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      體內(nèi)表達shRNA(短發(fā)夾RNA)的設計

      放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-07-01

      1.克隆到shRNA表達載體中的shRNA包括兩個短反向重復序列,中間由一莖環(huán)(loop)序列分隔的,組成發(fā)夾結(jié)構(gòu),由polⅢ啟動子控制。隨后在連上5-6個T作為RNA聚合酶Ⅲ的轉(zhuǎn)錄終止子。

      2.兩個互補的寡核苷酸兩端須帶有限制性酶切位點。

      3.Stratagene發(fā)現(xiàn)29個寡核苷酸較之原先推薦的23個寡核苷酸可以更有效的抑制目的基因。

      4.在啟動子下游的酶切位點下方緊連一個C,使插入片段和啟動子有一定空間間隔以確保轉(zhuǎn)錄的發(fā)生。

      5.ShRNA目的序列的第一個堿基必須是G以確保RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄。如果選擇的目的序列不以G開頭,必須在緊連正義鏈的上游加一個G。

      6.ShRNA插入片段中的莖環(huán)應當靠近寡核苷酸的中央。不同大小和核苷酸序列的莖環(huán)都被成功的運用過。其中包含一個獨特的限制性酶切位點的莖環(huán)利于檢測帶有shRNA插入片段的克隆。在比較了眾多不同長度和序列的莖環(huán),5'TCAAGAG3'序列最為有效。

      7.5-6個T必須放置在shRNA插入片段尾部以確保RNA聚合酶III終止轉(zhuǎn)錄。

      8.在正義鏈和反義鏈序列上不能出現(xiàn)連續(xù)3個或以上的T。這可能導致shRNA轉(zhuǎn)錄的提前終止。


       

       

       
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