential Display Kit為例,介紹具體的實(shí)驗(yàn)步驟。該試劑盒中含有10種任意引物和9Oligo(dT)引物。

       

       

       
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