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      基因拼接SDL法

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01
      SDL方法(Gene splicing by directed liga- tion),即直接拼接法,在SOE法基礎(chǔ)上又有新的突破:
       。1)限制性內(nèi)切酶,EcoRI核酸內(nèi)切酶(或其它Ⅱs類限制性內(nèi)切酶)能專一性識別 6bp的非回文序列,并能單向特異性地切斷EcoRI識別的6bp以外的1—5個(gè)核苷酸,產(chǎn) 生一個(gè)以突出的4個(gè)核苷酸為結(jié)尾的5'末端。因而該伸頭末端與酶切位點(diǎn)序列無關(guān), 而是由切點(diǎn)附近的序列決定的。
        (2)擴(kuò)增時(shí)實(shí)際運(yùn)用的引物的構(gòu)建。以exon5的實(shí)用引物為例:5'鏈引物包括常規(guī)5' 鏈引物序列和BamHI識別位點(diǎn)及起密碼序列;3'鏈引物包括常規(guī)3'鏈引物和AC及EcoRI 識別位點(diǎn)。
       。3)唯一性末端的形成。經(jīng)擴(kuò)增和限制性內(nèi)切酶處理后可得供拼接的exon5,它的右 側(cè)突出末端TCAC中,TC為原始exon5的一部分,AC為原始exon6的一部分,且TCAC與 exon6的AGTG互補(bǔ)配對,其余類推。因?yàn)檫@種結(jié)尾相同的幾率為1/259,故可被視作 “唯一性末端”。
       。4)把經(jīng)擴(kuò)增的exon5、exon6和exon7混合,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,它們就能按順 序依次拼接。
       

       

       
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